Grupos Funcionais em Química Farmacêutica

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Estudo dos grupos funcionais em química farmacêutica e suas fórmulas estruturais, voltado para estudantes de farmácia e química.

75 cartões Português Nível: Ensino superior Química orgânica Publicado
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Cartões · 75

Hidroxila (Álcool)
R-OH
Fenol
Ar-OH (hidroxila ligada diretamente a anel aromático)
Éter
R-O-R'
Aldeído
R-CH=O (carbonila terminal ligada a H)
Cetona
R-C(=O)-R' (carbonila ligada a dois carbonos)
Ácido carboxílico
R-COOH ou R-C(=O)OH
Éster
R-COO-R' ou R-C(=O)O-R'
Amina primária
R-NH2
Amina secundária
R-NH-R'
Amina terciária
R-N(R')-R''
Amônio quaternário
R4N+ (nitrogênio com quatro ligações e carga positiva)
Amida primária
R-C(=O)NH2
Amida secundária
R-C(=O)NH-R'
Amida terciária
R-C(=O)NR'R''
Haleto de alquila
R-X (onde X = F, Cl, Br, I ligado a carbono alifático)
Haleto de arila
Ar-X (halogênio ligado diretamente ao anel aromático)
Tiol (Sulfidrila)
R-SH
Tioéter (Sulfeto)
R-S-R'
Dissulfeto
R-S-S-R'
Sulfóxido
R-S(=O)-R'
Sulfona
R-S(=O)2-R'
Ácido sulfônico
R-SO3H
Sulfonamida
R-SO2NH2 ou R-SO2NH-R'
Sulfonilureia
R-SO2-NH-C(=O)-NH-R'
Nitrila (Ciano)
R-C≡N
Nitro
R-NO2
Nitroso
R-N=O
Azida
R-N=N+=N-
Azo
R-N=N-R'
Hidrazina
R-NH-NH2
Hidrazona
R1R2C=N-NH2
Hidroxilamina
R-NH-OH
Oxima
R1R2C=N-OH
Imina (Base de Schiff)
R1R2C=N-R3
Enamina
R2C=CR-NR2
Ureia (Carbamida)
R-NH-C(=O)-NH-R'
Carbamato (Uretano)
R-O-C(=O)-NR'R''
Carbonato
R-O-C(=O)-O-R'
Guanidina
R-NH-C(=NH)-NH2
Amidina
R-C(=NH)-NH2
Isocianato
R-N=C=O
Isotiocianato
R-N=C=S
Tioamida
R-C(=S)-NR'R''
Ácido hidroxâmico
R-C(=O)-NH-OH
Lactona
Éster cíclico (anel contendo -C(=O)-O-)
Lactama
Amida cíclica (anel contendo -C(=O)-NH-)
Beta-lactama
Anel de 4 membros contendo amida cíclica: azetidin-2-ona
Epóxido (Oxirano)
Éter cíclico de três membros com oxigênio (anel oxirano)
Fosfato (monoéster)
R-O-P(=O)(OH)2
Fosfonato
R-P(=O)(OH)2 (ligação direta carbono-fósforo)
Piridina
Anel aromático de 6 membros com 1 nitrogênio
Pirimidina
Anel aromático de 6 membros com 2 nitrogênios nas posições 1 e 3
Pirazina
Anel aromático de 6 membros com 2 nitrogênios nas posições 1 e 4
Pirazol
Anel aromático de 5 membros com 2 nitrogênios adjacentes (posições 1 e 2)
Imidazol
Anel aromático de 5 membros com 2 nitrogênios separados (posições 1 e 3)
Triazol
Anel aromático de 5 membros contendo 3 átomos de nitrogênio (1,2,3 ou 1,2,4)
Tetrazol
Anel aromático de 5 membros com 4 nitrogênios e 1 carbono (bioisóstero do carboxilato)
Oxazol
Anel aromático de 5 membros com oxigênio na posição 1 e nitrogênio na posição 3
Isoxazol
Anel aromático de 5 membros com oxigênio na posição 1 e nitrogênio na posição 2
Tiazol
Anel aromático de 5 membros com enxofre na posição 1 e nitrogênio na posição 3
Tiofeno
Anel aromático de 5 membros contendo 1 heteroátomo de enxofre
Furano
Anel aromático de 5 membros contendo 1 heteroátomo de oxigênio
Pirrol
Anel aromático de 5 membros contendo 1 heteroátomo de nitrogênio com NH
Piperidina
Anel saturado de 6 membros contendo 1 átomo de nitrogênio
Piperazina
Anel saturado de 6 membros contendo 2 átomos de nitrogênio em posições opostas (1,4)
Morfolina
Anel saturado de 6 membros contendo 1 oxigênio e 1 nitrogênio nas posições 1 e 4
Pirrolidina
Anel saturado de 5 membros contendo 1 átomo de nitrogênio
Tetra-hidrofurano (THF)
Anel saturado de 5 membros contendo 1 átomo de oxigênio
Indol
Biciclo formado por fusão de anel benzênico e anel pirrol
Quinolina
Biciclo formado por fusão de anel benzênico e anel piridina (N na posição 1)
Isoquinolina
Biciclo formado por fusão de anel benzênico e anel piridina (N na posição 2)
Purina
Biciclo aromático fundido de pirimidina e imidazol
Cumarina
Biciclo benzopirano-2-ona (anel benzênico fundido a uma lactona de 6 membros)
Fenotiazina
Triciclo dibenzotiazina com anel central contendo enxofre e nitrogênio nas posições 5 e 10
Benzodiazepina
Biciclo contendo anel de benzeno fundido a anel diazepínico de 7 membros com dois nitrogênios

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