Química Orgânica

Cartões · 55

Alcanos

Hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta com ligações simples entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n+2.

Alcenos

Hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta contendo uma dupla ligação entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n.

Alcinos

Hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta contendo uma tripla ligação entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n-2.

Alcadienos

Hidrocarbonetos de cadeia aberta que contêm duas ligações duplas entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n-2.

Cicloalcanos

Hidrocarbonetos cíclicos saturados contendo apenas ligações simples no anel. Fórmula geral: CnH2n.

Cicloalcenos

Hidrocarbonetos cíclicos insaturados contendo uma ligação dupla no anel. Fórmula geral: CnH2n-2.

Arenos (Hidrocarbonetos Aromáticos)

Compostos cíclicos conjugados que apresentam ressonância e seguem a regra de Hückel (4n+2 elétrons pi). Exemplo clássico: Benzeno (C6H6).

Álcoois

Compostos que possuem o grupo hidroxila (-OH) ligado a um carbono saturado (sp3). Fórmula geral: R-OH.

Fenóis

Compostos orgânicos que possuem o grupo hidroxila (-OH) ligado diretamente a um anel aromático. Fórmula geral: Ar-OH.

Enóis

Compostos instáveis que possuem uma hidroxila (-OH) ligada a um carbono com ligação dupla (sp2). Fórmula geral: R-CH=C(OH)-R.

Éteres

Compostos orgânicos em que um átomo de oxigênio atua como heteroátomo entre duas cadeias carbônicas. Fórmula geral: R-O-R'.

Aldeídos

Compostos que possuem o grupo formila ou carbonila na extremidade da cadeia carbônica. Fórmula geral: R-CHO.

Cetonas

Compostos que contêm o grupo carbonila (C=O) ligado a dois átomos de carbono. Fórmula geral: R-CO-R'.

Ácidos Carboxílicos

Compostos caracterizados pela presença do grupo carboxila (-COOH) na extremidade da cadeia. Fórmula geral: R-COOH.

Ésteres

Derivados de ácidos carboxílicos onde o hidrogênio da carboxila é substituído por um radical orgânico. Fórmula geral: R-COO-R'.

Anidridos Carboxílicos

Compostos derivados da desidratação intermolecular ou intramolecular de ácidos carboxílicos. Fórmula geral: (RCO)2O.

Haletos de Acila

Compostos derivados de ácidos carboxílicos pela troca da hidroxila por um halogênio. Fórmula geral: R-COX (X = F, Cl, Br, I).

Aminas Primárias

Derivados da amônia (NH3) pela substituição de um hidrogênio por uma cadeia carbônica. Fórmula geral: R-NH2.

Aminas Secundárias

Derivados da amônia onde dois hidrogênios são substituídos por cadeias carbônicas. Fórmula geral: R-NH-R'.

Aminas Terciárias

Derivados da amônia em que os três átomos de hidrogênio são substituídos por cadeias carbônicas. Fórmula geral: R-N(R')-R''.

Amidas

Compostos que possuem o grupo carbonila ligado diretamente a um átomo de nitrogênio. Fórmula geral: R-CO-NR'R''.

Nitrilas

Compostos que contêm o grupo ciano (-C≡N) ligado a um radical carbônico. Fórmula geral: R-CN.

Isonitrilas

Compostos que possuem o grupo funcional isociano (-N≡C) ligado a um radical orgânico. Fórmula geral: R-NC.

Nitrocompostos

Compostos orgânicos que possuem o grupo nitro (-NO2) ligado a uma cadeia carbônica. Fórmula geral: R-NO2.

Haletos Orgânicos

Compostos derivados de hidrocarbonetos pela substituição de hidrogênios por halogênios. Fórmula geral: R-X (X = F, Cl, Br, I).

Organometálicos (Reagentes de Grignard)

Compostos contendo uma ligação carbono-metal, amplamente usados em sínteses orgânicas. Fórmula geral: R-Mg-X.

Tióis (Mercaptanas)

Compostos análogos aos álcoois, onde o oxigênio é substituído por um enxofre. Fórmula geral: R-SH.

Tioéteres (Sulfetos)

Compostos sulfurados análogos aos éteres, onde o enxofre atua como heteroátomo. Fórmula geral: R-S-R'.

Sulfóxidos

Compostos que contêm um grupo sulfinila ligado a dois grupos de carbono. Fórmula geral: R-SO-R'.

Sulfonas

Compostos que contêm o grupo sulfonila (-SO2-) ligado a dois carbonos. Fórmula geral: R-SO2-R'.

Ácidos Sulfônicos

Compostos orgânicos que contêm o grupo sulfônico (-SO3H) ligado a uma cadeia carbônica. Fórmula geral: R-SO3H.

Iminas

Compostos que contêm uma dupla ligação entre carbono e nitrogênio (C=N). Fórmula geral: R2C=NR'.

Oximas

Derivados de aldeídos ou cetonas pela reação com hidroxilamina, contendo ligação C=N-OH. Fórmula geral: R2C=N-OH.

Hidrazonas

Compostos formados pela reação de aldeídos ou cetonas com hidrazina. Fórmula geral: R2C=N-NH2.

Isocianatos

Compostos contendo o grupo funcional altamente reativo -N=C=O. Fórmula geral: R-N=C=O.

Epóxidos (Oxiranos)

Éteres cíclicos contendo um anel de três membros composto por um oxigênio e dois carbonos. Fórmula geral: C2H4O (básica).

Lactonas

Ésteres cíclicos formados pela condensação intramolecular de um grupo hidroxila e uma carboxila. Estrutura cíclica com -COO- no anel.

Lactamas

Amidas cíclicas formadas pela condensação intramolecular de um grupo amina e um grupo carboxila. Estrutura cíclica com -CONH-.

Hemiacetais

Compostos intermediários formados pela reação de um aldeído com uma molécula de álcool. Fórmula geral: R-CH(OH)(OR').

Acetais

Compostos formados pela reação de um aldeído ou cetona com duas moléculas de álcool. Fórmula geral: R2C(OR')2.

Hibridização sp3

Mistura de um orbital s e três p gerando quatro orbitais híbridos com geometria tetraédrica e ângulo de 109°28'.

Hibridização sp2

Mistura de um orbital s e dois p gerando três orbitais híbridos com geometria trigonal plana e ângulo de 120°.

Hibridização sp

Mistura de um orbital s e um p gerando dois orbitais híbridos com geometria linear e ângulo de 180°.

Carbono Quiral (Assimétrico)

Átomo de carbono com hibridização sp3 ligado a quatro ligantes diferentes entre si, indicado por C*.

Isomeria de Cadeia

Isomeria plana na qual os isômeros pertencem à mesma função, mas diferem no formato da cadeia carbônica.

Isomeria de Posição

Isomeria plana na qual os isômeros diferem na posição de uma insaturação, ramificação ou grupo funcional.

Isomeria de Função

Isomeria plana na qual compostos com a mesma fórmula molecular pertencem a diferentes funções orgânicas.

Metameria (Compensação)

Caso de isomeria de posição em que os compostos diferem pela localização de um heteroátomo na cadeia.

Tautomeria

Equilíbrio químico dinâmico entre dois isômeros de função, como o clássico equilíbrio ceto-enólico.

Enantiômeros

Isômeros espaciais ópticos que são imagens especulares não sobreponíveis um do outro.

Diastereoisômeros

Isômeros espaciais que não são imagens especulares um do outro, com propriedades físicas distintas.

Carbocátion

Intermediário reativo com um átomo de carbono carregado positivamente contendo seis elétrons de valência.

Carbânion

Intermediário reativo com um átomo de carbono trivalente carregado negativamente com um par de elétrons livres.

Eletrófilo

Espécie química deficiente de elétrons que busca elétrons em reações químicas; comporta-se como ácido de Lewis.

Nucleófilo

Espécie rica em elétrons capaz de doar um par de elétrons para formar uma ligação covalente; base de Lewis.