Antifúngicos
Estudo dos medicamentos antifúngicos, abordando suas classes e mecanismos de ação para estudantes e profissionais da saúde.
Cartões · 50
- Anfotericina B
- Polieno. Liga-se ao ergosterol na membrana fúngica, formando poros que desestabilizam o gradiente iônico e causam a lise celular.
- Nistatina
- Polieno. Liga-se seletivamente ao ergosterol da membrana celular fúngica, abrindo poros que levam ao extravasamento celular.
- Natamicina
- Polieno. Liga-se especificamente ao ergosterol membranar, inibindo o transporte de aminoácidos e glicose sem formar poros líticos.
- Fluconazol
- Triazol. Inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450, bloqueando a conversão de lanosterol em ergosterol.
- Itraconazol
- Triazol. Inibe a 14-alfa-desmetilase fúngica, impedindo a síntese de ergosterol e acumulando esterois tóxicos na membrana.
- Voriconazol
- Triazol de segunda geração. Inibe a 14-alfa-desmetilase do CYP450 fúngico com alta afinidade, suprimindo a biossíntese de ergosterol.
- Posaconazol
- Triazol de amplo espectro. Bloqueia a enzima 14-alfa-desmetilase, interferindo na integridade e na fluidez da membrana do fungo.
- Isavuconazol
- Triazol de segunda geração. Inibe a síntese de ergosterol ao bloquear a 14-alfa-desmetilase fúngica mediada pelo citocromo P450.
- Cetoconazol
- Imidazol. Inibe a 14-alfa-desmetilase dependente de CYP fúngico, diminuindo a produção de ergosterol e alterando a permeabilidade.
- Miconazol
- Imidazol. Inibe a síntese de ergosterol via inibição da 14-alfa-desmetilase e gera acúmulo de peróxidos tóxicos intracelulares.
- Clotrimazol
- Imidazol. Inibe a enzima 14-alfa-desmetilase fúngica, alterando a integridade da membrana e a atividade de enzimas ligadas à membrana.
- Econazol
- Imidazol tópico. Bloqueia a biossíntese de ergosterol por inibição da desmetilação do lanosterol, danificando a membrana fúngica.
- Oxiconazol
- Imidazol tópico. Inibe a biossíntese de ergosterol na membrana fúngica através do bloqueio da enzima lanosterol 14-alfa-desmetilase.
- Sulconazol
- Imidazol. Interfere na síntese de ergosterol inibindo a 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 fúngico.
- Sertaconazol
- Imidazol tópico. Inibe a síntese de ergosterol e liga-se diretamente a lipídios não esterólicos da parede celular fúngica.
- Tioconazol
- Imidazol. Altera a síntese de ergosterol da membrana plasmática fúngica por meio da inibição da 14-alfa-desmetilase.
- Fenticonazol
- Imidazol. Inibe a síntese de ergosterol e bloqueia enzimas oxidativas fúngicas, causando necrose celular local.
- Luliconazol
- Imidazol tópico de última geração. Potente inibidor estereosseletivo da enzima lanosterol 14-alfa-desmetilase fúngica.
- Caspofungina
- Equinocandina. Inibe a enzima beta-(1,3)-D-glucana sintase, bloqueando a síntese de glucana na parede celular do fungo.
- Micafungina
- Equinocandina. Inibe não competitivamente a síntese de 1,3-beta-D-glucana, fragilizando a parede celular e causando lise osmótica.
- Anidulafungina
- Equinocandina. Bloqueia a enzima 1,3-beta-D-glucana sintase, impedindo a formação de componentes essenciais da parede celular.
- Rezafungina
- Equinocandina de ação prolongada. Inibe a beta-(1,3)-D-glucana sintase na formação da parede celular fúngica.
- Flucitosina
- Análogo de pirimidina. Convertida em 5-fluorouracil por citosina desaminase fúngica; inibe a timidilato sintase e a síntese de DNA/RNA.
- Terbinafina
- Alilamina. Inibe a enzima esqualeno epoxidase fúngica, causando deficiência de ergosterol e acúmulo tóxico de esqualeno.
- Naftifina
- Alilamina tópica. Inibe a enzima esqualeno epoxidase, reduzindo os níveis de ergosterol intracelular e acumulando esqualeno.
- Amorolfina
- Morfolina tópica. Inibe duas enzimas na síntese de ergosterol: delta-14-redutase e delta-7,8-isomerase fúngicas.
- Griseofulvina
- Antifúngico antimicótico derivado de Penicillium. Liga-se à tubulina fúngica, rompendo o fuso mitótico e paralisando a metáfase celular.
- Ciclopirox olamina
- Piridona tópica. Quela cátions polivalentes essenciais (Fe3+, Al3+), inibindo enzimas mitocondriais de transporte celular.
- Tolnaftato
- Tiocarbamato. Inibe de forma reversível a enzima esqualeno epoxidase durante a via de síntese de ergosterol fúngico.
- Ibrexafungerp
- Triterpenoide (tricíclico). Inibe a beta-(1,3)-D-glucana sintase em sítio de ligação distinto daquele das equinocandinas.
- Tavaborol
- Oxaborol tópico. Inibe a enzima leucil-tRNA sintetase citoplasmática fúngica, bloqueando a síntese proteica celular.
- Manogepix
- Inibidor da Gwt1. Bloqueia a aciltransferase Gwt1, impedindo a maturação e a ancoragem de proteínas GPI na parede fúngica.
- Olorofim
- Oroticida. Inibe a enzima di-hidroorotato desidrogenase fúngica, interrompendo a via de síntese de novo de pirimidinas.
- Fosmanogepix
- Pró-fármaco inibidor de Gwt1. É metabolizado em manogepix ativo, que inibe a síntese de proteínas de parede ancoradas por GPI.
- Oteseconazol
- Tetrazol. Inibe seletivamente a 14-alfa-desmetilase fúngica (CYP51) com menor afinidade por enzimas do CYP450 humano.
- Ácido undecilênico
- Ácido graxo antifúngico. Interage com a membrana celular fúngica, inibindo a morfogênese e a germinação de hifas.
- Haloprogina
- Éter fenólico halogenado. Provoca a rutura da membrana celular e inibe a captação de oxigênio pelas células fúngicas.
- Violeta de genciana
- Corante triarilmetano tópico. Penetra nas células e liga-se ao DNA fúngico, inibindo a síntese proteica e gerando radicais livres.
- Sulfeto de selênio
- Antisseborreico/antifúngico. Efeito citostático direto que bloqueia a replicação de leveduras e reduz o turnover de corneócitos.
- Iodeto de potássio
- Composto inorgânico. Estimula neutrófilos e a resposta fagocitária do hospedeiro contra formas de Sporothrix schenckii.
- Butenafina
- Benzilamina. Inibe a enzima esqualeno epoxidase fúngica, impedindo a síntese do ergosterol e fragilizando a membrana.
- Bifonazol
- Imidazol. Apresenta dupla ação: inibe a 14-alfa-desmetilase e inibe a enzima HMG-CoA redutase fúngica.
- Terconazol
- Triazol tópico. Inibe a 14-alfa-desmetilase celular de leveduras, diminuindo o ergosterol e aumentando a permeabilidade.
- Efinaconazol
- Triazol de uso tópico ungueal. Bloqueia a enzima 14-alfa-desmetilase fúngica na síntese de ergosterol de dermatófitos.
- Ácido benzoico
- Ácido orgânico fraco (tópico). Reduz o pH intracelular e bloqueia o metabolismo de carboidratos em fungos da pele.
- Ácido salicílico (ação antifúngica)
- Agente queratolítico coadjuvante. Promove a descamação da camada córnea infectada e facilita a penetração de antifúngicos.
- Piritona de zinco
- Complexo de coordenação de zinco. Despolariza a membrana mitocondrial fúngica e inibe a cadeia de transporte de elétrons.
- Cloridrato de amorolfina
- Derivado morfolínico. Inibe seletivamente as enzimas delta-14-redutase e delta-7-delta-8-isomerase na via do ergosterol.
- Polimixina B (ação antifúngica sinérgica)
- Polipeptídeo catiônico. Altera a permeabilidade de membranas ricas em fosfolipídios, potencializando a entrada de outros agentes.
- Nikomicina Z
- Inibidor da síntese de quitina. Inibe competitivamente a enzima quitina sintase, impedindo a formação de quitina na parede fúngica.