Química Orgânica

Cartões · 51

Alcano

Hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta; utiliza-se o prefixo do número de carbonos, o infixo -an- e o sufixo -o (ex: metano, propano).

Alceno

Hidrocarbonetos com uma ligação dupla C=C; usa-se o infixo -en- indicando a menor posição numérica da insaturação e o sufixo -o (ex: eteno, but-2-eno).

Alcino

Hidrocarbonetos com uma ligação tripla C≡C; utiliza-se o infixo -in- indicando o carbono inicial da insaturação e o sufixo -o (ex: etino, propino).

Alcadieno

Hidrocarbonetos com duas ligações duplas; adiciona-se o infixo -dien- com as posições dos carbonos insaturados e o sufixo -o (ex: buta-1,3-dieno).

Cicloalcano

Hidrocarbonetos cíclicos saturados; adiciona-se o prefixo ciclo- ao nome do alcano correspondente ao anel (ex: ciclopentano, ciclo-hexano).

Cicloalceno

Hidrocarbonetos cíclicos com ligação dupla; usa-se ciclo- mais o infixo -en-, iniciando a numeração na insaturação (ex: ciclo-hexeno).

Álcool

Compostos com hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado; nomeia-se com a cadeia principal mais a posição e o sufixo -ol (ex: etanol, propan-2-ol).

Enol

Compostos com hidroxila (-OH) ligada diretamente a carbono insaturado com dupla ligação; sufixo -en- seguido de -ol (ex: etenol).

Fenol

Compostos com hidroxila (-OH) ligada a anel benzênico; usa-se o sufixo fenol ou hidroxi- como prefixo no anel aromático (ex: hidroxibenzeno).

Aldeído

Apresentam a carbonila na extremidade (grupo formila, -CHO); utiliza-se o sufixo -al, não necessitando de numeração (ex: metanal, propanal).

Cetona

Apresentam carbonila (C=O) entre dois carbonos secundários; utiliza-se o sufixo -ona com a indicação da posição do carbono carbonílico (ex: propanona).

Ácido carboxílico

Possuem o grupo carboxila (-COOH) terminal; inicia-se com a palavra 'ácido' seguida do nome do hidrocarboneto com o sufixo -oico (ex: ácido etanoico).

Éter

Possuem oxigênio entre dois carbonos; IUPAC indica o menor grupo com sufixo -óxi seguido do hidrocarboneto maior (ex: metoxietano).

Éster

Derivados de ácidos carboxílicos (-COO-R); troca-se -oico por -oato na parte do ácido, seguido de 'de' e o nome do radical alquila com -ila (ex: etanoato de etila).

Amina primária

Nitrogênio ligado a uma cadeia carbônica; indica-se a cadeia carbônica com a posição do N e o sufixo -amina (ex: metanamina, propan-2-amina).

Amina secundária ou terciária

Nitrogênio com múltiplos grupos carbônicos; a cadeia mais longa forma o nome base e os grupos menores recebem prefixo N-alquila (ex: N-metiletanamina).

Amida primária

Grupo carbonila ligado diretamente a um grupo -NH2 (-CONH2); substitui-se o sufixo do ácido correspondente por -amida (ex: etanamida).

Haleto de alquila

Compostos com halogênios (F, Cl, Br, I); o halogênio é tratado como substituinte prefixado à cadeia principal (ex: clorometano, 2-bromopropano).

Nitrila

Possuem o grupo ciano (-C≡N) terminal; nomeia-se o hidrocarboneto com o mesmo número de carbonos incluindo o carbono do ciano seguido do sufixo -nitrila (ex: etanonitrila).

Isonitrila (Isocianeto)

Possuem o grupo -N≡C ligado a carbono; utiliza-se o prefixo carbilamina ou o nome do radical seguido de isocianeto (ex: isocianeto de metila).

Nitrocomposto

Possuem o grupo nitro (-NO2); nomeia-se adicionando o prefixo nitro- ao nome do hidrocarboneto de base (ex: nitrometano, nitrobenzeno).

Anidrido de ácido

Compostos formados pela desidratação de dois ácidos; usa-se 'anidrido' seguido dos nomes dos ácidos constituintes em ordem alfabética (ex: anidrido etanoico).

Haleto de acila

Grupo carbonila ligado a halogênio (-COX); usa-se 'haleto de' seguido do nome do radical acila terminado em -oíla (ex: cloreto de etanoíla).

Tiol

Análogos sulfurados de álcoois (-SH); usa-se a cadeia do hidrocarboneto seguida pelo sufixo -tiol e a sua posição numérica (ex: metanotiol, etanotiol).

Tioéter (Sulfeto)

Enxofre ligado a dois carbonos (R-S-R'); IUPAC recomenda o uso de sulfeto de dialquila ou o prefixo alquiltio- (ex: sulfeto de dimetila).

Ácido sulfônico

Possuem o grupo -SO3H ligado a um carbono; usa-se 'ácido' + nome do hidrocarboneto + sufixo -sulfônico (ex: ácido benzenossulfônico).

Sal de ácido carboxílico

Origina-se da neutralização de ácido carboxílico (-COO- M+); troca-se -oico por -oato seguido de 'de' e o cátion metálico (ex: etanoato de sódio).

Amina aromática

Amida ligada diretamente ao anel benzênico; usa-se benzenamina ou o nome aceito pela IUPAC anilina com os respectivos substituintes.

Lactona

Éster cíclico intramolecular; nomeia-se como oxacicloalcan-2-ona ou com a indicação da cadeia correspondente e a terminação -olida (ex: butan-4-olida).

Lactama

Amida cíclica intramolecular; nomeada sistematicamente como azacicloalcan-2-ona ou adicionando a terminação -lactama ao ácido original.

Imina

Compostos contendo dupla ligação C=N; nomeiam-se adicionando o sufixo -imina ao nome do hidrocarboneto correspondente ou da cetona/aldeído de origem.

Oxima

Compostos com a função C=N-OH; nomeados pelo nome do aldeído ou cetona formador precedido ou sucedido por oxima (ex: acetaldoxima).

Epóxido (Oxirano)

Éter cíclico de três membros com oxigênio; nomeia-se com o prefixo epóxi- indicando os carbonos ou derivado de oxirano (ex: 1,2-epoxietano).

Peróxido orgânico

Compostos com ligação oxigênio-oxigênio (R-O-O-R'); usa-se o termo 'peróxido de' seguido dos grupos alquila/arila (ex: peróxido de di-terc-butila).

Composto de Grignard

Compostos organomagnésios (R-Mg-X); usa-se 'haleto de' + nome do radical alquila + 'magnésio' (ex: cloreto de metilmagnésio).

Acetal

Composto contendo carbono ligado a dois grupos alcóxi (-OR) e um H; nomeia-se como dialcoxialcano indicando as posições (ex: 1,1-dimetoxietano).

Cetal

Composto com carbono ligado a dois grupos alcóxi (-OR) e dois carbonos; sistematicamente nomeado como dialcoxialcano (ex: 2,2-dimetoxipropano).

Isocianato

Compostos contendo o grupo -N=C=O; nomeiam-se adicionando a palavra isocianato de seguida pelo grupo alquila ou arila (ex: isocianato de metila).

Cianato

Compostos contendo a ligação -O-C≡N; designados pelo termo cianato de seguido do grupo orgânico ligado (ex: cianato de metila).

Sulfóxido

Compostos contendo grupo sulfinila (R-SO-R'); nomeiam-se citando os grupos ligados seguidos de 'sulfóxido' (ex: dimetilsulfóxido).

Sulfona

Compostos contendo grupo sulfonila (R-SO2-R'); nomeiam-se citando os radicais ligados em ordem alfabética seguidos da palavra 'sulfona' (ex: dimetilsulfona).

Fosfina orgânica

Derivados da fosfina (PH3) com substituintes alquila ou arila; usa-se o nome dos radicais seguidos de 'fosfina' (ex: trifenilfosfina).

Azida orgânica

Compostos que contêm o grupo azido (-N3); usa-se o prefixo azido- junto ao hidrocarboneto ou 'azida de' seguido do radical (ex: azidometano).

Diazo composto

Compostos que possuem o grupo =N2 ligado a um único carbono; utiliza-se o prefixo diazo- no nome do hidrocarboneto (ex: diazometano).

Sal de diazônio

Compostos aromáticos com cátion -N2+; nomeiam-se como 'haleto de' + nome do anel + 'diazônio' (ex: cloreto de benzenodiazônio).

Ácido dicarboxílico

Molécula com dois grupos -COOH terminais; utiliza-se a palavra 'ácido' + hidrocarboneto correspondente + sufixo -dioico (ex: ácido propanodioico).

Dialdeído

Compostos lineares com duas funções formila terminais; utiliza-se a terminação -dial adicionada ao nome do hidrocarboneto (ex: butanodial).

Diol

Compostos orgânicos com duas hidroxilas; o nome do hidrocarboneto recebe as posições numéricas seguidas do sufixo -diol (ex: etano-1,2-diol).

Dicetona

Cadeias carbônicas contendo duas carbonilas não terminais; nomeadas com os localizadores numéricos e o sufixo -diona (ex: pentano-2,4-diona).

Hidrazona

Produto da condensação de aldeído/cetona com hidrazina (C=N-NH2); nomeia-se pela carbonila de origem seguida da palavra 'hidrazona' (ex: acetona-hidrazona).

Quinona

Dionas conjugadas derivadas de anéis aromáticos; nomeadas com base no anel original seguido do sufixo -quinona (ex: 1,4-benzoquinona).