Biologia: Núcleo, Mitose e Dogma Central

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Carioteca

Dupla membrana lipoproteica com poros que delimita o núcleo celular, controlando a troca de substâncias entre o nucleoplasma e o citoplasma.

Poros nucleares (complexo do poro)

Estruturas proteicas na carioteca que realizam o transporte seletivo de macromoléculas, como RNA e proteínas ribossômicas.

Nucléolo

Região densa e não membranosa no núcleo, rica em RNA ribossômico (RNAr) e proteínas, responsável pela montagem das subunidades dos ribossomos.

Eucromatina

Fração descondensada da cromatina rica em genes ativos, permitindo o acesso da RNA polimerase para que ocorra a transcrição gênica.

Heterocromatina

Fração altamente condensada da cromatina, geneticamente inativa, onde o DNA não é transcrito regularmente.

Histonas

Proteínas básicas em torno das quais a molécula de DNA se enrola, formando nucleossomos e auxiliando na compactação do material genético.

Nucleossomo

Unidade fundamental de empacotamento da cromatina formada por um octâmero de histonas envolvido por voltas da fita dupla de DNA.

Cromossomos homólogos

Pares de cromossomos morfologicamente idênticos presentes em células diploides, carregando alelos para os mesmos caracteres genéticos.

Cromátides-irmãs

Cópias idênticas de um mesmo cromossomo unidas pelo centrômero, formadas durante a duplicação do DNA na fase S da intérfase.

Centrômero

Constricção primária do cromossomo que une as cromátides-irmãs e serve de ponto de ancoragem para as fibras do fuso mitótico via cinetócoro.

Cinetócoro

Estrutura proteica localizada no centrômero onde os microtúbulos do fuso se conectam para tracionar os cromossomos na anáfase.

Telômero

Extremidade dos cromossomos eucarióticos composta por sequências repetitivas que protegem o DNA contra degradação durante divisões sucessivas.

Telomerase

Enzima que alonga as extremidades dos telômeros, muito ativa em células-tronco e tumorais, garantindo a sua imortalidade replicativa.

Cariótipo

Conjunto de características morfológicas, número e tamanho dos cromossomos de uma espécie, analisado geralmente na metáfase.

Ciclo celular

Sequência de eventos que engloba o crescimento celular, duplicação do DNA e divisão, composto pela intérfase e pela fase mitótica (fase M).

Fase G1 da intérfase

Período pós-mitótico de intenso metabolismo celular, crescimento e síntese ativa de proteínas e RNA antes da replicação do DNA.

Fase S da intérfase

Etapa do ciclo celular em que ocorre a replicação semiconservativa do DNA e a duplicação dos centrossomos.

Fase G2 da intérfase

Intervalo entre a síntese do DNA e a mitose, focado no acúmulo de energia e síntese das proteínas necessárias para a divisão celular.

Fase G0

Estado de repouso ou quiescência fora do ciclo celular ativo, comum em células altamente especializadas como neurônios.

Pontos de checagem (checkpoints)

Mecanismos de controle do ciclo celular que avaliam integridade do DNA e alinhamento cromossômico antes de autorizar a progressão.

Mitose

Divisão celular equacional que gera duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe, fundamental para crescimento e regeneração tecidual.

Prófase mitótica

Primeira fase da mitose caracterizada pela condensação da cromatina, desintegração da carioteca e dos nucléolos e início do fuso mitótico.

Metáfase mitótica

Fase em que os cromossomos atingem a condensação máxima e alinham-se no centro da célula formando a placa equatorial.

Anáfase mitótica

Etapa marcada pela clivagem do centrômero e separação das cromátides-irmãs, que são puxadas para os polos opostos pelo fuso.

Telófase mitótica

Fase final da mitose onde os cromossomos se descondensam, a carioteca e os nucléolos se reconstituem em torno dos novos núcleos.

Citocinese centrípeta

Divisão do citoplasma típica de células animais, que ocorre da periferia para o centro por estrangulamento via anel de actina e miosina.

Citocinese centrífuga

Divisão citoplasmática em células vegetais, que se dá do centro para a periferia pela deposição de vesículas que formam o fragmoplasto.

Fuso mitótico

Feixe de microtúbulos formado a partir de centrossomos que organiza e move os cromossomos durante a divisão celular.

Colquicina

Fármaco inibidor da polimerização dos microtúbulos que interrompe a mitose na metáfase, utilizado em estudos citogenéticos e cariótipos.

Dogma Central da Biologia Molecular

Princípio que descreve o fluxo de informação genética: o DNA sofre replicação, é transcrito em RNA e este é traduzido em polipeptídeos.

Replicação semiconservativa do DNA

Processo de duplicação do DNA no qual cada molécula recém-formada preserva uma cadeia-mãe original associada a uma fita nova.

DNA helicase

Enzima que rompe as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, abrindo a dupla fita e formando a forquilha de replicação.

DNA polimerase

Enzima responsável pela polimerização de desoxirribonucleotídeos na direção 5' para 3' e pela revisão de pareamento na replicação.

RNA iniciador (primer)

Pequeno segmento de RNA sintetizado pela primase que fornece a hidroxila 3'-OH livre essencial para a DNA polimerase iniciar a síntese.

Fragmentos de Okazaki

Segmentos descontínuos de DNA sintetizados na fita atrasada (lagging strand) durante o processo de replicação.

DNA ligase

Enzima que une fragmentos de DNA vizinhos por meio da formação de ligações fosfodiéster, selando a descontinuidade das fitas.

Transcrição gênica

Síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de fita de DNA, catalisada pela enzima RNA polimerase.

RNA polimerase

Enzima que reconhece a região promotora do gene e adiciona ribonucleotídeos complementares na direção 5' para 3'.

Região promotora

Sequência específica de DNA onde a RNA polimerase e fatores de transcrição se acoplam para iniciar a transcrição de um gene.

RNA mensageiro (RNAm)

Molécula de RNA de fita simples que transporta as informações genéticas do núcleo para o citoplasma codificando a sequência de aminoácidos.

RNA transportador (RNAt)

Molécula adaptadora que carrega aminoácidos específicos até o ribossomo, reconhecendo os códons do RNAm pelo seu anticódon.

RNA ribossômico (RNAr)

Componente estrutural e catalítico dos ribossomos com atividade de peptidiltransferase durante a síntese de proteínas.

Splicing

Processo de processamento pós-transcricional no núcleo eucariótico que remove os íntrons e une os éxons da molécula pré-RNAm.

Splicing alternativo

Mecanismo que permite a recombinação variável de diferentes éxons, gerando múltiplos tipos de proteínas a partir de um mesmo gene.

Íntrons e Éxons

Íntrons são segmentos não codificantes removidos no splicing; éxons são as sequências codificantes mantidas no RNAm maduro.

Cap 5' e Cauda Poli-A

Modificações adicionadas às extremidades do pré-RNAm que protegem contra nucleases e facilitam a exportação e tradução citoplasmática.

Código genético degenerado (redundante)

Propriedade segundo a qual diferentes trincas de bases (códons) podem especificar o mesmo aminoácido na tradução proteica.

Código genético universal

Característica que indica que os mesmos códons codificam os mesmos aminoácidos em quase todos os organismos vivos, base da transgenia.

Códon

Trinca de ribonucleotídeos contíguos no RNAm que codifica um aminoácido específico ou atua como sinal de parada na síntese proteica.

Códon de iniciação (AUG)

Trinca de bases que define o início da tradução no ribossomo e codifica o aminoácido metionina em eucariotos.

Códons de parada (stop codons)

Trincas UAA, UAG e UGA que não codificam aminoácidos e sinalizam o término da cadeia polipeptídica no ribossomo.

Anticódon

Sequência de três bases presente no RNAt que se emparelha de forma complementar e antiparalela ao códon correspondente do RNAm.

Ribossomo

Complexo ribonucleoproteico citoplasmático formado por duas subunidades que realiza a tradução e síntese de polipeptídeos.

Ligação peptídica

Ligação covalente formada por desidratação entre o grupo carboxila de um aminoácido e o grupo amina de outro na síntese proteica.

Polirribossomo (polissomo)

Estrutura formada por múltiplos ribossomos traduzindo simultaneamente uma única fita de RNAm, maximizando a produção de proteínas.

Mutação pontual silenciosa

Alteração de um único nucleotídeo no DNA que, devido à degeneração do código genético, não modifica o aminoácido sintetizado.

Mutação de sentido trocado (missense)

Substituição nucleotídica que altera o códon original, resultando na incorporação de um aminoácido diferente na proteína.

Mutação sem sentido (nonsense)

Substituição de base que transforma um códon codificante em um códon de terminação precoce, gerando proteína truncada e não funcional.