Classificação de Anti-hipertensivos

Cartões · 35

Enalapril

Inibidor da ECA (IECA): bloqueia a conversão de angiotensina I em angiotensina II, reduzindo a vasoconstrição e a secreção de aldosterona.

Captopril

Inibidor da ECA (IECA): inibe a enzima conversora de angiotensina, diminuindo a resistência vascular periférica e a degradação de bradicinina.

Ramipril

Inibidor da ECA (IECA): pró-fármaco que inibe a ECA tecidual e circulante, promovendo vasodilatação e natriurese.

Lisinopril

Inibidor da ECA (IECA): inibidor direto da ECA hidrossolúvel, diminui a formação de angiotensina II e a retenção hídrica.

Losartana

Bloqueador do Receptor de Angiotensina II (BRA): antagonista seletivo do receptor AT1, impedindo a vasoconstrição mediada por angiotensina II.

Valsartana

Bloqueador do Receptor de Angiotensina II (BRA): bloqueia de forma potente e seletiva os receptores AT1 da angiotensina II.

Candesartana

Bloqueador do Receptor de Angiotensina II (BRA): dissociação lenta dos receptores AT1, promovendo vasodilatação duradoura e redução da aldosterona.

Olmesartana

Bloqueador do Receptor de Angiotensina II (BRA): antagoniza competitivamente a ligação da angiotensina II aos receptores AT1 vasculares.

Telmisartana

Bloqueador do Receptor de Angiotensina II (BRA): bloqueia receptores AT1 com meia-vida longa e atua como agonista parcial de PPAR-gama.

Anlodipino

Bloqueador de Canais de Cálcio (Dihidropiridínico): inibe o influxo de cálcio tipo L no músculo liso vascular, causando vasodilatação periférica potente.

Nifedipino

Bloqueador de Canais de Cálcio (Dihidropiridínico): bloqueia canais de cálcio voltagem-dependentes vasculares, diminuindo a resistência vascular periférica.

Lercanidipino

Bloqueador de Canais de Cálcio (Dihidropiridínico): vasodilatador periférico altamente lipofílico com início gradual de ação sobre o músculo liso arteriolar.

Verapamil

Bloqueador de Canais de Cálcio (Não-dihidropiridínico): atua predominantemente no miocárdio e nó AV, diminuindo frequência cardíaca, contratilidade e condução.

Diltiazem

Bloqueador de Canais de Cálcio (Não-dihidropiridínico): efeito intermediário entre coração e vasos, reduz a resistência vascular periférica e a frequência cardíaca.

Hidroclorotiazida

Diurético Tiazídico: inibe o cotransportador de Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, aumentando excreção de sódio, água e reduzindo volume plasmático.

Clortalidona

Diurético Semelhante a Tiazídico: inibe a reabsorção de Na+ e Cl- no túbulo distal, com meia-vida prolongada e potente redução da pressão arterial.

Indapamida

Diurético Semelhante a Tiazídico: bloqueia o cotransporte Na+/Cl- renal e exerce discreta ação vasodilatadora direta.

Furosemida

Diurético de Alça: inibe o cotransportador Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle, gerando diurese rápida e intensa.

Espironolactona

Antagonista de Aldosterona (Poupador de Potássio): antagoniza competitivamente os receptores de mineralocorticoides no túbulo coletor, poupando potássio.

Eplerenona

Antagonista Seletivo de Aldosterona: bloqueia receptores mineralocorticoides com maior seletividade que a espironolactona, reduzindo a retenção hidrossalina.

Amilorida

Diurético Poupador de Potássio: bloqueia diretamente os canais epiteliais de sódio (ENaC) no túbulo coletor cortical, inibindo a excreção de K+.

Atenolol

Betabloqueador Cardiosseletivo (Beta-1): bloqueia seletivamente receptores beta-1 cardíacos, reduzindo débito cardíaco, frequência cardíaca e secreção de renina.

Metoprolol

Betabloqueador Cardiosseletivo (Beta-1): diminui a contratilidade e o cronotropismo miocárdico via antagonismo seletivo beta-1.

Bisoprolol

Betabloqueador Cardiosseletivo (Beta-1): altamente seletivo para beta-1, reduz a frequência cardíaca, o débito cardíaco e a liberação de renina pelas células JG.

Propranolol

Betabloqueador Não-seletivo (Beta-1 e Beta-2): antagoniza receptores beta-1 e beta-2, diminuindo o débito cardíaco e a atividade simpática reflexa.

Carvedilol

Betabloqueador com Ação Vasodilatadora: bloqueia receptores beta-1, beta-2 e alfa-1 adrenérgicos, promovendo vasodilatação e cardioproteção.

Nebivolol

Betabloqueador Cardiosseletivo com Vasodilatação: antagonista beta-1 com propriedade vasodilatadora mediada pela estimulação da liberação endotelial de óxido nítrico.

Doxazosina

Alfa-1 Bloqueador: antagonista competitivo seletivo dos receptores alfa-1 pós-sinápticos vasculares, causando vasodilatação arterial e venosa.

Prazosina

Alfa-1 Bloqueador: bloqueio seletivo de receptores alfa-1 adrenérgicos vasculares, reduzindo a resistência periférica sem taquicardia reflexa marcante.

Clonidina

Agonista Alfa-2 Central: estimula autorreceptores alfa-2 no tronco encefálico, diminuindo o efluxo simpático central para o coração e vasos.

Metildopa

Agonista Alfa-2 Central: convertida em alfa-metilnoradrenalina no SNC, reduz o tônus simpático periférico; primeira linha em hipertensão gestacional.

Hidralazina

Vasodilatador Direto Arteriolar: relaxa diretamente a musculatura lisa arteriolar via redução de cálcio intracelular, com pouco efeito sobre veias.

Minoxidil

Vasodilatador Direto (Abridor de Canais de K+): abre canais de K+ dependentes de ATP na musculatura lisa arteriolar, causando hiperpolarização e dilatação.

Nitroprussiato de Sódio

Vasodilatador Misto (Doador de Óxido Nítrico): libera óxido nítrico diretamente na circulação, dilatando artérias e veias em emergências hipertensivas.

Alisquireno

Inibidor Direto da Renina: inibe diretamente o sítio ativo da renina, impedindo a conversão inicial de angiotensinogênio em angiotensina I.