Farmácia para Concursos

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Biodisponibilidade

Velocidade e extensão com que a fração ativa de um fármaco atinge a circulação sistêmica e se torna disponível no local de ação.

Bioequivalência

Demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos na mesma forma farmacêutica com biodisponibilidade estatisticamente similar.

Medicamento Genérico

Medicamento similar a um produto de referência, comprovadamente bioequivalente, intercambiável e designado pela DCB.

Medicamento Similar

Contém o mesmo princípio ativo, concentração, forma e via de administração do produto de referência, identificado por nome comercial.

Medicamento de Referência

Produto inovador registrado no órgão federal e cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

Farmacovigilância

Ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas com medicamentos.

Reação Adversa a Medicamentos (RAM)

Qualquer resposta nociva e não intencional a um medicamento, que ocorre nas doses normalmente utilizadas em seres humanos.

Volume de Distribuição (Vd)

Volume aparente de fluido necessário para conter a quantidade total de fármaco no corpo na mesma concentração do plasma.

Meia-vida de Eliminação (t1/2)

Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida pela metade.

Depuração (Clearance)

Volume de plasma totalmente depurado de um fármaco por unidade de tempo pelos órgãos de eliminação.

Agonista Pleno vs Agonista Parcial

O pleno produz resposta máxima do sistema ao ligar-se ao receptor; o parcial induz efeito submáximo mesmo com saturação total de receptores.

Antagonismo Competitivo

O antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a direita sem alterar o efeito máximo.

Índice Terapêutico

Razão entre a dose tóxica média (TD50) e a dose eficaz média (ED50), indicando a margem de segurança de um fármaco.

Farmacotécnica: Emulsão

Sistema disperso heterogêneo bifásico constituído por dois líquidos imiscíveis estabilizados por um agente tensoativo.

Farmacotécnica: Suspensão

Dispersão grosseira na qual partículas sólidas insolúveis são distribuídas uniformemente em uma fase líquida contínua.

Curva ABC na Gestão de Estoques

Classificação de itens de acordo com o valor financeiro acumulado: Classe A (maior valor), B (intermediário) e C (menor valor relativo).

Classificação XYZ no Estoque Hospitalar

Avalia a criticidade do item: X (baixa criticidade), Y (criticidade intermediária) e Z (vital, cuja falta compromete a vida do paciente).

Portaria SVS/MS nº 344/1998

Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil.

Notificação de Receita A (Amarela)

Utilizada para prescrição de medicamentos entorpecentes (A1 e A2) e psicotrópicos (A3), válida por 30 dias no estado emissor.

Notificação de Receita B (Azul)

Utilizada para substâncias psicotrópicas (B1) e psicotrópicas anorexígenas (B2), com validade de 30 dias a partir da emissão.

RDC nº 67/2007 (ANVISA)

Dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.

RDC nº 44/2009 (ANVISA)

Estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário da dispensação e comercialização em farmácias e drogarias.

Lei Federal nº 13.021/2014

Transforma farmácias e drogarias em unidades de prestação de assistência à saúde e exige a presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.

Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT)

Instância multiprofissional hospitalar consultiva e deliberativa responsável pela seleção e padronização racional de medicamentos.

Dose Unitária

Sistema de distribuição hospitalar onde os medicamentos são preparados e identificados para administração individualizada ao paciente.

Nutrição Parenteral Total (NPT)

Solução estéril intravenosa formulada para pacientes incapacitados de utilizar a via digestiva, manipulada em cabine de fluxo laminar estéril.

Estabilidade Farmacêutica

Capacidade de uma formulação manter suas propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro dos limites especificados.

Denominação Comum Brasileira (DCB)

Denominação oficial do fármaco ou princípio ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

Efeito de Primeira Passagem

Metabolização pré-sistêmica de um fármaco no fígado ou trato gastrointestinal antes de atingir a circulação sanguínea.

Reações de Biotransformação de Fase I e Fase II

Fase I envolve oxidação, redução ou hidrólise (citocromo P450); Fase II envolve conjugação com moléculas polares para facilitar excreção.

Sinergismo de Potenciação

Fenômeno no qual o efeito conjunto de dois fármacos administrados simultaneamente é superior à soma dos seus efeitos individuais.

Cromossomo Bacteriano vs Plasmídeo na Resistência

O cromossomo codifica mutações intrínsecas; os plasmídeos transferem genes de resistência extracromossômica horizontalmente por conjugação.