Imunidade Inata e Adaptativa

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Imunidade inata

Primeira linha de defesa do organismo, de resposta rápida, inespecífica e sem geração de memória imunológica duradoura.

Imunidade adaptativa

Resposta imune tardia e altamente específica, mediada por linfócitos e capaz de gerar memória imunológica duradoura.

Tempo de resposta da imunidade inata

Ocorre de forma imediata a poucas horas após o contato com o patógeno.

Tempo de resposta da imunidade adaptativa

Demora dias a semanas para se desenvolver plenamente após o primeiro contato com o antígeno.

Especificidade da imunidade inata

Reconhece padrões moleculares compartilhados por classes de micróbios (PAMPs), sem alta especificidade.

Especificidade da imunidade adaptativa

Altamente específica para antígenos individuais por meio de receptores clonais (TCR e BCR).

Memória imunológica na imunidade inata

Praticamente ausente no modelo clássico, apresentando respostas similares em exposições repetidas.

Memória imunológica na imunidade adaptativa

Presente e duradoura, garantindo respostas mais rápidas e potentes em reinfecções.

Barreiras físicas e químicas

Componentes da imunidade inata que incluem pele, mucosas, cílios, suor, lágrimas e ácido gástrico.

Neutrófilos

Fagócitos mais abundantes da imunidade inata, recrutados rapidamente para locais de infecção aguda.

Macrófagos

Células fagocíticas teciduais derivadas de monócitos que atuam na imunidade inata e como apresentadoras de antígeno.

Células dendríticas

Principais células apresentadoras de antígeno (APCs), fazem a ponte crucial entre a imunidade inata e a adaptativa.

Células Natural Killer (NK)

Linfócitos da imunidade inata que destroem células infectadas por vírus e células tumorais sem ativação prévia.

Eosinófilos

Leucócitos da imunidade inata envolvidos na defesa contra parasitas helmintos e em reações alérgicas.

Basófilos

Leucócitos circulantes da imunidade inata que liberam histamina e heparina durante reações inflamatórias.

Mastócitos

Células teciduais da imunidade inata ricas em grânulos de histamina, centrais nas reações alérgicas e de hipersensibilidade.

Linfócitos B

Células da imunidade adaptativa responsáveis pela imunidade humoral e pela produção de anticorpos.

Plasmócitos

Células B diferenciadas e especializadas na secreção ativa de grandes quantidades de anticorpos específicos.

Linfócitos T CD4+ (auxiliares)

Células da imunidade adaptativa que orquestram a resposta imune liberando citocinas ativadoras.

Linfócitos T CD8+ (citotóxicos)

Células da imunidade adaptativa que reconhecem e destroem diretamente células infectadas ou alteradas.

Linfócitos T reguladores (Treg)

Subpopulação de células T responsável por suprimir a resposta imune e manter a autotolerância.

PAMPs (Padrões Moleculares Associados a Patógenos)

Estruturas moleculares conservadas em micróbios, como o LPS bacteriano, reconhecidas pela imunidade inata.

DAMPs (Padrões Moleculares Associados ao Dano)

Sinais de alerta endógenos liberados por células necróticas ou danificadas que ativam a imunidade inata.

PRRs (Receptores de Reconhecimento de Padrão)

Receptores da imunidade inata presentes em fagócitos que detectam PAMPs e DAMPs.

Toll-like Receptors (TLRs)

Família proeminente de PRRs de membrana ou endossomais que ativam vias inflamatórias na resposta inata.

Antígeno

Qualquer substância estranha capaz de se ligar especificamente a receptores de linfócitos T ou B.

Epítopo

Porção molecular específica de um antígeno que é diretamente reconhecida pelo receptor de célula T ou B.

MHC de Classe I

Molécula expressa em todas as células nucleadas que apresenta antígenos intracelulares para células T CD8+.

MHC de Classe II

Molécula expressa em APCs profissionais que apresenta antígenos extracelulares para células T CD4+.

Sistema Complemento

Cascata de proteínas plasmáticas da imunidade inata que promove opsonização, lise celular e inflamação.

Opsonização

Processo de marcação de patógenos por anticorpos ou proteínas do complemento para facilitar a fagocitose.

Citocinas

Proteínas sinalizadoras secretadas por células imunes para regular e coordenar respostas imunes e inflamações.

Quimiocinas

Subconjunto de citocinas responsável por orientar a migração e atração quimiotática de leucócitos.

Imunidade humoral

Braço da imunidade adaptativa mediado por anticorpos solúveis no sangue e mucosas contra alvos extracelulares.

Imunidade celular

Braço da imunidade adaptativa mediado por linfócitos T que atua contra patógenos intracelulares.

Anticorpos (Imunoglobulinas)

Glicoproteínas solúveis produzidas por plasmócitos que neutralizam e marcam antígenos específicos.

Imunoglobulina M (IgM)

Primeiro anticorpo produzido na resposta imune primária, atuando eficientemente na ativação do complemento.

Imunoglobulina G (IgG)

Anticorpo mais abundante no soro, essencial na resposta secundária e o único capaz de atravessar a placenta.

Imunoglobulina A (IgA)

Anticorpo predominante em secreções mucosas como saliva, lágrima e leite materno.

Imunoglobulina E (IgE)

Anticorpo envolvido na defesa contra helmintos e mediador de respostas alérgicas via ligação a mastócitos.

Imunoglobulina D (IgD)

Anticorpo que atua primariamente como receptor de antígeno na superfície de células B virgens maduras.

Receptor de Célula T (TCR)

Receptor de membrana nos linfócitos T que reconhece fragmentos peptídicos apresentados por moléculas de MHC.

Receptor de Célula B (BCR)

Forma ligada à membrana de um anticorpo que reconhece antígenos intactos em sua conformação nativa.

Seleção clonal

Processo no qual o antígeno seleciona e estimula a proliferação exclusiva do clone de linfócito específico.

Inflamação aguda

Resposta estereotipada da imunidade inata caracterizada por rubor, calor, edema, dor e perda de função.

Imunidade ativa

Imunidade adquirida pela produção própria de anticorpos e células de memória após infecção ou vacinação.

Imunidade passiva

Imunidade temporária obtida pela transferência de anticorpos prontos, como via amamentação ou soroterapia.

Autotolerância

Capacidade do sistema imune de não responder destrutivamente contra os próprios tecidos do hospedeiro.

Interferons Tipo I (IFN-alfa e IFN-beta)

Citocinas antivirais da resposta inata que induzem estado de resistência à replicação viral em células vizinhas.

Diferença evolutiva entre as imunidades

A imunidade inata é filogeneticamente antiga e universal; a adaptativa surgiu nos vertebrados mandibulados.