Formas Farmacêuticas
Estudo das definições e características físicas das principais formas farmacêuticas. Voltado para estudantes de farmácia e profissionais da saúde.
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- Pasta dérmica
- Forma semissólida que contém alta porcentagem de sólidos insolúveis dispersos (tipicamente >20%), conferindo consistência espessa e protetora.
- Solução oral
- Líquido transparente e límpido constituído por uma única fase homogênea onde o soluto encontra-se totalmente dissolvido no solvente.
- Xarope
- Forma farmacêutica líquida caracterizada por alta viscosidade e alta concentração de sacarose ou outros açúcares (geralmente >60% p/v).
- Elixir
- Solução hidroalcoólica límpida e edulcorada destinada à administração oral, indicada para solubilizar fármacos insolúveis em água pura.
- Suspensão oral
- Sistema líquido heterogêneo bifásico no qual partículas sólidas insolúveis encontram-se finamente dispersas em um veículo contínuo.
- Emulsão
- Sistema disperso bifásico e termodinamicamente instável formado por dois líquidos imiscíveis estabilizados por um agente emulsificante.
- Supositório
- Forma farmacêutica sólida de formato cônico ou ogival destinada à inserção retal que funde à temperatura corpórea ou se dissolve em fluidos.
- Óvulo vaginal
- Forma sólida ovoide adaptada para aplicação na cavidade vaginal, fundindo-se ou dispersando-se em contato com os fluidos locais.
- Adesivo transdérmico
- Dispositivo multicamadas aplicado sobre a pele íntegra para liberação contínua e sistêmica de fármacos através do estrato córneo.
- Colírio (solução oftálmica)
- Líquido estéril, isotônico e com pH ajustado destinado à instilação na conjuntiva ocular para ação tópica ou intraocular.
- Enema
- Solução ou suspensão líquida administrada via retal para promover evacuação, limpeza intestinal ou ação terapêutica local/sistêmica.
- Injetável intravenoso (IV)
- Solução aquosa estéril e apirogênica injetada diretamente na corrente sanguínea, fornecendo 100% de biodisponibilidade imediata.
- Injetável intramuscular (IM)
- Solução ou suspensão estéril aplicada no tecido muscular profundo para absorção gradual sustentada de fármacos.
- Injetável subcutâneo (SC)
- Solução aquosa estéril injetada no tecido adiposo subcutâneo abaixo da derme para absorção lenta e constante (ex.: insulina).
- Aerossol dosimetrado (MDI)
- Dispositivo pressurizado que libera uma dose exata e reprodutível de microgotículas ou pó fino propelidos para as vias aéreas.
- Inalador de pó seco (DPI)
- Dispositivo sem propelente acionado pela própria força inspiratória do paciente para dispersar partículas sólidas micronizadas no pulmão.
- Loção tópica
- Preparação líquida de baixa viscosidade (solução, suspensão ou emulsão fluida) para aplicação tópica em grandes áreas de pele ou couro cabeludo.
- Tintura vegetal
- Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica obtida a partir da maceração ou percolação de drogas vegetais secas.
- Extrato fluido
- Preparação líquida concentrada na qual 1 parte em volume do extrato corresponde exatamente a 1 parte em massa da droga vegetal de origem.
- Goma de mascar medicamentosa
- Base mastigável insolúvel que libera gradualmente o princípio ativo na cavidade bucal durante a mastigação mecânica.
- Liofilizado oral (wafer)
- Forma sólida altamente porosa obtida por liofilização direta que se dissolve instantaneamente na língua sem mastigação.
- Microemulsão
- Dispersão termodinamicamente estável, transparente ou translúcida, de gotículas de óleo e água com diâmetro inferior a 100 nm.
- Nanoemulsão
- Dispersão bifásica com gotículas em escala nanométrica (20-200 nm), cineticamente estável mas não termodinamicamente espontânea.
- Lipossoma
- Vesícula esférica microscópica formada por uma ou mais bicamadas lipídicas que encapsula fármacos hidrofílicos ou lipofílicos.
- Microcápsula
- Partícula micrométrica esférica composta por um núcleo ativo envolto por uma membrana polimérica protetora e controladora de liberação.
- Nanopartícula polimérica
- Estrutura coloidal carreadora com diâmetro entre 1 e 1000 nm formada por matriz polimérica para direcionamento de fármacos.
- Solução nasal
- Líquido aquoso estéril ou preservado com tonicidade adequada para aplicação nas fossas nasais via nebulização ou gotas.
- Forma farmacêutica
- Estado final de apresentação dos princípios ativos após processamento com excipientes para facilitar a administração e garantir a eficácia terapêutica.
- Forma farmacêutica sólida
- Apresentação farmacêutica que possui forma e volume definidos, maior estabilidade química e facilidade de acondicionamento (ex.: comprimidos e pós).
- Forma farmacêutica semissólida
- Apresentação de consistência viscosa ou plástica destinada geralmente à aplicação tópica ou em mucosas (ex.: pomadas e géis).
- Forma farmacêutica líquida
- Sistemas homogêneos ou heterogêneos de fluidez variável destinados à administração oral, parenteral ou tópica (ex.: soluções e xaropes).
- Forma farmacêutica gasosa
- Dispersão de partículas sólidas ou gotas líquidas em uma fase gasosa propelente para inalação ou aplicação tópica (ex.: aerossóis).
- Comprimido simples
- Forma sólida obtida por compressão de pós ou granulados, contendo dose unitária de fármaco e excipientes sem revestimento adicional.
- Comprimido revestido por película
- Comprimido coberto por uma fina camada polimérica para mascarar sabor, proteger da luz ou facilitar a deglutição sem alterar muito o peso.
- Comprimido drageado (drágea)
- Comprimido recoberto por camadas espessas de açúcares e corantes, com acabamento brilhante e arredondado para proteger o fármaco e ocultar sabores desagradáveis.
- Comprimido de liberação entérica
- Comprimido com revestimento gastro-resistente que resiste ao pH ácido gástrico e se dissolve no pH neutro ou alcalino do intestino delgado.
- Comprimido efervescente
- Comprimido solúvel contendo ácidos orgânicos e bicarbonatos que reagem com água liberando dióxido de carbono antes da administração.
- Comprimido sublingual
- Forma sólida de rápida dissolução posicionada sob a língua para absorção vascular direta, evitando o metabolismo de primeira passagem hepática.
- Comprimido mastigável
- Comprimido formulado para ser triturado pelos dentes antes de engolir, ideal para pacientes com dificuldade de deglutição de formas inteiras.
- Comprimido orodispersível
- Sólido que se desintegra rapidamente na cavidade oral em contato com a saliva sem necessidade de ingestão concomitante de água.
- Cápsula dura
- Invólucro composto por duas partes de gelatina ou polímeros vegetais (corpo e tampa) preenchido normalmente com pós, granulados ou pellets.
- Cápsula mole
- Invólucro contínuo de gelatina e plastificantes que encapsula formulações líquidas, semissólidas ou suspensões lipofílicas.
- Cápsula gastrorresistente
- Cápsula que possui revestimento entérico no próprio invólucro para proteger o fármaco da degradação no estômago.
- Pellets farmacêuticos
- Pequenas unidades esféricas ou semiesféricas de diâmetro reduzido (0,5 a 2 mm) obtidas por extrusão/esferonização ou recobrimento.
- Granulado
- Agregado sólido de partículas menores de pó preparado para melhorar a fluidez, a compressibilidade ou a dissolução em líquidos.
- Pó oral
- Mistura homogênea finamente dividida de fármacos e adjuvantes secos destinada à administração direta ou dissolução prévia em água.
- Pó liofilizado para injetável
- Massa sólida porosa e altamente solúvel obtida por dessecação a frio a vácuo, reconstituída antes do uso parenteral.
- Pomada (ungüento)
- Forma semissólida monofásica e hidrofóbica com base graxa (vaselina, lanolina), de caráter oclusivo e baixa absorção de exsudatos.
- Creme
- Emulsão semissólida bifásica (água em óleo ou óleo em água) de consistência macia, com boa espalhabilidade e absorção cutânea rápida.
- Gel hidrofílico
- Sistema semissólido coloidal formado por uma rede tridimensional de polímeros que retém grande volume de água, sem fase oleosa.