Fármacos

Cartões · 55

Farmacocinética

Estudo do caminho percorrido pelo fármaco no organismo: absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME).

Farmacodinâmica

Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação nos alvos biológicos.

Biodisponibilidade

Fração da dose administrada de fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica e a velocidade com que isso ocorre.

Meia-vida de eliminação (t1/2)

Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida à metade.

Agonista

Substância que se liga a um receptor celular e ativa uma resposta biológica intrínseca.

Antagonista

Fármaco que se liga ao receptor sem ativá-lo, bloqueando ou diminuindo a ação de agonistas endógenos ou exógenos.

Janela terapêutica

Faixa de concentração plasmática entre a dose mínima eficaz e a dose mínima com efeitos tóxicos.

Inibidores da ECA (IECA)

Inibem a enzima conversora de angiotensina, reduzindo a pressão arterial. Exemplos: Enalapril, Captopril, Ramipril.

Bloqueadores dos Receptores de Angiotensina II (BRA)

Antagonizam seletivamente os receptores AT1 da angiotensina II. Exemplos: Losartana, Valsartana, Candesartana.

Betabloqueadores

Bloqueiam receptores adrenérgicos beta, reduzindo frequência cardíaca e débito cardíaco. Exemplos: Atenolol, Propranolol, Metoprolol.

Bloqueadores dos Canais de Cálcio (BCC)

Inibem o influxo de cálcio no músculo liso vascular e cardíaco. Exemplos: Anlodipino, Nifedipino, Diltiazem, Verapamil.

Diuréticos tiazídicos

Inibem o cotransportador Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, aumentando a natriurese. Exemplos: Hidroclorotiazida, Clortalidona.

Diuréticos de alça

Bloqueiam o cotransportador Na+/K+/2Cl- na alça de Henle com potente efeito natriurético. Exemplos: Furosemida, Bumetanida.

Diuréticos poupadores de potássio

Antagonizam a aldosterona ou canais ENaC nos ductos coletores. Exemplos: Espironolactona, Amilorida.

Estatinas (Inibidores da HMG-CoA redutase)

Inibem a síntese hepática de colesterol e aumentam expressão de receptores de LDL. Exemplos: Sinvastatina, Atorvastatina, Rosuvastatina.

Fibratos

Agonistas dos receptores PPAR-alfa que reduzem acentuadamente os triglicerídeos. Exemplos: Fenofibrato, Genfibrozila.

Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) não seletivos

Inibem as enzimas COX-1 e COX-2, reduzindo prostaglandinas inflamatórias. Exemplos: Ibuprofeno, Cetoprofeno, Diclofenaco.

Inibidores Seletivos da COX-2

AINEs com ação analgésica e anti-inflamatória e menor toxicidade gástrica. Exemplos: Celecoxibe, Etoricoxibe.

Glicocorticoides

Anti-inflamatórios esteroides potentes que regulam a expressão gênica imune. Exemplos: Prednisona, Dexametasona, Hidrocortisona.

Analgésicos simples e antitérmicos

Aliviam dor leve a moderada e reduzem febre por ação central. Exemplos: Paracetamol, Dipirona.

Opioides fracos

Agonistas parciais ou de baixa afinidade por receptores opioides mu. Exemplos: Codeína, Tramadol.

Opioides fortes

Agonistas potentes de receptores opioides mu usados para dor intensa. Exemplos: Morfina, Fentanila, Oxicodona.

Inibidores da Bomba de Prótons (IBP)

Bloqueiam irreversivelmente a H+/K+-ATPase parietal gástrica. Exemplos: Omeprazol, Pantoprazol, Esomeprazol.

Antagonistas dos receptores H2 de histamina

Reduzem a secreção basal e estimulada de ácido clorídrico gástrico. Exemplos: Ranitidina, Cimetidina, Famotidina.

Antagonistas dopaminérgicos D2 (Procinéticos e Antieméticos)

Aumentam a motilidade gástrica e inibem o centro do vômito. Exemplos: Metoclopramida, Domperidona.

Antagonistas do receptor 5-HT3

Bloqueiam receptores de serotonina no trato GI e SNC para controle de náuseas. Exemplos: Ondansetrona, Granisetrona.

Antidepressivos ISRS (Inibidores da Recaptação de Serotonina)

Aumentam a disponibilidade de serotonina na fenda sináptica. Exemplos: Fluoxetina, Sertralina, Escitalopram.

Antidepressivos IRSN (Duais)

Inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina. Exemplos: Venlafaxina, Duloxetina, Desvenlafaxina.

Antidepressivos Tricíclicos (ADT)

Bloqueiam recaptação de monoaminas e múltiplos receptores neuroquímicos. Exemplos: Amitriptilina, Clomipramina, Nortriptilina.

Benzodiazepínicos

Moduladores alostéricos positivos do receptor GABA-A com efeito sedativo e ansiolítico. Exemplos: Diazepam, Clonazepam, Lorazepam.

Hipnóticos não benzodiazepínicos (Compostos Z)

Agonistas seletivos da subunidade alfa-1 do receptor GABA-A para insônia. Exemplos: Zolpidem, Zopiclona.

Antipsicóticos típicos (Primeira Geração)

Bloqueadores potentes de receptores dopaminérgicos D2. Exemplos: Haloperidol, Clorpromazina.

Antipsicóticos atípicos (Segunda Geração)

Antagonistas mistos de receptores D2 e 5-HT2A com menos efeitos extrapiramidais. Exemplos: Risperidona, Quetiapina, Olanzapina.

Penicilinas

Betalactâmicos que inibem a síntese da parede celular bacteriana via PBPs. Exemplos: Amoxicilina, Ampicilina, Penicilina G.

Cefalosporinas

Betalactâmicos com amplo espectro contra bactérias gram-positivas e negativas. Exemplos: Cefalexina, Ceftriaxona, Cefepima.

Carbapenêmicos

Betalactâmicos de largo espectro resistentes a muitas betalactamases. Exemplos: Meropenem, Imipenem, Ertapenem.

Macrolídeos

Inibem a síntese proteica bacteriana ligando-se à subunidade ribossômica 50S. Exemplos: Azitromicina, Claritromicina, Eritromicina.

Fluoroquinolonas

Inibem as enzimas DNA-girase e topoisomerase IV bacterianas. Exemplos: Ciprofloxacino, Levofloxacino, Moxifloxacino.

Aminoglicosídeos

Inibem a subunidade 30S do ribossomo bacteriano com efeito bactericida. Exemplos: Gentamicina, Amicacina.

Tetraciclinas

Bacteriostáticos que impedem a ligação do RNAt à subunidade ribossômica 30S. Exemplos: Doxiciclina, Minociclina.

Glicopeptídeos

Inibem a síntese do peptideoglicano bacteriano em gram-positivos resistentes. Exemplos: Vancomicina, Teicoplanina.

Sulfonamidas e inibidores de redutase

Bloqueiam etapas consecutivas da síntese de ácido fólico bacteriano. Exemplo combinado: Sulfametoxazol + Trimetoprima.

Antifúngicos Azólicos

Inibem a enzima 14-alfa-desmetilase, bloqueando a síntese de ergosterol na membrana fúngica. Exemplos: Fluconazol, Itraconazol, Cetoconazol.

Anti-histamínicos H1 de 1ª Geração

Bloqueiam receptores H1 centrais e periféricos, causando sonolência. Exemplos: Difenidramina, Dexclorfeniramina, Prometazina.

Anti-histamínicos H1 de 2ª Geração

Antagonistas seletivos de H1 periféricos com mínimo efeito sedativo. Exemplos: Loratadina, Cetirizina, Fexofenadina.

Agonistas Beta-2 Adrenérgicos de Curta Ação (SABA)

Promovem broncodilatação rápida via ativação de receptores beta-2 pulmonares. Exemplos: Salbutamol, Fenoterol.

Agonistas Beta-2 Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)

Broncodilatadores de manutenção para asma e DPOC. Exemplos: Salmeterol, Formoterol.

Biguanidas

Diminuem a produção hepática de glicose e aumentam a sensibilidade à insulina. Exemplo: Metformina.

Sulfonilureias

Estimulam a liberação de insulina ao fechar canais de K+ sensíveis a ATP nas células beta. Exemplos: Gliclazida, Glimepirida, Glibenclamida.

Inibidores de SGLT2 (Gliflozinas)

Bloqueiam o cotransportador renal SGLT2, aumentando a glicosúria. Exemplos: Dapagliflozina, Empagliflozina.

Inibidores da DPP-4 (Gliptinas)

Prolongam a meia-vida das incretinas GLP-1 e GIP ao inibir sua degradação. Exemplos: Sitagliptina, Vildagliptina.

Agonistas do Receptor de GLP-1

Mimetizam o GLP-1, estimulando secreção de insulina dependente de glicose e retardando esvaziamento gástrico. Exemplos: Liraglutida, Semaglutida.

Anticoagulantes Orais Diretos (DOACs)

Inibem diretamente fatores específicos da coagulação (fator Xa ou trombina). Exemplos: Rivaroxabana, Apixabana, Dabigatrana.

Antagonistas da Vitamina K

Inibem a síntese hepática de fatores dependentes de vitamina K (II, VII, IX, X). Exemplo: Varfarina.

Antiagregantes plaquetários

Inibem ativação e agregação de plaquetas por vias enzimáticas ou de receptores. Exemplos: Ácido Acetilsalicílico (AAS), Clopidogrel.