Termoquímica

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Estudo dos conceitos fundamentais de termoquímica, incluindo entalpia, entropia, energia de Gibbs e equações químicas.

31 cartões Português Nível: Ensino fundamental e médio Físico-química Publicado
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Entalpia-Padrão de Combustão
Variação de entalpia na combustão completa de 1 mol de substância no estado padrão.
Entalpia-Padrão de Dissolução
ΔH_dissolução = ΔH_reticular + ΔH_hidratação
Critério de Espontaneidade (ΔG)
ΔG < 0 (espontâneo), ΔG > 0 (não espontâneo), ΔG = 0 (equilíbrio)
Energia de Rede / Reticular
Energia necessária para separar 1 mol de um sólido iônico em seus íons gasosos.
Variação da Energia Livre de Gibbs (ΔG)
ΔG = ΔH - T * ΔS
Processo Exotérmico
ΔH < 0 (libera calor para o meio)
Entalpia de Ligação
ΔH = Σ (energia das ligações rompidas) - Σ (energia das ligações formadas)
Calor de Vaporização
Quantidade de energia necessária para transformar 1 mol de substância do estado líquido para o gasoso.
Capacidade Térmica (C)
C = m * c ou C = Q / ΔT
Entalpia-Padrão de Formação (ΔH°_f)
ΔH°_relação = Σ (n * ΔH°_f,produtos) - Σ (m * ΔH°_f,reagentes)
Processo Endotérmico
ΔH > 0 (absorve calor do meio)
Estado Padrão em Termoquímica
Substância pura na forma alotrópica mais estável a 1 bar (aprox. 1 atm) e temperatura especificada (geralmente 298,15 K).
Energia Livre de Gibbs (G)
G = H - T * S
Entalpia (H)
H = U + P * V
Trabalho de Expansão de um Gás (W)
W = P * ΔV
Segunda Lei da Termodinâmica (Entropia do Universo)
ΔS_universo = ΔS_sistema + ΔS_vizinhaça > 0 (para processos espontâneos)
Primeira Lei da Termodinâmica
ΔU = Q - W
Entropia da Vizinhança (ΔS_viz)
ΔS_viz = -ΔH_sistema / T
Quantidade de Calor Sensível (Q)
Q = m * c * ΔT
Lei de Hess
ΔH_total = ΔH_1 + ΔH_2 + ... + ΔH_n
Variação de Entropia (ΔS)
ΔS = S_produtos - S_reagentes
Calorimetria a Volume Constante (Bomba Calorimétrica)
qv = ΔU (o calor medido é igual à variação de energia interna)
Terceira Lei da Termodinâmica
A entropia de uma substância cristalina pura e perfeita é zero no zero absoluto (0 K).
Entalpia-Padrão de Neutralização
ΔH da reação entre 1 mol de H+ e 1 mol de OH- formando 1 mol de H2O (aprox. -57,3 kJ/mol).
Quantidade de Calor Latente (Q)
Q = m * L
Variação de Entalpia (ΔH)
ΔH = H_produtos - H_reagentes
Relação entre ΔG° e a Constante de Equilíbrio (K)
ΔG° = -R * T * ln(K)
Calorimetria a Pressão Constante
qp = ΔH (o calor medido é igual à variação de entalpia)
Equação de van 't Hoff
ln(K2 / K1) = (-ΔH° / R) * (1/T2 - 1/T1)
Relação entre ΔH e ΔU em Reações Gasosas
ΔH = ΔU + Δn_gás * R * T
Calor de Fusão
Quantidade de energia necessária para transformar 1 mol de substância do estado sólido para o líquido.

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