Genética e Citologia

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Célula

Unidade estrutural e funcional básica de todos os seres vivos.

Célula procarionte

Célula desprovida de núcleo delimitado por membrana e de organelas membranosas.

Célula eucarionte

Célula que possui núcleo individualizado por carioteca e organelas membranosas.

Membrana plasmática

Bicamada lipídica com proteínas que delimita a célula e controla as trocas com o meio externo.

Permeabilidade seletiva

Capacidade da membrana de controlar a passagem de substâncias para dentro e fora da célula.

Citoplasma

Região intracelular preenchida pelo citosol, onde ocorrem reações metabólicas vitais.

Ribossomo

Complexo de RNA ribossômico e proteínas responsável pela síntese proteica.

Retículo endoplasmático rugoso

Rede de bolsas membranosas com ribossomos aderidos, envolvida na síntese e transporte de proteínas.

Retículo endoplasmático liso

Estrutura membranosa tubular sem ribossomos, responsável pela síntese de lipídios e desintoxicação celular.

Complexo Golgiense

Conjunto de vesículas e cisternas que modifica, empacota e secreta substâncias celulares.

Lisossomo

Organela repleta de enzimas hidrolíticas que atua na digestão intracelular.

Peroxissomo

Organela que quebra ácidos graxos e degrada o peróxido de hidrogênio por meio da enzima catalase.

Mitocôndria

Organela de dupla membrana responsável pela produção de ATP por respiração celular aeróbia.

Cloroplasto

Organela vegetal com clorofila onde ocorre a fotossíntese.

Vacúolo central

Grande organela típica de células vegetais responsável pelo equilíbrio osmótico e armazenamento.

Citoesqueleto

Rede proteica de microfilamentos, filamentos intermediários e microtúbulos que dá forma à célula.

Centríolos

Cilindros de microtúbulos que auxiliam na divisão celular e originam cílios e flagelos.

Parede celular

Envoltório externo rígido presente em plantas, bactérias e fungos que confere sustentação mecânica.

Núcleo celular

Compartimento delimitado por membrana que abriga o material genético e coordena as funções celulares.

Nucléolo

Região nuclear densa onde ocorre a síntese e montagem das subunidades ribossômicas.

Cromatina

Complexo de DNA associado a proteínas histonas no núcleo em intérfase.

Cromossomo

Estrutura altamente condensada de DNA e proteínas visível durante a divisão celular.

Cromátides-irmãs

Cópias idênticas de um mesmo cromossomo duplicado, unidas pelo centrômero.

Centrômero

Região de constrição primária que une as cromátides-irmãs e ancora o fuso mitótico.

Ciclo celular

Série ordenada de eventos que envolve crescimento, duplicação do material genético e divisão da célula.

Intérfase

Período do ciclo celular compreendido entre duas divisões sucessivas, dividido em G1, S e G2.

Fase S

Etapa da intérfase na qual ocorre a replicação semiconservativa do DNA.

Mitose

Divisão celular equacional que gera duas células-filhas geneticamente idênticas à original.

Meiose

Divisão celular reducional que forma quatro células-filhas haploides com variabilidade genética.

Crossing-over

Troca de segmentos entre cromátides homólogas na prófase I da meiose, gerando novas combinações gênicas.

DNA (Ácido Desoxirribonucleico)

Polímero de nucleotídeos de dupla fita que armazena a informação genética dos organismos.

RNA (Ácido Ribonucleico)

Polímero de fita simples responsável por intermediar a expressão gênica da síntese proteica.

Nucleotídeo

Unidade básica dos ácidos nucleicos composta por fosfato, pentose e base nitrogenada.

Bases nitrogenadas

Compostos nitrogenados de DNA e RNA divididos em purinas (A, G) e pirimidinas (C, T, U).

Replicação do DNA

Processo semiconservativo no qual a enzima DNA polimerase sintetiza novas fitas de DNA.

Transcrição

Síntese de uma molécula de RNA a partir de uma fita molde de DNA pela RNA polimerase.

Tradução

Produção de uma cadeia polipeptídica guiada pela sequência de códons do RNA mensageiro.

Códon

Trinca de nucleotídeos no RNA mensageiro que codifica um aminoácido específico ou parada.

Anticódon

Trinca de bases presente no RNA transportador complementar ao códon do RNA mensageiro.

Gene

Segmento de DNA que contém as instruções para a síntese de uma molécula funcional, como uma proteína.

Locus gênico

Posição física fixa que um gene ocupa em um cromossomo.

Genes alelos

Variantes de um mesmo gene que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos.

Cromossomos homólogos

Par de cromossomos morfologicamente semelhantes contendo os mesmos loci gênicos, um materno e outro paterno.

Genótipo

Constituição genética específica de um indivíduo referente a um ou múltiplos genes.

Fenótipo

Conjunto de características observáveis de um organismo, resultante do genótipo mais influências ambientais.

Homozigoto

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene no mesmo locus.

Heterozigoto

Indivíduo portador de dois alelos distintos para o mesmo gene.

Alelo dominante

Alelo que expressa seu fenótipo tanto em homozigose quanto em heterozigose.

Alelo recessivo

Alelo que manifesta seu fenótipo apenas quando se encontra em homozigose.

Codominância

Padrão de herança no qual ambos os alelos heterozigotos se expressam simultaneamente e por completo.

Dominância incompleta

Situação em que o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.

Primeira Lei de Mendel

Princípio da segregação: cada caractere é determinado por um par de fatores que se separam na gametogênese.

Segunda Lei de Mendel

Princípio da segregação independente: alelos de dois ou mais genes diferentes segregam-se de modo autônomo.

Ploidia

Número de conjuntos cromossômicos completos presentes no núcleo de uma célula (ex: n, 2n).

Célula haploide (n)

Célula portadora de apenas um conjunto cromossômico, típica dos gametas humanos.

Célula diploide (2n)

Célula portadora de pares de cromossomos homólogos, típica das células somáticas humanas.

Cariótipo

Conjunto de características morfológicas, número e tamanho dos cromossomos de uma espécie.

Mutação gênica

Alteração pontual e permanente na sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA.

Aneuploidia

Anomalia cromossômica numérica caracterizada pelo ganho ou perda de cromossomos individuais.

Epistasia

Interação gênica na qual um gene inibe ou mascara a expressão fenotípica de outro gene não alelo.