Funções Orgânicas

Cartões · 55

Alcano: Fórmula geral e terminação IUPAC

Fórmula geral CnH2n+2. Hidrocarboneto saturado de cadeia aberta (apenas ligações simples C-C). Sufixo IUPAC: -ano.

Alceno (Alqueno): Grupo e terminação IUPAC

Fórmula geral CnH2n. Apresenta dupla ligação entre carbonos (C=C). Sufixo IUPAC: -eno.

Alcino (Alquino): Grupo e terminação IUPAC

Fórmula geral CnH2n-2. Apresenta tripla ligação entre carbonos (C≡C). Sufixo IUPAC: -ino.

Alcadieno (Dieno): Estrutura e terminação IUPAC

Fórmula geral CnH2n-2. Apresenta duas ligações duplas entre carbonos na cadeia. Sufixo IUPAC: -dieno.

Cicloalcano: Estrutura e nomenclatura

Fórmula geral CnH2n. Hidrocarboneto de cadeia fechada saturada (ligações simples). Nomenclatura: prefixo ciclo- seguido de -ano.

Cicloalceno: Estrutura e nomenclatura

Fórmula geral CnH2n-2. Hidrocarboneto de cadeia fechada com uma ligação dupla. Nomenclatura: ciclo- seguido de -eno.

Aromático (Areo): Estrutura característica

Possui ao menos um anel benzênico (anel de 6 carbonos com duplas alternadas deslocalizadas). Exemplo: Benzeno.

Álcool: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Grupo hidroxila ligado a carbono saturado: R-OH. Sufixo IUPAC: -ol.

Enol: Grupo funcional e estrutura

Grupo hidroxila ligado diretamente a carbono com dupla ligação insaturado não aromático: R-C=C(OH)-R. Sofre tautomeria.

Fenol: Grupo funcional e estrutura

Grupo hidroxila ligado diretamente ao anel aromático: Ar-OH. Nomenclatura usual/IUPAC: hidroxibenzeno ou sufixo -fenol.

Aldeído: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Carbonila na extremidade da cadeia ligada a hidrogênio: R-CHO (ou R-CH=O). Sufixo IUPAC: -al.

Cetona: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Carbonila entre dois carbonos: R-CO-R (ou R-C(=O)-R). Sufixo IUPAC: -ona.

Ácido Carboxílico: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Grupo carboxila na extremidade da cadeia: R-COOH (ou R-C(=O)OH). Prefixo: Ácido ... sufixo IUPAC: -oico.

Éter: Grupo funcional e regras de nomenclatura

Oxigênio heteroátomo entre dois carbonos: R-O-R. IUPAC: alcóxi-alcano (ex: metoxietano) ou éter ...-ílico.

Éster: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Grupo aciloxicarbonila: R-COO-R (ou R-C(=O)O-R). Derivado de ácido carboxílico. Nomenclatura: terminação -oato de [alquila].

Amina Primária: Grupo funcional e sufixo

Nitrogênio ligado a um carbono e dois hidrogênios: R-NH2. Sufixo IUPAC: -amina (ou amino- como prefixo).

Amina Secundária: Grupo funcional e estrutura

Nitrogênio heteroátomo ligado a dois carbonos e um hidrogênio: R-NH-R. Nomenclatura: N-alquil-amina.

Amina Terciária: Grupo funcional e estrutura

Nitrogênio heteroátomo ligado a três radicais orgânicos de carbono: R3N. Nomenclatura: N,N-dialquil-amina.

Amida Primária: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Carbonila ligada diretamente a um grupo -NH2: R-CONH2 (R-C(=O)NH2). Sufixo IUPAC: -amida.

Amida Substituída: Estrutura funcional

Carbonila ligada a nitrogênio com cadeias carbônicas: R-CONHR ou R-CONR2. Nomenclatura: N-alquil-amida.

Haleto Orgânico: Grupo funcional e nomenclatura

Halogênio (F, Cl, Br, I) ligado a carbono: R-X. IUPAC: halogenoalcano (ex: clorometano, bromoetano).

Haleto de Acila: Grupo funcional e sufixo

Carbonila ligada a halogênio: R-COX (ou R-C(=O)X). Sufixo IUPAC: haleto de [nome do ácido]-oíla (ex: cloreto de etanoíla).

Anidrido Carboxílico: Grupo funcional e nomenclatura

Dois grupos acila unidos por oxigênio: R-CO-O-CO-R. Nomenclatura: Anidrido [ácido 1] [ácido 2]-oico.

Nitrila: Grupo funcional e sufixo IUPAC

Grupo ciano na ponta da cadeia: R-C≡N. Sufixo IUPAC: -nitrila (ex: etanonitrila) ou cianeto de alquila.

Isonitrila: Grupo funcional e fórmula

Grupo isociano ligado a carbono: R-N≡C (ligação com o nitrogênio). Nomenclatura: isonitrila ou carbilamina.

Nitrocomposto: Grupo funcional e nomenclatura

Grupo nitro ligado a átomo de carbono: R-NO2. Nomenclatura IUPAC: usa-se o prefixo nitro- (ex: nitrometano).

Ácido Sulfônico: Grupo funcional e nomenclatura

Grupo sulfônico ligado a átomo de carbono: R-SO3H. Nomenclatura IUPAC: Ácido [hidrocarboneto]sulfônico.

Tiol (Tioálcool): Grupo funcional e sufixo IUPAC

Grupo sulfidrila ligado a carbono saturado: R-SH (análogo de enxofre do álcool). Sufixo IUPAC: -tiol.

Tioéter (Sulfeto): Grupo funcional e nomenclatura

Enxofre heteroátomo entre dois carbonos: R-S-R. Nomenclatura: sulfeto de dialquila ou alquiltioalcano.

Sal Orgânico (Carboxilato): Estrutura e nomenclatura

Derivado de ácido carboxílico com cátion metálico: R-COO- M+. Nomenclatura: -oato de [cátion] (ex: etanoato de sódio).

Composto de Grignard (Organometálico): Estrutura

Magnésio ligado a carbono e halogênio: R-MgX. Nomenclatura: haleto de alquilmagnésio (ex: cloreto de metilmagnésio).

Imina: Grupo funcional característico

Dupla ligação entre carbono e nitrogênio: R-C=N-R ou R-CH=NH. Derivado da condensação de carbonila com amina.

Hidrazona: Grupo funcional característico

Carbono em dupla ligação com nitrogênio que liga a outro nitrogênio: C=N-NH2. Produto de carbonila com hidrazina.

Azocomposto: Grupo funcional característico

Ligação dupla entre dois nitrogênios com grupos orgânicos: R-N=N-R. Frequentemente usado como corante.

Epóxido (Oxirano): Estrutura funcional

Éter cíclico de três membros com anel oxigênio-carbono-carbono. Nomenclatura: epóxi- ou óxido de alceno.

Lactona: Definição e estrutura

Éster cíclico formado por esterificação intramolecular de um hidroxiácido carboxílico.

Lactama: Definição e estrutura

Amida cíclica formada pela condensação intramolecular de um aminoácido.

Isocianato: Grupo funcional e fórmula

Grupo -N=C=O ligado a carbono orgânico: R-N=C=O. Usado na síntese de poliuretanos.

Hemiacetal: Grupo funcional e origem

Carbono ligado a um -OH, um -OR, um -H e um radical R. Formado pela reação de aldeído com 1 mol de álcool.

Acetal: Grupo funcional e origem

Carbono ligado a dois grupos alcóxi (-OR), um -H e um radical R. Formado pela reação de aldeído com 2 mols de álcool.

Hemicetal: Grupo funcional e origem

Carbono ligado a um -OH, um -OR e dois radicais alquila R. Formado pela reação de cetona com 1 mol de álcool.

Cetal: Grupo funcional e origem

Carbono ligado a dois grupos alcóxi (-OR) e dois radicais alquila R. Formado pela reação de cetona com 2 mols de álcool.

Peróxido Orgânico: Grupo funcional e fórmula

Dois oxigênios ligados por ligação simples entre cadeias de carbono: R-O-O-R. Extremamente reativo.

Perácido (Peroxiacácido): Grupo funcional

Ácido carboxílico com oxigênio extra no grupo funcional: R-C(=O)O-OH. Usado em epoxidações.

Fenolato: Estrutura funcional

Forma ionizada ou salina do fenol: Ar-O- M+. Resulta da reação de fenol com base forte.

Alcóxido: Estrutura funcional

Base conjugada de um álcool desprotonado: R-O- M+. Formado por reação de álcool com metal alcalino.

Sulfona: Grupo funcional e fórmula

Grupo com átomo de enxofre duplamente oxidado entre carbonos: R-S(=O)2-R.

Sulfóxido: Grupo funcional e fórmula

Grupo com átomo de enxofre semi-oxidado entre carbonos: R-S(=O)-R (exemplo: DMSO).

Oxima: Grupo funcional e fórmula

Carbonila reagida com hidroxilamina: R-C(=N-OH)-R ou R-CH=N-OH.

Cloreto de Ácido: Nomenclatura e fórmula

Haleto de acila contendo cloro: R-COCl. Nomenclatura: cloreto de [alcano]-oíla.

Metanoato de etila: Reconhecimento da função

Função: Éster. Fórmula H-COO-CH2CH3, derivado de ácido fórmico e etanol.

Metoxietano: Reconhecimento da função

Função: Éter. Fórmula CH3-O-CH2CH3, oxigênio heteroátomo entre metil e etil.

Propanona: Reconhecimento da função

Função: Cetona. Fórmula CH3-CO-CH3 (acetona comercial). Carbonila secundária.

Etanamida: Reconhecimento da função

Função: Amida primária. Fórmula CH3-CONH2. Carbonila com amino primário.

Etanol: Reconhecimento da função

Função: Álcool. Fórmula CH3-CH2-OH. Hidroxila ligada a carbono sp3.