Histologia: Respiratório e Imunológico

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Epitélio respiratório

Revestir as vias aéreas de condução e realizar a depuração mucociliar, umedecendo e filtrando o ar inspirado.

Células ciliadas respiratórias

Mover o muco e partículas retidas em direção à faringe por meio de batimentos ciliares coordenados.

Células caliciformes respiratórias

Sintetizar e secretar mucinas que formam uma camada protetora para capturar patógenos e detritos inalados.

Células basais respiratórias

Atuar como células-tronco precursoras que proliferam e se diferenciam nos outros tipos celulares do epitélio respiratório.

Células em escova respiratórias

Funcionar como quimiorreceptores sensoriais e transmitir estímulos aferentes relacionados à qualidade do ar.

Células neuroendócrinas respiratórias

Secretar fatores parácrinos e peptídeos vasoativos para regular o tônus vascular e broncomotor local.

Epitélio olfatório

Detectar moléculas odoríferas dispersas no ar e transduzir sinais químicos em potenciais de ação neuronais.

Glândulas de Bowman

Produzir uma secreção aquosa que dissolve substâncias odoríferas e limpa os cílios dos neurônios sensoriais olfatórios.

Anéis cartilaginosos da traqueia

Garantir a rigidez estrutural da luz traqueal para impedir o colapso da via aérea durante a expiração forçada.

Músculo traqueal

Constringir a luz traqueal durante reflexos como a tosse, aumentando a velocidade do fluxo de ar exalado.

Músculo liso bronquiolar

Regular a resistência da via aérea e o fluxo de ar para os alvéolos por meio de broncodilatação ou broncoconstrição.

Células club (bronquiolares exócrinas)

Secretar proteínas surfactantes protetoras, metabolizar toxinas inaladas e regenerar o epitélio dos bronquíolos.

Pneumócitos tipo I

Formar uma barreira celular extremamente delgada que viabiliza a rápida difusão gasosa entre o ar e o sangue.

Pneumócitos tipo II

Sintetizar e secretar surfactante pulmonar, além de atuar como progenitores para restaurar o epitélio alveolar lesado.

Surfactante pulmonar

Reduzir a tensão superficial na interface ar-líquido alveolar para prevenir o colapso dos alvéolos ao final da expiração.

Macrófagos alveolares

Fagocitar poeira, microorganismos patogênicos e excesso de surfactante no interior dos espaços alveolares.

Barreira hematoaérea

Permitir a hematose por difusão passiva de oxigênio e gás carbônico entre os capilares contínuos e o lume alveolar.

Poros de Kohn (poros alveolares)

Equalizar a pressão aérea entre alvéolos adjacentes e permitir ventilação colateral caso um bronquíolo seja obstruído.

Pleura visceral

Revestir intimamente o parênquima pulmonar e secretar líquido pleural para reduzir o atrito nos movimentos respiratórios.

Timo

Fornecer o microambiente indutor primordial para maturação, recombinação do TCR e seleção positiva e negativa de linfócitos T.

Córtex tímico

Promover a seleção positiva de timócitos imaturos através do reconhecimento restrito a moléculas de MHC próprio.

Medula tímica

Promover a seleção negativa de linfócitos T autorreativos por exposição a antígenos teciduais próprios.

Células epiteliais reticulares tímicas

Apresentar peptídeos próprios e produzir quimiocinas e citocinas que guiam o desenvolvimento dos timócitos.

Corpúsculos de Hassall

Produzir linfopoietina estromal tímica (TSLP) que instrui a diferenciação de células T reguladoras na medula tímica.

Barreira hematotímica

Impedir a entrada precoce de antígenos exógenos circulantes no córtex tímico durante a seleção positiva.

Medula óssea vermelha

Gerar células precursoras hematopoéticas e promover a maturação inicial completa dos linfócitos B.

Linfonodo

Filtrar a linfa carreadora de antígenos periféricos e servir de sede para ativação clonal de linfócitos B e T virgens.

Seio subcapsular do linfonodo

Receber a linfa efluente dos vasos linfáticos aferentes e iniciar a filtragem mecânica e captura de patógenos.

Folículo linfoide primário

Abrigam linfócitos B virgens em repouso organizados em redes de células dendríticas foliculares.

Folículo linfoide secundário

Abrigam centros germinativos ativos envolvidos em proliferação clonal, hipermutação somática e seleção de linfócitos B.

Centro germinativo

Local onde ocorrem a recombinação de troca de classe de anticorpos e a maturação de afinidade dos linfócitos B.

Paracórtex do linfonodo

Zona rica em linfócitos T onde células dendríticas migrantes apresentam antígenos associados a MHC.

Vênulas de endotélio alto (HEV)

Permitir a diapedese e o influxo seletivo de linfócitos virgens do sangue para o interior do tecido linfóide.

Cordões medulares do linfonodo

Conter plasmócitos secretores ativos de anticorpos, macrófagos e linfócitos antes da drenagem da linfa.

Polpa branca esplênica

Desencadear respostas imunes humorais e celulares contra antígenos presentes na corrente sanguínea sistêmica.

Bainha linfoide periarteriolar (PALS)

Acomodar primariamente linfócitos T ao redor das arteríolas centrais para monitoramento antigênico hematogênico.

Zona marginal do baço

Capturar bactérias capsuladas circulantes por meio de células B de zona marginal e macrófagos especializados.

Polpa vermelha esplênica

Promover a depuração e hemocaterese de eritrócitos senescentes, anormais ou opsonizados por macrófagos esplênicos.

Cordões de Billroth (esplênicos)

Formar uma malha reticular onde hemácias e leucócitos são inspecionados por macrófagos quanto à sua integridade.

Sinusoides esplênicos

Possibilitar a passagem seletiva de eritrócitos flexíveis entre fendas endoteliais de volta à circulação venosa.

Placas de Peyer

Monitorar antígenos luminais entéricos no íleo e induzir a produção e diferenciação de plasmócitos secretores de IgA.

Células M (microfold)

Transportar ativamente macromoléculas e patógenos da luz intestinal por transcitose para células imunes subjacentes.

Amígdalas (tonsilas)

Amostragem de antígenos inalados ou ingeridos na orofaringe para inicialização precoce de defesas imunes.

Criptas tonsilares

Aumentar a área de contato entre o epitélio e os patógenos orofaríngeos para facilitar a captação antigênica.

Células dendríticas foliculares

Reter complexos antígeno-anticorpo intactos por longos períodos para testar a afinidade de linfócitos B ativados.

Plasmócitos

Sintetizar e secretar ativamente grandes volumes de imunoglobulinas solúveis na corrente circulatória e nos tecidos.

Mastócitos teciduais

Desgranular mediadores vasoativos como histamina e heparina após ligar antígenos via receptores Fc de IgE.

Neutrófilos extravasados

Fagocitar e destruir patógenos piogênicos primariamente por explosão oxidativa e liberação de redes de NETs.

Células NK teciduais

Reconhecer e lisar células infectadas por vírus ou tumorais que apresentem expressão anormal ou ausência de MHC-I.

Células de Langerhans

Captar antígenos na epiderme e migrar aos linfonodos regionais como células apresentadoras de antígeno profissionais.