Embriologia de Peixes e Anfíbios

Cartões · 51

Tipo de ovo em anfíbios

Mesolécito (ou heterolécito), com quantidade moderada de vitelo distribuída desigualmente no polo vegetal.

Polo animal vs. Polo vegetal em anfíbios

Polo animal é pigmentado e contém o núcleo com pouco vitelo; polo vegetal é despigmentado e rico em plaquetas de vitelo.

Rotação cortical em anfíbios

Deslocamento de 30 graus do córtex em direção ao sítio de entrada do espermatozoide, ocorrendo logo após a fertilização.

Crescente cinzento

Região citoplasmática oposta ao ponto de entrada do espermatozoide, marcando o futuro lado dorsal do embrião.

Tipo de clivagem em anfíbios

Holoblástica desigual e radial, com divisões mais rápidas e células menores (micrômeros) no polo animal.

Primeira clivagem em anfíbios

Clivagem meridional que divide o embrião em duas metades simétricas, passando pelo crescente cinzento (cerca de 1,5 h).

Segunda clivagem em anfíbios

Divisão meridional perpendicular à primeira, originando quatro blastômeros iguais.

Terceira clivagem em anfíbios

Divisão equatorial deslocada para o polo animal devido ao vitelo, gerando 4 micrômeros animais e 4 macrômeros vegetais.

Mórula em anfíbios

Massa esférica maciça com 16 a 64 blastômeros após sucessivas rodadas rápidas de divisão celular assíncrona.

Blástula e blastocele em anfíbios

Esfera com cavidade interna cheia de líquido (blastocele) deslocada no polo animal, por volta do estágio de 128 células.

Função da blastocele em anfíbios

Permite a migração de células durante a gastrulação e impede que células vegetais induzam prematuramente as células animais.

Transição para blástula média (MBT) em anfíbios

Ocorre no 12º ciclo de divisão: a clivagem desacelera, torna-se assíncrona e inicia-se a transcrição do genoma zigótico.

Centro de Nieuwkoop

Região vegetal mais dorsal da blástula que induz a formação do organizador de Spemann acima dela.

Gastrulação em anfíbios: início

Inicia-se na zona marginal dorsal com a formação do lábio dorsal do blastóporo por células em garrafa.

Células em garrafa

Células epiteliais que sofrem constrição apical e elongação para iniciar a invaginação do lábio dorsal.

Involução na gastrulação de anfíbios

Movimento de enrolamento para dentro do blastóporo de células do mesoderma e endoderma sobre a camada externa do embrião.

Epibolia na gastrulação de anfíbios

Expansão e adelgaçamento do ectoderma do polo animal para recobrir toda a superfície externa do embrião.

Extensão convergente em anfíbios

Intercalação mediolateral de células mesodérmicas que estreita e alonga o eixo anteroposterior do embrião.

Arquêntero em anfíbios

Cavidade gastrointestinal primitiva que se expande durante a gastrulação, obliterando gradualmente a blastocele.

Tampão vitelino em anfíbios

Massa remanescente de macrômeros vegetais ricos em vitelo exposta temporariamente no blastóporo antes do fechamento.

Organizador de Spemann-Mangold

Lábio dorsal do blastóporo que induz o ectoderma dorsal a formar a placa neural e organiza o eixo corporal dorsal.

Neurulação em anfíbios: placa neural

Espessamento do ectoderma dorsal induzido pela notocorda subjacente logo após o término da gastrulação.

Pregas neurais e sulco neural em anfíbios

Elevação das bordas laterais da placa neural formando o sulco central que convergirá medialmente.

Fechamento do tubo neural em anfíbios

Fusão medial das pregas neurais dorsais, isolando o tubo neural oco sob a epiderme ectodérmica.

Crista neural em anfíbios

População migratória da borda das pregas neurais que origina neurônios sensoriais, glia, pigmentos e cartilagem craniana.

Tipo de ovo em teleósteos (peixe-zebra)

Telolécito extremo, caracterizado por uma enorme massa central de vitelo e uma pequena capa citoplasmática animal.

Disco germinativo (blastodisco) em peixes

Calota delgada de citoplasma restrita ao polo animal gerada por segregação ooplasmática pós-fertilização.

Tipo de clivagem em peixe-zebra

Meroblástica discoidal, restrita exclusivamente ao blastodisco, sem clivar a grande massa de vitelo.

Primeiras clivagens no peixe-zebra

Divisões verticais a cada 15 minutos formando 2, 4, 8, 16, 32 e 64 blastômeros interconectados sobre o vitelo.

Estágio de domo (dome stage) em peixes

Transição por volta de 4,3 hpf em que a célula de vitelo empurra para cima, iniciando a epibolia do blastoderme.

Camada sincicial do vitelo (YSL)

Sincício citoplasmático multinucleado na periferia do vitelo que direciona a epibolia e a indução mesodérmica.

Camada de envelope (EVL) em peixes

Monocamada epitelial externa mais superficial da blástula que serve de barreira protetora osmótica inicial.

Células profundas (deep cells) em peixes

Células arredondadas entre a EVL e a YSL que originam todos os tecidos e folhetos embrionários definitivos.

Epibolia em peixe-zebra (50% epibolia)

O blastoderme e a YSL migram em direção vegetal, cobrindo metade da esfera de vitelo por volta de 5,3 hpf.

Anel germinativo (germ ring) em peixes

Espessamento marginal do blastoderme formado pela involução e ingressão de células durante 50% de epibolia.

Epiblasto vs. Hipoblasto em peixes

Epiblasto é a camada superficial remanescente (ectoderma); hipoblasto é a camada interna formada por involução (meso/endoderma).

Escudo embrionário (embryonic shield)

Espessamento focal dorsal do anel germinativo em torno de 6 hpf, equivalente funcional ao organizador de Spemann.

Movimentos de gastrulação no peixe-zebra

Combinação simultânea de epibolia vegetal, involução marginal e convergência/extensão em direção ao eixo dorsal.

Fechamento da epibolia (100% epibolia)

Ocorrência por volta de 10 hpf com o recobrimento total do vitelo pelo blastoderme e fechamento do poro vegetal.

Origem da notocorda em peixes

Condensação de células mesodérmicas axiais ao longo da linha média dorsal derivadas do escudo embrionário.

Quilha neural (neural keel) em peixes

Cordão sólido de ectoderma dorsal que se invagina sem formar lúmen imediato, diferindo dos anfíbios.

Neurulação secundária/cavitação em peixes

O tubo neural oco origina-se por cavitação central secundária da quilha neural sólida, e não por dobramento de placas.

Segmentação de somitos no peixe-zebra

Ocorre ritmicamente no mesoderma paraxial anteroposterior (cerca de 2 pares por hora entre 10 e 24 hpf).

Diferenciação do mesoderma paraxial

Segmenta-se em esclerótomo (esqueleto axial), dermátomo (derme) e miótomo (musculatura esquelética).

Mesoderma intermediário

Faixa longitudinal de mesoderma situada lateralmente aos somitos que dá origem ao sistema pronefros/urogenital.

Mesoderma lateral

Porção lateral que se divide em somatopleura e esplancnopleura, originando o coração, sangue e vasos.

Início dos batimentos cardíacos no peixe-zebra

Ocorre aproximadamente entre 24 e 26 hpf, quando o tubo cardíaco linear primitivo começa a contrair ritmicamente.

Eclosão larval de anfíbios (girino)

Aproximadamente 4 a 6 dias pós-fertilização em Xenopus, com cauda funcional, brânquias externas e boca ventral.

Eclosão no peixe-zebra

Ocorre entre 48 e 72 hpf por liberação de enzimas corionolíticas, gerando larvas nadantes livres.

Diferença-chave: clivagem anfíbios vs. teleósteos

Anfíbios realizam clivagem holoblástica desigual (ovo todo divide); teleósteos realizam clivagem meroblástica discoidal.

Diferença-chave: neurulação anfíbios vs. teleósteos

Anfíbios dobram a placa neural formando pregas (neurulação primária); peixes formam uma quilha sólida que cavita.