Química Orgânica

Cartões · 54

Alcanos

Hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta com fórmula geral CnH2n+2, possuindo apenas ligações simples entre carbonos.

Alcenos

Hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta com fórmula geral CnH2n, caracterizados por uma ligação dupla carbono-carbono.

Alcinos

Hidrocarbonetos acíclicos com fórmula geral CnH2n-2, contendo uma ligação tripla carbono-carbono.

Alcadienos

Hidrocarbonetos acíclicos com fórmula geral CnH2n-2 que contêm duas ligações duplas carbono-carbono.

Cicloalcanos

Hidrocarbonetos cíclicos saturados com fórmula geral CnH2n, formados exclusivamente por ligações simples em anel.

Hidrocarbonetos Aromáticos

Compostos contendo anéis benzênicos com elétrons pi deslocalizados, que seguem a regra de aromaticidade de Hückel (4n+2).

Álcoois

Compostos contendo o grupo hidroxila (-OH) ligado a um carbono saturado (sp3), com fórmula geral R-OH.

Fenóis

Compostos orgânicos que possuem uma ou mais hidroxilas (-OH) ligadas diretamente a um anel aromático (Ar-OH).

Enóis

Compostos instáveis caracterizados por uma hidroxila (-OH) ligada a um carbono insaturado com ligação dupla (C=C-OH).

Éteres

Compostos orgânicos em que um átomo de oxigênio atua como heteroátomo ligado a dois radicais orgânicos (R-O-R').

Aldeídos

Compostos com a carbonila ligada a pelo menos um átomo de hidrogênio na extremidade da cadeia, de fórmula R-CHO.

Cetonas

Compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila (C=O) ligado a dois átomos de carbono secundários (R-CO-R').

Ácidos Carboxílicos

Compostos que contêm o grupo carboxila (-COOH) na extremidade da cadeia carbônica, com fórmula geral R-COOH.

Ésteres

Derivados de ácidos carboxílicos onde o hidrogênio da carboxila é substituído por um radical orgânico (R-COO-R').

Haletos de Acila

Compostos derivados de ácidos carboxílicos pela substituição da hidroxila por um halogênio, de fórmula R-COX.

Anidridos Carboxílicos

Compostos resultantes da desidratação intermolecular de dois ácidos carboxílicos, de fórmula R-CO-O-CO-R'.

Aminas Primárias

Derivados da amônia pela substituição de um hidrogênio por um radical orgânico, de fórmula geral R-NH2.

Aminas Secundárias

Compostos derivados da amônia pela substituição de dois átomos de hidrogênio por radicais orgânicos (R-NH-R').

Aminas Terciárias

Compostos derivados da amônia em que todos os três hidrogênios foram substituídos por radicais orgânicos (R3N).

Amidas

Compostos derivados de ácidos carboxílicos pela substituição da hidroxila por um grupo amina, com fórmula R-CO-NR2.

Nitrilos

Compostos orgânicos que contêm o grupo ciano (-C≡N) ligado a uma cadeia carbônica, com fórmula geral R-CN.

Isonitrilos

Compostos que apresentam o grupo isociano (-N≡C) ligado a uma cadeia carbônica pelo átomo de nitrogênio (R-NC).

Nitrocompostos

Compostos contendo o grupo nitro (-NO2) ligado diretamente a uma cadeia carbônica, com fórmula geral R-NO2.

Tióis

Compostos sulfurados análogos aos álcoois contendo o grupo sulfidrila (-SH) ligado a carbono saturado (R-SH).

Tioéteres

Compostos sulfurados análogos aos éteres com um enxofre ligado a dois radicais carbônicos (R-S-R').

Haletos Orgânicos

Compostos resultantes da substituição de hidrogênios de hidrocarbonetos por halogênios (F, Cl, Br, I), de fórmula R-X.

Reagentes de Grignard

Compostos organometálicos de magnésio com fórmula geral R-MgX, com forte caráter nucleofílico no carbono.

Reação de Adição Eletrofílica

Adição de reagentes polares a ligações pi de alcenos e alcinos mediada por um ataque inicial de um eletrófilo.

Regra de Markovnikov

Em adições de HX a alcenos assimétricos, o hidrogênio se liga preferencialmente ao carbono mais hidrogenado da dupla.

Efeito Kharasch

Adição de HBr a alcenos na presença de peróxidos gerando produtos anti-Markovnikov por meio de mecanismo radicalar.

Halogenação de Alcenos

Adição de halogênios elementares (Cl2 ou Br2) a ligações duplas, formando dialetos vicinais por intermediário halônio.

Hidratação de Alcenos

Adição de água a ligações duplas em meio ácido diluído para formar álcoois segundo a orientação Markovnikov.

Hidrogenação Catalítica

Adição sin de gás hidrogênio (H2) a alcenos ou alcinos mediada por catalisadores metálicos (Ni, Pt, Pd) gerando alcanos.

Ozoniólise

Clivagem oxidativa de ligações duplas por ozônio seguida de redução com zinco, produzindo aldeídos e cetonas.

Oxidação Branda de Alcenos

Reação com KMnO4 diluído e frio em meio neutro/básico (teste de Baeyer), que gera dióis vicinais (glicóis).

Oxidação Enérgica de Alcenos

Reação com KMnO4 concentrado e quente em meio ácido, clivando a dupla para formar ácidos carboxílicos, cetonas ou CO2.

Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr)

Substituição de um hidrogênio do anel aromático por um eletrófilo, preservando o sistema pi aromático.

Nitração Aromática

Reação do benzeno com mistura sulfonítrica (HNO3 + H2SO4) gerando o íon nitrônio (NO2+) e formando nitrobenzeno.

Sulfonação Aromática

Reação reversível do benzeno com ácido sulfúrico fumegante gerando ácido benzenossulfônico via SO3 como eletrófilo.

Halogenação Aromática

Substituição no anel aromático com Br2 ou Cl2 mediada por ácidos de Lewis como FeBr3 ou AlCl3.

Alquilação de Friedel-Crafts

Introdução de um radical alquila no anel aromático via haleto de alquila e catalisador ácido de Lewis (AlCl3).

Acilação de Friedel-Crafts

Introdução de um radical acila no anel aromático usando cloretos de acila e AlCl3, sem sofrer rearranjos.

Esterificação de Fischer

Condensação de um ácido carboxílico e um álcool em meio ácido gerando éster e água por substituição nucleofílica acílica.

Saponificação

Hidrólise básica de ésteres de ácidos graxos (triglicerídeos) formando sais de carboxilato (sabões) e glicerol.

Substituição Nucleofílica Bimolecular (SN2)

Mecanismo concertado de uma única etapa com inversão de configuração (inversão de Walden) e ataque nucleofílico pela retaguarda.

Substituição Nucleofílica Unimolecular (SN1)

Mecanismo de duas etapas que envolve a formação de carbocátion intermediário planar, levando à racemização do produto.

Eliminação Bimolecular (E2)

Reação concertada em que uma base remove um próton beta enquanto o grupo abandonador sai, gerando uma ligação pi.

Eliminação Unimolecular (E1)

Processo em duas etapas no qual a saída do grupo de partida gera um carbocátion que depois perde um próton para formar alceno.

Regra de Zaitsev

Em reações de eliminação, o produto majoritário é o alceno mais estável e mais substituído energeticamente favorável.

Oxidação de Álcool Primário

Oxidação que produz aldeído por controle suave (como PCC) ou ácido carboxílico com oxidantes fortes (K2Cr2O7/H+).

Oxidação de Álcool Secundário

Oxidação que produz cetonas por ação de agentes oxidantes de cromo ou permanganato em meio ácido.

Oxidação de Álcool Terciário

Não ocorre oxidação em condições normais sem clivagem de ligações carbono-carbono devido à ausência de hidrogênio alfa.

Condensação Aldólica

Reação na qual um enolato ataca uma carbonila de aldeído ou cetona formando um beta-hidroxialdeído ou produto desidratado alfa,beta-insaturado.

Tautometria Ceto-Enólica

Equilíbrio químico isomérico dinâmico no qual há migração de um próton entre o carbono alfa e o oxigênio da carbonila.