Farmacologia e Química

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Matéria

Tudo aquilo que possui massa e ocupa lugar no espaço.

Elemento químico

Conjunto de átomos que possuem o mesmo número atômico (mesmo número de prótons).

Número atômico (Z)

Quantidade de prótons presentes no núcleo de um átomo.

Número de massa (A)

Soma do número de prótons e nêutrons no núcleo atômico.

Isótopos

Átomos que possuem o mesmo número de prótons, mas diferente número de nêutrons.

Ligação iônica

Ligação química formada pela atração eletrostática entre íons de cargas opostas decorrente da transferência de elétrons.

Ligação covalente

União química gerada pelo compartilhamento de pares de elétrons entre átomos.

Eletronegatividade

Tendência relativa que um átomo possui de atrair elétrons em uma ligação química.

Ligação de hidrogênio

Interação intermolecular forte entre um hidrogênio polarizado positivamente e átomos muito eletronegativos (F, O ou N).

Mol

Unidade que expressa a quantidade de matéria contendo exatamente 6,022 x 10²³ entidades elementares.

Massa molar

Massa em gramas de um mol de átomos, moléculas ou fórmulas unitárias de uma substância.

Ácido de Arrhenius

Substância que, em solução aquosa, se ioniza liberando exclusivamente íons H+ (ou H3O+).

Base de Arrhenius

Substância que, em solução aquosa, se dissocia liberando íons hidróxido (OH-).

Ácido de Brønsted-Lowry

Espécie química capaz de doar um próton (H+) em uma reação.

Base de Brønsted-Lowry

Espécie química capaz de receber um próton (H+) em uma reação.

pH

Potencial hidrogeniônico correspondente ao logaritmo negativo da concentração de íons H3O+ em solução.

Solução tampão

Solução que resiste a variações bruscas de pH quando pequenas quantidades de ácido ou base são adicionadas.

Oxidação

Processo químico em que uma espécie perde elétrons, aumentando seu número de oxidação.

Redução

Processo químico no qual uma espécie ganha elétrons, diminuindo seu número de oxidação.

Solução

Mistura homogênea composta por um soluto dissolvido uniformemente em um solvente.

Concentração molar (Molaridade)

Razão entre o número de mols de soluto e o volume total da solução em litros.

Exatidão

Proximidade entre o valor medido experimentalmente e o valor real ou aceito como verdadeiro.

Precisão

Grau de concordância mútua entre réplicas de medidas obtidas sob as mesmas condições experimentais.

Erro sistemático

Desvio com causa identificável que afeta os resultados sempre no mesmo sentido, alterando a exatidão.

Erro aleatório

Flutuações imprevisíveis e inevitáveis nas medições que afetam a precisão dos resultados.

Curva de calibração

Gráfico que estabelece a relação matemática entre a resposta do instrumento analítico e concentrações conhecidas do analito.

Limite de detecção (LD)

Menor concentração do analito que pode ser confiavelmente detectada e distinguida do branco.

Limite de quantificação (LQ)

Menor concentração do analito que pode ser quantificada com precisão e exatidão aceitáveis.

Titulação

Método volumétrico que determina a concentração de uma solução pela adição controlada de um reagente padrão de concentração conhecida.

Ponto de equivalência

Ponto teórico da titulação no qual a quantidade de titulante adicionada é quimicamente equivalente à do analito.

Ponto final

Momento físico observado na titulação marcado pela alteração perceptível de uma propriedade, como a mudança de cor do indicador.

Gravimetria

Método analítico baseado na medição rigorosa da massa de um precipitado ou resíduo relacionado ao analito.

Espectrofotometria UV-Vis

Técnica analítica que mede a absorção ou transmissão de radiação ultravioleta e visível pelas espécies químicas em solução.

Lei de Beer-Lambert

Relação direta onde a absorbância de uma espécie é proporcional à sua concentração e ao caminho óptico percorrido pela luz.

Cromatografia

Método físico-químico de separação de componentes de uma mistura baseado na distribuição diferencial entre uma fase móvel e uma fase estacionária.

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/HPLC)

Técnica cromatográfica que usa fase líquida sob alta pressão para separação rápida e refinada de misturas complexas.

Cromatografia em Fase Gasosa (CG)

Técnica de separação em que a fase móvel é um gás inerte e os componentes da amostra devem ser voláteis e termicamente estáveis.

Farmacocinética

Ramo que estuda o caminho do fármaco no organismo ao longo do tempo: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Farmacodinâmica

Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus respectivos mecanismos de ação molecular.

Absorção farmacológica

Passagem do princípio ativo desde o seu local de administração até a corrente sanguínea circulatória.

Biodisponibilidade

Fração da dose administrada de fármaco que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre.

Efeito de primeira passagem

Biotransformação pré-sistêmica que o fármaco sofre no fígado ou trato gastrointestinal antes de atingir a circulação sistêmica.

Volume aparente de distribuição (Vd)

Volume teórico de fluido necessário para conter a quantidade total de fármaco no corpo na mesma concentração do plasma sanguíneo.

Ligação a proteínas plasmáticas

Interação reversível do fármaco com proteínas como albumina, influenciando sua fração livre e atividade terapêutica.

Biotransformação (Metabolismo)

Conjunto de alterações enzimáticas que convertem substâncias lipofílicas em metabólitos mais hidrossolúveis e fáceis de excretar.

Citocromo P450 (CYP450)

Superfamília de enzimas hepáticas responsáveis pela maior parte das reações oxidativas de fase I no metabolismo de fármacos.

Reações de fase II

Vias metabólicas de conjugação com moléculas endógenas (como glicuronídeo ou sulfato) que tornam o composto polar e inativo.

Depuração (Clearance)

Volume de plasma completamente depurado de um fármaco por unidade de tempo por processos de eliminação renal ou hepática.

Meia-vida de eliminação (t1/2)

Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida pela metade.

Janela terapêutica

Intervalo entre a concentração plasmática mínima eficaz de um fármaco e sua concentração tóxica mínima.

Agonista pleno

Molécula que se liga a um receptor biológico e gera a resposta biológica máxima que o sistema é capaz de produzir.

Agonista parcial

Composto que se liga ao receptor mas produz apenas resposta submáxima, mesmo quando todos os receptores estão ocupados.

Antagonista competitivo

Fármaco que compete pelo mesmo sítio de ligação do agonista de forma reversível, deslocável por aumento da dose do agonista.

Antagonista alostérico (não competitivo)

Molécula que se liga a um sítio distinto do receptor, diminuindo a resposta do agonista sem ser deslocada por aumento da dose deste.

Eficácia farmacológica

Capacidade inerente de um fármaco de ativar o receptor e gerar uma resposta biológica mensurável.

Potência farmacológica

Medida da concentração ou dose necessária de um fármaco para produzir um efeito de intensidade predeterminada.

Dessensibilização de receptores (Taquifilaxia)

Diminuição rápida e progressiva da resposta a um fármaco após administração repetida ou contínua.

Pró-fármaco

Composto farmacologicamente inativo que precisa ser biotransformado in vivo para gerar o metabólito terapeuticamente ativo.