Imunidade

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Imunidade

Capacidade do organismo de reconhecer, neutralizar e eliminar agentes patogênicos ou substâncias estranhas.

Sistema Imunológico

Conjunto de células, tecidos e órgãos responsáveis pela defesa do organismo contra infecções.

Antígeno

Qualquer substância capaz de ser reconhecida especificamente pelos receptores do sistema imune adaptativo.

Epítopo

Região específica de um antígeno reconhecida diretamente por anticorpos ou receptores de células T.

Anticorpo

Glicoproteína produzida por plasmócitos que se liga especificamente a um antígeno para neutralizá-lo ou marcá-lo.

Imunidade Inata

Primeira linha de defesa rápida e não específica, sem geração de memória imunológica duradoura.

Imunidade Adaptativa

Resposta imune específica e lenta no contato inicial, dotada de diversidade e memória imunológica.

Barreiras Físicas e Químicas

Estruturas como pele, mucosas, pH gástrico e enzimas que impedem a entrada de patógenos no corpo.

Fagocitose

Processo pelo qual certas células englobam e degradam partículas sólidas, micro-organismos ou debris celulares.

Macrófago

Fagócito tecidual derivado de monócitos que atua na fagocitose, inflamação e apresentação de antígenos.

Neutrófilo

Leucócito mais abundante no sangue periférico e principal recrutado inicial em infecções bacterianas agudas.

Célula Dendrítica

Célula apresentadora de antígeno profissional que migra para linfonodos para ativar linfócitos T virgens.

Célula Natural Killer (NK)

Linfócito da imunidade inata que destrói células infectadas por vírus ou células tumorais sem ativação antigênica prévia.

Mastócito

Célula tecidual rica em histamina e heparina que desempenha papel central nas reações alérgicas e na inflamação.

Eosinófilo

Leucócito especializado na defesa contra helmintos e parasitas multicelulares, além de participar de reações alérgicas.

Basófilo

Granulócito circulante que libera histamina e mediadores inflamatórios durante respostas alérgicas e antiparasitárias.

Sistema Complemento

Cascata de proteínas plasmáticas que auxiliam na opsonização, lise de patógenos e indução da inflamação.

Opsonização

Processo de revestimento de patógenos por anticorpos ou complemento para facilitar o reconhecimento por fagócitos.

Complexo de Ataque à Membrana (MAC)

Estrutura tubular formada por proteínas do complemento que perfura a membrana lipídica de micróbios, causando lise osmótica.

Citocina

Proteína solúvel de sinalização intercelular que modula a ativação, proliferação e diferenciação celular imune.

Quimiocina

Subclasse de citocinas que atrai leucócitos especificamente para os sítios de inflamação por quimiotaxia.

Interferon

Citocina crucial na resposta antiviral, bloqueando a replicação viral em células vizinhas não infectadas.

PAMPs

Padrões moleculares associados a patógenos; estruturas conservadas em micróbios reconhecidas pela imunidade inata.

DAMPs

Padrões moleculares associados ao perigo; moléculas liberadas por células danificadas que ativam resposta inflamatória.

PRRs

Receptores de reconhecimento de padrão expressos em células inatas para detectar PAMPs e DAMPs.

Toll-like Receptors (TLRs)

Família essencial de PRRs de membrana que detectam componentes microbianos e disparam cascatas inflamatórias.

Inflamação

Resposta tecidual protetora vascularizada caracterizada por calor, rubor, inchaço, dor e perda de função.

Linfócito B

Célula do sistema imune adaptativo responsável pela imunidade humoral através da produção de anticorpos.

Plasmócito

Célula B terminalmente diferenciada e especializada na secreção maciça de anticorpos.

Linfócito T Auxiliar (CD4+)

Linfócito que coordena a resposta imune ativando macrófagos, células B e linfócitos T citotóxicos via citocinas.

Linfócito T Citotóxico (CD8+)

Célula que reconhece e induz apoptose direta em células infectadas por vírus ou células transformadas.

Linfócito T Regulador (Treg)

Subtipo de linfócito T que suprime respostas imunes para prevenir autoimunidade e limitar danos teciduais.

Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC)

Grupo de genes e moléculas de superfície responsáveis por apresentar peptídeos antigênicos aos linfócitos T.

MHC de Classe I

Molécula presente em todas as células nucleadas que apresenta peptídeos citosólicos aos linfócitos T CD8+.

MHC de Classe II

Molécula expressa por APCs profissionais que apresenta peptídeos extracelulares digeridos aos linfócitos T CD4+.

TCR (Receptor de Célula T)

Complexo proteico na superfície do linfócito T responsável por reconhecer fragmentos antigênicos ligados ao MHC.

BCR (Receptor de Célula B)

Imunoglobulina ligada à membrana que permite à célula B ligar-se diretamente a um antígeno conformationally intacto.

Imunoglobulina M (IgM)

Primeiro anticorpo produzido na resposta imune primária, presente principalmente em formato pentamérico.

Imunoglobulina G (IgG)

Principal isotipo de anticorpo no soro, capaz de atravessar a placenta e conferir imunidade de longa duração.

Imunoglobulina A (IgA)

Principal classe de anticorpo presente em secreções mucosas corporais, como saliva, leite materno e muco intestinal.

Imunoglobulina E (IgE)

Anticorpo mediador de reações de hipersensibilidade imediata e defesa contra parasitas helmintos.

Imunoglobulina D (IgD)

Receptor de antígeno expresso junto com IgM na superfície de linfócitos B maduros virgens.

Tolerância Imunológica

Estado de não responsividade específica do sistema imune a um antígeno próprio ou ambiental específico.

Autoimunidade

Condição patológica em que o sistema imunológico ataca os próprios tecidos e componentes do hospedeiro.

Hipersensibilidade

Resposta imune excessiva ou desproporcional que causa lesão tecidual e doença ao indivíduo.

Anafilaxia

Reação alérgica sistêmica grave, rápida e potencialmente fatal mediada por liberação maciça de mediadores por IgE.

Imunodeficiência Primária

Defeito genético congênito em um ou mais componentes do sistema imunológico, predispondo a infecções.

Imunodeficiência Secundária

Perda adquirida da função imunológica decorrente de fatores externos como infecções, desnutrição ou quimioterapia.

Vacinação

Administração de antígenos enfraquecidos ou inativados para estimular imunidade ativa e memória sem causar doença.

Imunidade Ativa

Proteção desenvolvida pelo próprio sistema imune após exposição a um patógeno ou vacina, gerando memória.

Imunidade Passiva

Proteção imediata e transitória obtida pela transferência direta de anticorpos pré-formados de outro organismo.

Imunidade de Rebanho

Proteção indireta conferida a indivíduos suscetíveis quando grande fração da população está imune à infecção.

Órgãos Linfoides Primários

Sítios anatômicos onde os linfócitos são gerados e maturam: medula óssea e timo.

Órgãos Linfoides Secundários

Sítios onde os linfócitos encontram antígenos e iniciam respostas imunes: linfonodos, baço e MALT.

Linfonodo

Pequeno órgão linfoide encapsulado que filtra a linfa e orquestra encontros entre antígenos e linfócitos.

Baço

Órgão linfoide secundário especializado em filtrar o sangue, remover eritrócitos velhos e combater infecções sistêmicas.

Timo

Órgão linfoide primário bilobulado onde ocorre a maturação e a seleção positiva e negativa dos linfócitos T.

Medula Óssea

Tecido hematopoiético esponjoso responsável pela produção de todas as células do sangue e maturação de células B.