Meiose

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Meiose

Divisão celular reducional em que uma célula diploide (2n) origina quatro células haploides (n), essencial para a reprodução sexuada e formação de gametas.

Célula diploide (2n)

Célula que possui dois conjuntos completos de cromossomos homólogos, herdados um de cada progenitor.

Célula haploide (n)

Célula que contém apenas um único conjunto de cromossomos, típica de gametas ou esporos.

Cromossomos homólogos

Pares de cromossomos de mesmo tamanho, forma e padrão de bandas que contêm genes para as mesmas características em loci correspondentes.

Cromátides-irmãs

Cópias idênticas de um mesmo cromossomo duplicado na interfase, unidas pelo centrômero até a anáfase II.

Interfase pré-meiótica

Fase preparatória composta pelos períodos G1, S e G2, na qual ocorre a duplicação do DNA e dos centrossomos.

Fase S da interfase

Período no qual o material genético é integralmente replicado, formando cromátides-irmãs unidas pelo centrômero.

Divisão Reducional (Meiose I)

Primeira divisão meiótica que separa os cromossomos homólogos, reduzindo o número de cromossomos pela metade (de 2n para n).

Divisão Equacional (Meiose II)

Segunda divisão meiótica que separa as cromátides-irmãs, mantendo constante o número haploide de cromossomos.

Prófase I

Fase mais longa e complexa da meiose I, subdividida em cinco etapas, onde ocorre o pareamento de homólogos e o crossing-over.

Leptóteno

Primeira subfase da prófase I em que a cromatina começa a se condensar em filamentos delgados visíveis ao microscópio.

Zigóteno

Segunda subfase da prófase I marcada pela sinapse, ou seja, o início do pareamento preciso entre cromossomos homólogos.

Sinapse cromossômica

Aparelhamento íntimo e gene a gene entre cromossomos homólogos durante a prófase I.

Complexo sinaptonêmico

Estrutura proteica em forma de zíper que une firmemente os cromossomos homólogos durante a sinapse.

Paquíteno

Subfase da prófase I em que os homólogos estão totalmente pareados formando bivalentes e ocorre a recombinação genética (crossing-over).

Crossing-over (permutação)

Troca física recíproca de fragmentos de DNA entre cromátides não-irmãs de cromossomos homólogos, gerando variabilidade genética.

Bivalente ou tétrade

Conjunto formado por dois cromossomos homólogos pareados contendo quatro cromátides no total.

Diplóteno

Subfase da prófase I em que o complexo sinaptonêmico se desfaz e os homólogos começam a se repelir, permanecendo unidos pelos quiasmas.

Quiasma

Ponto de contato em formato de X entre cromátides não-irmãs que evidencia a ocorrência prévia de crossing-over.

Diacinese

Última subfase da prófase I marcada pela terminalização dos quiasmas, condensação máxima dos cromossomos e desintegração da carioteca.

Terminalização dos quiasmas

Deslocamento dos quiasmas em direção às extremidades das cromátides durante a diacinese.

Metáfase I

Fase em que pares de cromossomos homólogos se alinham na placa equatorial da célula unidos pelos quiasmas.

Placa equatorial na Metáfase I

Arranjo dos pares homólogos lado a lado no equador celular, ao contrário da metáfase mitótica em que ficam em fila única.

Segregação independente

Alinhamento e separação aleatórios dos pares de homólogos paternos e maternos, gerando novas combinações de alelos.

Anáfase I

Fase em que as fibras do fuso encurtam e separam os cromossomos homólogos, puxando cada membro do par para polos opostos.

Disjunção cromossômica

Separação física normal de cromossomos homólogos na anáfase I ou de cromátides-irmãs na anáfase II.

Não-disjunção

Falha na separação dos homólogos ou cromátides-irmãs, resultando em gametas com excesso ou falta de cromossomos (aneuploidias).

Telófase I

Fase em que os cromossomos chegam aos polos celulares, a carioteca pode se reconstituir e o citoplasma se divide.

Citocinese I

Divisão do citoplasma ao término da meiose I, originando duas células filhas haploides com cromossomos duplicados.

Intercinese

Breve intervalo de descanso entre o fim da meiose I e o início da meiose II, sem qualquer replicação de DNA.

Prófase II

Início da meiose II no qual os cromossomos se condensam novamente, a carioteca se fragmenta e um novo fuso meiótico se forma em cada célula.

Metáfase II

Fase em que os cromossomos individuais, com cromátides-irmãs não idênticas, alinham-se em fila única na placa equatorial.

Cinetócoro na Metáfase II

Estrutura proteica no centrômero onde os microtúbulos de polos opostos se ligam individualmente a cada cromátide-irmã.

Anáfase II

Fase em que os centrômeros se dividem e as cromátides-irmãs são separadas e puxadas para os polos opostos da célula.

Telófase II

Fase em que as cromátides chegam aos polos opostos, descondensam-se em cromatina, a carioteca e os nucléolos reaparecem.

Citocinese II

Divisão final do citoplasma em ambas as células, resultando na formação de quatro células filhas haploides geneticamente distintas.

Coesina

Complexo proteico que mantém as cromátides-irmãs unidas desde a fase S até a sua degradação controlada nas anáfases.

Separase

Enzima responsável por clivar a coesina, permitindo a separação dos homólogos na anáfase I e das cromátides na anáfase II.

Shugoshina

Proteína protetora que impede a degradação da coesina centromérica durante a anáfase I, mantendo as cromátides-irmãs unidas.

Variabilidade genética na meiose

Diversidade produzida principalmente pelo crossing-over na prófase I e pela segregação independente dos homólogos na metáfase I.

Espermatogênese

Processo de formação de espermatozoides via meiose a partir de uma espermatogônia, gerando quatro gametas viáveis funcionais.

Ovogênese (ou ovogênese humana)

Processo de formação de óvulos em que a divisão citoplasmática desigual produz um ovócito maduro funcional e corpúsculos polares.

Corpúsculo polar

Pequena célula não funcional formada na ovogênese contendo material genético residual e quase nenhum citoplasma.

Aneuploidia

Alteração no número total de cromossomos decorrente de não-disjunção meiótica, como trissomias ou monossomias.

Trissomia do 21 (Síndrome de Down)

Exemplo clássico de aneuploidia geralmente causada pela não-disjunção meiótica do cromossomo 21 na gametogênese materna.

Ponto de checagem do fuso (SAC)

Mecanismo regulador celular que impede a transição para anáfase até que todos os cinetócoros estejam corretamente ligados aos microtúbulos.

Centrossomo

Principal centro organizador de microtúbulos que orienta a montagem do fuso meiótico e a migração celular dos polos.

Fibras do fuso meiótico

Microtúbulos que se estendem dos polos celulares para se ligarem aos cinetócoros e tracionarem os cromossomos.

Nódulo de recombinação

Complexo proteico multienzimático associado ao complexo sinaptonêmico que catalisa o corte e a junção do crossing-over.

Diferença central entre Anáfase I e Anáfase II

Na anáfase I separam-se cromossomos homólogos com centrômeros intactos; na anáfase II ocorre a ruptura dos centrômeros e separação de cromátides.