Farmacologia

Cartões · 30

Agonista

Substância que se liga a um receptor celular e o ativa, desencadeando uma resposta biológica semelhante à do ligando endógeno.

Antagonista

Fármaco que se liga a um receptor sem ativá-lo, bloqueando ou diminuindo a ação de agonistas endógenos ou exógenos.

Biodisponibilidade

Fração de uma dose administrada de fármaco inalterado que atinge a circulação sistêmica e a velocidade com que isso ocorre.

Meia-vida (t1/2)

Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida pela metade no organismo.

Volume de Distribuição (Vd)

Volume teórico de fluido necessário para conter a quantidade total do fármaco no corpo na mesma concentração do plasma.

Clearance (Depuração)

Medida da capacidade do organismo em eliminar um fármaco, expressa como o volume de plasma completamente depurado por unidade de tempo.

Agonista Parcial

Fármaco que se liga ao receptor mas produz apenas uma resposta submáxima, mesmo quando todos os receptores estão ocupados.

Agonista Inverso

Substância que se liga ao mesmo receptor que um agonista, mas induz uma resposta biológica oposta à atividade basal do receptor.

Efeito de Primeira Passagem

Metabolização inicial de um fármaco pelo fígado ou mucosa intestinal antes de atingir a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade.

Janela Terapêutica

Faixa de dosagem de um fármaco entre a concentração mínima eficaz e a concentração em que surgem efeitos tóxicos.

Índice Terapêutico

Razão entre a dose tóxica e a dose eficaz de um fármaco (DL50/DE50), indicando a segurança relativa do medicamento.

Tolerância

Redução da resposta a um fármaco após administração repetida, exigindo doses maiores para obter o mesmo efeito inicial.

Taquifilaxia

Desenvolvimento rápido de tolerância a um fármaco após poucas doses administradas em curto intervalo de tempo.

Prodrogado

Composto farmacologicamente inativo que é convertido em sua forma ativa no organismo por processos metabólicos.

Paracetamol

Analgésico e antitérmico que atua inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e modulando vias de dor.

Ibuprofeno

Anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que inibe não seletivamente as enzimas COX-1 e COX-2, reduzindo prostaglandinas inflamatórias.

Omeprazol

Inibidor da bomba de prótons que bloqueia irreversivelmente a H+/K+ ATPase nas células parietais gástricas, reduzindo a acidez.

Amoxicilina

Antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana por ligação às proteínas ligadoras de penicilina (PBPs).

Atenolol

Betabloqueador seletivo beta-1 que reduz a frequência cardíaca, a contratilidade e a pressão arterial sem afetar receptores beta-2.

Enalapril

Inibidor da ECA que impede a conversão da angiotensina I em angiotensina II, promovendo vasodilatação e reduzindo a pressão arterial.

Losartana

Antagonista dos receptores de angiotensina II (BRA) que bloqueia seletivamente o receptor AT1, reduzindo a vasoconstrição.

Metformina

Antidiabético biguanida que reduz a produção hepática de glicose e aumenta a sensibilidade à insulina nos tecidos periféricos.

Sinvastatina

Inibidor da HMG-CoA redutase que bloqueia a síntese hepática de colesterol, reduzindo os níveis plasmáticos de LDL.

Furosemida

Diurético de alça que inibe o cotransportador Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle, aumentando a excreção de água e sódio.

Diazepam

Benzodiazepínico que se liga aos receptores GABA-A, potencializando a ação inibitória do GABA no sistema nervoso central.

Fluoxetina

Inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) que aumenta a disponibilidade de serotonina na fenda sináptica.

Morfina

Analgésico opioide que se liga aos receptores mu-opioides no SNC, inibindo a transmissão de vias nociceptivas.

Salbutamol

Agonista beta-2 adrenérgico de curta ação que estimula a adenilil ciclase, relaxando o músculo liso bronquial e causando broncodilatação.

Dipirona (Metamizol)

Analgésico e antipirético que atua inibindo a COX-3 central e ativando vias de oxido nítrico-cGMP na modulação da dor.

Warfarina

Anticoagulante oral que inibe a enzima epóxido redutase da vitamina K, reduzindo a síntese dos fatores de coagulação II, VII, IX e X.