Imunologia

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Imunologia

Estudo do sistema imunitário e dos mecanismos de defesa do organismo contra patógenos e substâncias estranhas.

Imunidade Inata

Primeira linha de defesa, inespecífica e sem memória imunológica, presente desde o nascimento.

Imunidade Adaptativa

Resposta altamente específica contra antígenos concretos, caracterizada pelo desenvolvimento de memória imunológica duradoura.

Antígeno (Ag)

Qualquer molécula reconhecida especificamente pelos receptores dos linfócitos ou por anticorpos, capaz de gerar resposta imune.

Epítopo

Porção ou sítio específico da molécula do antígeno diretamente reconhecido por um anticorpo ou receptor de células T.

Hapteno

Molécula pequena que possui antigenicidade mas não imunogenicidade, a menos que esteja ligada a uma proteína carreadora.

Anticorpo (Imunoglobulina)

Glicoproteína produzida por plasmócitos que se liga a antígenos específicos para neutralizá-los ou marcá-los para destruição.

Medula Óssea

Órgão linfoide primário responsável pela hematopoiese e pela maturação dos linfócitos B.

Timo

Órgão linfoide primário responsável pela maturação, seleção positiva e seleção negativa dos linfócitos T.

Linfonodos

Órgãos linfoides secundários que filtram a linfa e concentram antígenos para ativação de linfócitos T e B.

Baço

Órgão linfoide secundário que filtra o sangue, remove hemácias senescentes e inicia respostas imunes contra patógenos circulantes.

MALT (Tecido Linfoide Associado à Mucosa)

Aglomerados linfoides nas mucosas que protegem superfícies gastrointestinais, respiratórias e urogenitais contra patógenos invasores.

Barreiras Físicas e Químicas

Pele, muco, pH gástrico e enzimas salivares que impedem a entrada e fixação de microrganismos no corpo.

PAMPs

Padrões moleculares associados a patógenos; estruturas conservadas em microrganismos reconhecidas pela imunidade inata.

DAMPs

Padrões moleculares associados ao perigo; moléculas liberadas por células danificadas ou necróticas que disparam inflamação estéril.

PRRs (Receptores de Reconhecimento de Padrão)

Receptores de células inatas que identificam PAMPs e DAMPs para ativar vias de sinalização pró-inflamatórias.

Receptores Toll-like (TLRs)

Família de PRRs transmembrana que reconhecem padrões microbianos extracelulares e endossomais, ativando respostas inflamatórias.

Fagocitose

Processo de englobamento e degradação de partículas grandes ou microrganismos por células como macrófagos e neutrófilos.

Neutrófilo

Leucócito mais abundante no sangue, fagócito rápido que atua como primeiro respondedor a infecções bacterianas e fúngicas.

Macrófago

Fagócito tecidual derivado de monócitos que elimina patógenos, remove restos celulares e apresenta antígenos aos linfócitos T.

Célula Dendrítica

Principal célula apresentadora de antígeno profissional, responsável por capturar antígenos e ativar linfócitos T virgens.

Célula Natural Killer (NK)

Linfócito inato citotóxico que elimina células infectadas por vírus ou células tumorais que apresentam baixa expressão de MHC classe I.

Mastócito

Célula tecidual com grânulos ricos em histamina e heparina, mediadora chave de reações inflamatórias e alérgicas.

Eosinófilo

Granulócito especializado no combate a helmintos e parasitas grandes, além de atuar em respostas alérgicas.

Basófilo

Granulócito circulante que secreta histamina e citocinas inflamatórias em respostas alérgicas e antiparasitárias.

Sistema Complemento

Cascata de proteínas plasmáticas que promove opsonização, lise de patógenos via complexo de ataque à membrana e atração de fagócitos.

Opsonização

Revestimento de patógenos por anticorpos ou fragmentos de complemento (como C3b) para facilitar sua captura e fagocitose.

Complexo de Ataque à Membrana (MAC)

Estrutura porosa formada pelas proteínas terminais do complemento (C5b-C9) que perfura e lisa a membrana do patógeno.

Citocinas

Proteínas solúveis de sinalização celular que modulam o crescimento, a diferenciação e a resposta efetora do sistema imune.

Quimiocinas

Subclasse de citocinas quimiotáticas responsáveis por atrair leucócitos para locais específicos de infecção ou inflamação.

Interferons do Tipo I (IFN-alfa e beta)

Citocinas produzidas em resposta a infecções virais que induzem um estado antiviral generalizado nas células vizinhas.

Inflamação

Resposta tecidual complexa a lesões ou infecções caracterizada por calor, rubor, inchaço, dor e recrutamento de leucócitos.

Diapedese

Passagem ativa de leucócitos através da parede intacta dos vasos sanguíneos em direção aos tecidos inflamados.

Linfócito T

Célula central da imunidade celular que amadurece no timo e expressa o receptor de antígenos TCR.

Linfócito T CD4+ (Helper)

Linfócito T auxiliar que reconhece peptídeos associados ao MHC II e secreta citocinas para orquestrar outras células imunes.

Linfócito T CD8+ (Citotóxico)

Linfócito que reconhece peptídeos associados ao MHC I e induz apoptose direta em células infectadas ou alteradas.

Linfócito T Regulador (Treg)

Subpopulação de células T que suprime respostas imunes exacerbadas e previne o desenvolvimento de autoimunidade.

Linfócito B

Célula da imunidade humoral que produz imunoglobulinas de membrana (BCR) e se diferencia em plasmócito produtor de anticorpos.

Plasmócito

Linfócito B terminalmente diferenciado especializado na secreção de grandes quantidades de anticorpos específicos.

Células de Memória

Linfócitos T e B de vida longa que persistem após a infecção e garantem uma resposta mais rápida e eficaz no reexcesso ao antígeno.

MHC de Classe I

Molécula expressa em todas as células nucleadas que apresenta peptídeos endógenos a linfócitos T CD8+.

MHC de Classe II

Molécula expressa por APCs profissionais que apresenta peptídeos fagocitados exógenos a linfócitos T CD4+.

Células Apresentadoras de Antígeno (APCs)

Células (dendríticas, macrófagos e células B) que processam e expõem fragmentos proteicos no MHC para ativar células T.

Imunoglobulina G (IgG)

Anticorpo mais abundante no soro, atravessa a placenta e realiza neutralização, opsonização e ativação do complemento.

Imunoglobulina M (IgM)

Primeiro anticorpo produzido na resposta imune primária, forma pentâmeros e é altamente eficiente na ativação do complemento.

Imunoglobulina A (IgA)

Anticorpo predominante em secreções mucosas e leite materno, protege superfícies epiteliais impedindo a adesão de patógenos.

Imunoglobulina E (IgE)

Anticorpo que se liga com alta afinidade a mastócitos e basófilos, envolvido na defesa anti-helmíntica e reações alérgicas.

Imunoglobulina D (IgD)

Receptor antigênico de superfície expresso junto à IgM em linfócitos B virgens, auxiliando em sua maturação inicial.

Tolerância Imunológica

Estado de ausência de resposta imune contra antígenos próprios do organismo ou antígenos inócuos introduzidos deliberadamente.

Autoimunidade

Falha nos mecanismos de tolerância que leva o sistema imunitário a atacar tecidos e células normais do próprio organismo.

Hipersensibilidade

Resposta imunitária exagerada ou desregulada contra antígenos ambientais ou próprios, provocando dano tecidual.

Imunodeficiência Primária

Distúrbio genético e hereditário que compromete o desenvolvimento ou a função de componentes do sistema imune.

Imunodeficiência Secundária

Perda adquirida da competência imunológica provocada por fatores externos como infecções virais (ex.: HIV), desnutrição ou fármacos.

Imunização Ativa

Estimulação deliberada do sistema imune por infecção ou vacinação que induz resposta primária e memória adaptativa protetora.

Imunização Passiva

Transferência direta de anticorpos pré-formados a um indivíduo, fornecendo proteção transitória sem gerar memória imunológica.