Antifúngicos

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Estudo dos medicamentos antifúngicos, abordando suas classes e mecanismos de ação para estudantes e profissionais da saúde.

50 cartões Português Nível: Ensino superior Farmacologia Publicado
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Cartões · 50

Anfotericina B
Polieno. Liga-se ao ergosterol na membrana fúngica, formando poros que desestabilizam o gradiente iônico e causam a lise celular.
Nistatina
Polieno. Liga-se seletivamente ao ergosterol da membrana celular fúngica, abrindo poros que levam ao extravasamento celular.
Natamicina
Polieno. Liga-se especificamente ao ergosterol membranar, inibindo o transporte de aminoácidos e glicose sem formar poros líticos.
Fluconazol
Triazol. Inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450, bloqueando a conversão de lanosterol em ergosterol.
Itraconazol
Triazol. Inibe a 14-alfa-desmetilase fúngica, impedindo a síntese de ergosterol e acumulando esterois tóxicos na membrana.
Voriconazol
Triazol de segunda geração. Inibe a 14-alfa-desmetilase do CYP450 fúngico com alta afinidade, suprimindo a biossíntese de ergosterol.
Posaconazol
Triazol de amplo espectro. Bloqueia a enzima 14-alfa-desmetilase, interferindo na integridade e na fluidez da membrana do fungo.
Isavuconazol
Triazol de segunda geração. Inibe a síntese de ergosterol ao bloquear a 14-alfa-desmetilase fúngica mediada pelo citocromo P450.
Cetoconazol
Imidazol. Inibe a 14-alfa-desmetilase dependente de CYP fúngico, diminuindo a produção de ergosterol e alterando a permeabilidade.
Miconazol
Imidazol. Inibe a síntese de ergosterol via inibição da 14-alfa-desmetilase e gera acúmulo de peróxidos tóxicos intracelulares.
Clotrimazol
Imidazol. Inibe a enzima 14-alfa-desmetilase fúngica, alterando a integridade da membrana e a atividade de enzimas ligadas à membrana.
Econazol
Imidazol tópico. Bloqueia a biossíntese de ergosterol por inibição da desmetilação do lanosterol, danificando a membrana fúngica.
Oxiconazol
Imidazol tópico. Inibe a biossíntese de ergosterol na membrana fúngica através do bloqueio da enzima lanosterol 14-alfa-desmetilase.
Sulconazol
Imidazol. Interfere na síntese de ergosterol inibindo a 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 fúngico.
Sertaconazol
Imidazol tópico. Inibe a síntese de ergosterol e liga-se diretamente a lipídios não esterólicos da parede celular fúngica.
Tioconazol
Imidazol. Altera a síntese de ergosterol da membrana plasmática fúngica por meio da inibição da 14-alfa-desmetilase.
Fenticonazol
Imidazol. Inibe a síntese de ergosterol e bloqueia enzimas oxidativas fúngicas, causando necrose celular local.
Luliconazol
Imidazol tópico de última geração. Potente inibidor estereosseletivo da enzima lanosterol 14-alfa-desmetilase fúngica.
Caspofungina
Equinocandina. Inibe a enzima beta-(1,3)-D-glucana sintase, bloqueando a síntese de glucana na parede celular do fungo.
Micafungina
Equinocandina. Inibe não competitivamente a síntese de 1,3-beta-D-glucana, fragilizando a parede celular e causando lise osmótica.
Anidulafungina
Equinocandina. Bloqueia a enzima 1,3-beta-D-glucana sintase, impedindo a formação de componentes essenciais da parede celular.
Rezafungina
Equinocandina de ação prolongada. Inibe a beta-(1,3)-D-glucana sintase na formação da parede celular fúngica.
Flucitosina
Análogo de pirimidina. Convertida em 5-fluorouracil por citosina desaminase fúngica; inibe a timidilato sintase e a síntese de DNA/RNA.
Terbinafina
Alilamina. Inibe a enzima esqualeno epoxidase fúngica, causando deficiência de ergosterol e acúmulo tóxico de esqualeno.
Naftifina
Alilamina tópica. Inibe a enzima esqualeno epoxidase, reduzindo os níveis de ergosterol intracelular e acumulando esqualeno.
Amorolfina
Morfolina tópica. Inibe duas enzimas na síntese de ergosterol: delta-14-redutase e delta-7,8-isomerase fúngicas.
Griseofulvina
Antifúngico antimicótico derivado de Penicillium. Liga-se à tubulina fúngica, rompendo o fuso mitótico e paralisando a metáfase celular.
Ciclopirox olamina
Piridona tópica. Quela cátions polivalentes essenciais (Fe3+, Al3+), inibindo enzimas mitocondriais de transporte celular.
Tolnaftato
Tiocarbamato. Inibe de forma reversível a enzima esqualeno epoxidase durante a via de síntese de ergosterol fúngico.
Ibrexafungerp
Triterpenoide (tricíclico). Inibe a beta-(1,3)-D-glucana sintase em sítio de ligação distinto daquele das equinocandinas.
Tavaborol
Oxaborol tópico. Inibe a enzima leucil-tRNA sintetase citoplasmática fúngica, bloqueando a síntese proteica celular.
Manogepix
Inibidor da Gwt1. Bloqueia a aciltransferase Gwt1, impedindo a maturação e a ancoragem de proteínas GPI na parede fúngica.
Olorofim
Oroticida. Inibe a enzima di-hidroorotato desidrogenase fúngica, interrompendo a via de síntese de novo de pirimidinas.
Fosmanogepix
Pró-fármaco inibidor de Gwt1. É metabolizado em manogepix ativo, que inibe a síntese de proteínas de parede ancoradas por GPI.
Oteseconazol
Tetrazol. Inibe seletivamente a 14-alfa-desmetilase fúngica (CYP51) com menor afinidade por enzimas do CYP450 humano.
Ácido undecilênico
Ácido graxo antifúngico. Interage com a membrana celular fúngica, inibindo a morfogênese e a germinação de hifas.
Haloprogina
Éter fenólico halogenado. Provoca a rutura da membrana celular e inibe a captação de oxigênio pelas células fúngicas.
Violeta de genciana
Corante triarilmetano tópico. Penetra nas células e liga-se ao DNA fúngico, inibindo a síntese proteica e gerando radicais livres.
Sulfeto de selênio
Antisseborreico/antifúngico. Efeito citostático direto que bloqueia a replicação de leveduras e reduz o turnover de corneócitos.
Iodeto de potássio
Composto inorgânico. Estimula neutrófilos e a resposta fagocitária do hospedeiro contra formas de Sporothrix schenckii.
Butenafina
Benzilamina. Inibe a enzima esqualeno epoxidase fúngica, impedindo a síntese do ergosterol e fragilizando a membrana.
Bifonazol
Imidazol. Apresenta dupla ação: inibe a 14-alfa-desmetilase e inibe a enzima HMG-CoA redutase fúngica.
Terconazol
Triazol tópico. Inibe a 14-alfa-desmetilase celular de leveduras, diminuindo o ergosterol e aumentando a permeabilidade.
Efinaconazol
Triazol de uso tópico ungueal. Bloqueia a enzima 14-alfa-desmetilase fúngica na síntese de ergosterol de dermatófitos.
Ácido benzoico
Ácido orgânico fraco (tópico). Reduz o pH intracelular e bloqueia o metabolismo de carboidratos em fungos da pele.
Ácido salicílico (ação antifúngica)
Agente queratolítico coadjuvante. Promove a descamação da camada córnea infectada e facilita a penetração de antifúngicos.
Piritona de zinco
Complexo de coordenação de zinco. Despolariza a membrana mitocondrial fúngica e inibe a cadeia de transporte de elétrons.
Cloridrato de amorolfina
Derivado morfolínico. Inibe seletivamente as enzimas delta-14-redutase e delta-7-delta-8-isomerase na via do ergosterol.
Polimixina B (ação antifúngica sinérgica)
Polipeptídeo catiônico. Altera a permeabilidade de membranas ricas em fosfolipídios, potencializando a entrada de outros agentes.
Nikomicina Z
Inibidor da síntese de quitina. Inibe competitivamente a enzima quitina sintase, impedindo a formação de quitina na parede fúngica.

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