Sais Minerais

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Estudo dos principais sais minerais, suas funções biológicas no corpo humano e as consequências de sua deficiência.

50 cartões Português Nível: Ensino fundamental e médio Corpo humano Publicado
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Sais minerais
Nutrientes inorgânicos essenciais que atuam como cofatores enzimáticos, reguladores osmóticos e componentes estruturais.
Macrominerais
Minerais necessários em quantidades diárias superiores a 100 mg, como cálcio, fósforo, sódio e potássio.
Microminerais (oligoelementos)
Minerais exigidos em pequenas quantidades diárias (menos de 100 mg), como ferro, zinco, iodo e selênio.
Cálcio (Ca)
Constitui ossos e dentes, participa da coagulação sanguínea, transmissão de impulsos nervosos e contração muscular.
Deficiência de Cálcio
Causa osteoporose em adultos e raquitismo em crianças, além de cãibras musculares.
Fósforo (P)
Forma ossos e dentes, compõe os ácidos nucleicos (DNA/RNA), fosfolipídios de membrana e a molécula de ATP.
Relação Cálcio-Fósforo
Equilíbrio essencial para a mineralização óssea adequada e regulação hormonal pelo paratormônio e calcitonina.
Sódio (Na)
Principal cátion extracelular, fundamental para o equilíbrio hídrico, pressão arterial e condução do impulso nervoso.
Potássio (K)
Principal cátion intracelular, essencial para o potencial de membrana celular, contração muscular e ritmo cardíaco.
Bomba de Sódio-Potássio
Mecanismo de transporte ativo que mantém a diferença de cargas elétricas necessária para impulsos nervosos.
Cloro (Cl)
Principal ânion extracelular, atua no equilíbrio hidroeletrolítico e na formação do ácido clorídrico no estômago.
Magnésio (Mg)
Cofator em centenas de reações enzimáticas, estabiliza o ATP, relaxa músculos e integra a matriz óssea.
Enxofre (S)
Integra aminoácidos essenciais (metionina e cisteína), queratina e atua na síntese de colágeno.
Ferro (Fe)
Componente central da hemoglobina e mioglobina, essencial para o transporte e armazenamento de oxigênio.
Ferro Heme vs. Não-Heme
O ferro heme (origem animal) tem maior absorção que o não-heme (origem vegetal), que exige vitamina C para ser absorvido.
Anemia ferropriva
Doença decorrente da carência de ferro, gerando fadiga, palidez e menor transporte de oxigênio pelo sangue.
Iodo (I)
Componente dos hormônios tireoidianos (T3 e T4), que controlam a taxa metabólica basal do organismo.
Bócio endêmico
Aumento anormal da glândula tireoide provocado pela carência prolongada de iodo na alimentação.
Zinco (Zn)
Essencial para o sistema imunológico, cicatrização tecidual, divisão celular e síntese de proteínas e DNA.
Flúor (F)
Fortalece o esmalte dentário formando fluorapatita, prevenindo a cárie e protegendo os ossos.
Fluorose
Alteração estética e estrutural do esmalte dental causada pela ingestão crônica e excessiva de flúor.
Cobre (Cu)
Participa da formação da hemoglobina, síntese de colágeno e mielina, e atua como antioxidante celular.
Manganês (Mn)
Atua como cofator enzimático no metabolismo de carboidratos, lipídios e na síntese de cartilagem.
Selênio (Se)
Potente antioxidante que integra a enzima glutationa peroxidase, combatendo radicais livres e apoiando a tireoide.
Cromo (Cr)
Potencializa a ação da insulina, facilitando a captação e o metabolismo da glicose pelas células.
Molibdênio (Mo)
Cofator de enzimas como a xantina oxidase, essencial no catabolismo de purinas e compostos sulfurados.
Cobalto (Co)
Componente estrutural indispensável da vitamina B12 (cobalamina), necessário à eritropoiese.
Equilíbrio hidroeletrolítico
Regulação da água corporal e solutos eletrolíticos operada conjuntamente por sódio, potássio e cloro.
Osmorregulação celular
Controle da concentração celular mediado por sais minerais para evitar lise ou desidratação da célula.
Tamponamento biológico
Ação de íons como o fosfato e bicarbonato na manutenção do pH estável no sangue e tecidos.
Excitabilidade neuromuscular
Propriedade nervosa e muscular dependente do gradiente eletroquímico de íons cálcio, sódio e potássio.
Biodisponibilidade mineral
Proporção de um mineral consumido que é de fato absorvida e utilizada pelo metabolismo humano.
Fitatos e Oxalatos
Compostos vegetais anti-nutricionais que se ligam a minerais como cálcio e ferro, diminuindo sua absorção.
Hipertensão e Sódio
O excesso crônico de sódio retém água intravascular, elevando o volume sanguíneo e a pressão arterial.
Hipocalemia
Baixo nível de potássio no sangue, que pode causar fraqueza muscular grave, arritmias e parada cardíaca.
Hipercalemia
Excesso de potássio plasmático capaz de alterar a condutividade elétrica do miocárdio e gerar colapso cardíaco.
Hiponatremia
Baixa concentração de sódio no sangue, podendo resultar em edema cerebral, confusão mental e convulsões.
Tetania
Contrações musculares espasmódicas involuntárias decorrentes de hipocalcemia severa.
Formação de Hidroxiapatita
Cristal mineral de fosfato de cálcio que confere rigidez, dureza e resistência aos ossos e dentes.
Fontes de Cálcio
Laticínios, vegetais folhosos verde-escuros, gergelim e pequenos peixes consumidos com espinhas.
Fontes de Ferro
Carnes vermelhas, fígado, leguminosas como feijão e lentilha, e vegetais de folhas escuras.
Fontes de Potássio
Bananas, batatas, abacate, leguminosas, água de coco e vegetais de folhas verdes.
Fontes de Iodo
Sal de cozinha iodado, peixes marinhos, frutos do mar e algas marinhas.
Fontes de Magnésio
Sementes, castanhas, cereais integrais, leguminosas e vegetais verdes ricos em clorofila.
Fontes de Zinco
Ostras, carnes vermelhas, aves, frutos do mar, nozes e sementes de abóbora.
Fontes de Selênio
Castanha-do-pará (castanha-do-brasil), peixes, carnes magras e grãos cultivados em solos enriquecidos.
Interação Vitamina D e Cálcio
A vitamina D ativada estimula a síntese de proteínas transportadoras que absorvem o cálcio no intestino.
Doença de Wilson
Desordem genética que causa acúmulo tóxico de cobre no fígado, cérebro e outros órgãos vitais.
Hemocromatose
Distúrbio caracterizado pela absorção e depósito excessivo de ferro nos tecidos, danificando o fígado e o coração.
Excreção renal de minerais
Filtração e reabsorção pelos rins para ajustar a concentração de íons e manter a homeostase corpórea.

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