Farmacologia Aplicada à Enfermagem

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Farmacologia

Ciência que estuda as propriedades dos fármacos e a interação entre substâncias químicas e os organismos vivos.

Fármaco

Substância química pura, de estrutura definida, com atividade biológica conhecida, utilizada para fins terapêuticos.

Medicamento

Produto farmacêutico tecnicamente elaborado, contendo um ou mais fármacos e excipientes, com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

Droga

Qualquer substância que, ao ser introduzida em um organismo vivo, modifica uma ou mais de suas funções fisiológicas ou psíquicas.

Remédio

Qualquer recurso ou prática empregada para aliviar ou curar um desconforto, dor ou doença, incluindo recursos não farmacológicos.

Forma farmacêutica

Estado físico final de apresentação de um medicamento para facilitar sua administração, absorção e dosagem segura.

Excipiente

Substância inerte adicionada aos medicamentos para dar volume, consistência, estabilidade ou facilitar a deglutição.

Veículo

Meio líquido inerte que carrega o princípio ativo em soluções, suspensões ou emulsões.

Farmacocinética

Estudo do caminho que o medicamento faz no organismo: processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção (ADME).

Farmacodinâmica

Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação no organismo.

Absorção

Passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea circulatória.

Biodisponibilidade

Fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre.

Distribuição

Transporte do fármaco pela corrente sanguínea para os tecidos, fluidos corporais e sítios de ação.

Ligação a proteínas plasmáticas

Interação reversível do fármaco com a albumina; apenas a fração livre exerce efeito farmacológico.

Barreira hematoencefálica

Estrutura capilar especializada do SNC que impede a passagem da maioria dos fármacos lipofóbicos ao cérebro.

Biotransformação (Metabolismo)

Alteração química do fármaco no organismo, principalmente pelo fígado, transformando-o em composto mais polar para excreção.

Efeito de primeira passagem

Metabolização precoce do fármaco pelo fígado antes de alcançar a circulação sistêmica, comum na via oral.

Pró-fármaco

Composto inativo que necessita ser biotransformado pelo organismo para se converter no metabólito ativo terapeuticamente.

Excreção

Eliminação do fármaco ou de seus metabólitos para fora do organismo, principalmente pela via renal ou biliar.

Meia-vida (T1/2)

Tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática de um determinado fármaco no organismo.

Janela terapêutica

Intervalo entre a dose mínima eficaz e a concentração máxima tolerada antes do surgimento de toxicidade.

Índice terapêutico

Relação entre a dose tóxica e a dose eficaz do fármaco; quanto menor o índice, maior o risco de toxicidade.

Agonista

Substância que se liga a um receptor celular, ativando-o e gerando uma resposta biológica mensurável.

Antagonista

Substância que se liga ao receptor sem ativá-lo, bloqueando ou diminuindo a ação de agonistas endógenos.

Sinergismo

Efeito combinado de dois ou mais medicamentos que resulta em uma resposta igual ou superior à soma dos efeitos individuais.

Tolerância

Diminuição progressiva do efeito de um fármaco após administrações repetidas, exigindo doses maiores para o mesmo efeito.

Taquifilaxia

Desenvolvimento rápido e agudo de tolerância que surge logo após poucas administrações sucessivas do fármaco.

Efeito colateral

Efeito não pretendido que surge paralelamente ao efeito terapêutico principal em doses habituais.

Reação adversa a medicamento (RAM)

Qualquer resposta nociva e involuntária que ocorre sob doses normalmente usadas no ser humano para terapia.

Idiosincrasia

Reação anormal e geneticamente determinada a um medicamento, não relacionada a dose ou alergia clássica.

Via enteral

Vias de administração que utilizam qualquer porção do trato gastrointestinal: oral, sublingual e retal.

Via parenteral

Administração de medicamentos sem passar pelo trato digestivo, principalmente por injeções endovenosa, intramuscular ou subcutânea.

Via sublingual

Absorção rápida pela mucosa sublingual, com acesso direto à circulação venosa sistêmica, evitando o fígado.

Via endovenosa (EV)

Injeção direta na corrente sanguínea com 100% de biodisponibilidade e efeito imediato, sem etapa de absorção.

Via intramuscular (IM)

Aplicação no tecido muscular profundo com absorção vascular rápida, adequada para volumes moderados e soluções aquosas ou oleosas.

Via subcutânea (SC)

Administração no tecido adiposo abaixo da derme, propiciando absorção lenta, contínua e constante de fármacos como a insulina.

Via intradérmica (ID)

Aplicação na camada superior da pele, utilizada prioritariamente para testes alérgicos e vacinas específicas como BCG.

9 certos da administração

Diretrizes de segurança na enfermagem para prevenir erros de medicação antes, durante e após o procedimento.

Paciente certo

Confirmação ativa da identidade do indivíduo por nome completo e data de nascimento na pulseira antes da medicação.

Medicamento certo

Conferência rigorosa do rótulo da medicação com a prescrição médica em três etapas sucessivas do preparo.

Via certa

Garantia de que a medicação seja administrada exatamente pela via anatômica descrita na prescrição médica.

Hora certa

Administração do fármaco no horário previsto para manter concentrações plasmáticas terapêuticas contínuas.

Dose certa

Verificação cuidadosa da quantidade prescrita, realizando cálculos exatos de diluição e conversão de medidas.

Registro certo

Anotação imediata no prontuário do paciente contendo fármaco, dose, via, horário e assinatura de quem administrou.

Ação certa

Compreensão da indicação médica do fármaco para o diagnóstico e o quadro clínico atual do paciente.

Forma certa

Conferência de que a apresentação física administrada corresponde àquela apropriada para a via escolhida.

Resposta certa

Monitoramento clínico contínuo do paciente para avaliar se o medicamento produziu a eficácia terapêutica esperada.

Ampola

Recipiente de vidro hermeticamente fechado de dose única destinado a soluções ou suspensões parenterais.

Frasco-ampola

Recipiente selado com rolha de borracha, de dose única ou múltipla, frequentemente contendo pó liofilizado para reconstituição.

Reconstituição

Processo de dissolver um soluto seco ou liofilizado com diluente estéril para transformá-lo em solução líquida.

Diluição

Adição de mais volume líquido a uma solução já líquida para diminuir a sua concentração por mililitro.

Solução isotônica

Solução com osmolaridade similar à do plasma (ex: SF 0,9%), sem causar migração hídrica abrupta nas hemácias.

Solução hipotônica

Solução com menor osmolaridade que o plasma, promovendo a entrada de água para o interior das células.

Solução hipertônica

Solução com maior osmolaridade que o plasma, atraindo água para fora das células corporais.