Química Orgânica: Hidrocarbonetos
Este conjunto aborda os conceitos, classificações e nomenclaturas dos hidrocarbonetos na química orgânica, sendo ideal para estudantes do ensino médio e vestibulandos.
Cartões · 53
- Hidrocarbonetos
- Compostos orgânicos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio.
- Alcanos
- Hidrocarbonetos acíclicos e saturados (apenas ligações simples). Fórmula geral: CnH2n+2.
- Alcenos (Alquenos)
- Hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação dupla entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n.
- Alcinos (Alquinos)
- Hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação tripla entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n-2.
- Alcadienos (Dienos)
- Hidrocarbonetos acíclicos que possuem duas ligações duplas entre carbonos. Fórmula geral: CnH2n-2.
- Cicloalcanos (Ciclanos)
- Hidrocarbonetos cíclicos saturados (apenas ligações simples em anel). Fórmula geral: CnH2n.
- Cicloalcenos (Ciclenos)
- Hidrocarbonetos cíclicos contendo uma ligação dupla no anel. Fórmula geral: CnH2n-2.
- Arenos (Hidrocarbonetos Aromáticos)
- Compostos cíclicos conjugados que apresentam ressonância e seguem a regra de Hückel (4n + 2 elétrons pi).
- Metano
- Alcano mais simples com 1 átomo de carbono. Fórmula molecular: CH4.
- Etano
- Alcano de cadeia aberta contendo 2 átomos de carbono. Fórmula molecular: C2H6.
- Propano
- Alcano de cadeia aberta contendo 3 átomos de carbono. Fórmula molecular: C3H8.
- Butano
- Alcano linear contendo 4 átomos de carbono. Fórmula molecular: C4H10.
- Pentano
- Alcano linear contendo 5 átomos de carbono. Fórmula molecular: C5H12.
- Hexano
- Alcano linear contendo 6 átomos de carbono. Fórmula molecular: C6H14.
- Heptano
- Alcano linear contendo 7 átomos de carbono. Fórmula molecular: C7H16.
- Octano
- Alcano linear contendo 8 átomos de carbono. Fórmula molecular: C8H18.
- Nonano
- Alcano linear contendo 9 átomos de carbono. Fórmula molecular: C9H20.
- Decano
- Alcano linear contendo 10 átomos de carbono. Fórmula molecular: C10H22.
- Eteno (Etileno)
- Alceno mais simples, contendo 2 carbonos unidos por ligação dupla. Fórmula: C2H4.
- Propeno (Propileno)
- Alceno acíclico contendo 3 carbonos e uma ligação dupla. Fórmula: C3H6.
- But-1-eno
- Alceno de 4 carbonos com a dupla ligação no carbono 1. Fórmula: C4H8.
- But-2-eno
- Alceno de 4 carbonos com a dupla ligação no carbono 2. Fórmula: C4H8.
- Etino (Acetileno)
- Alcino mais simples, contendo 2 carbonos unidos por ligação tripla. Fórmula: C2H2.
- Propino
- Alcino acíclico contendo 3 carbonos e uma ligação tripla. Fórmula: C3H4.
- But-1-ino
- Alcino de 4 carbonos com a ligação tripla na posição 1. Fórmula: C4H6.
- But-2-ino
- Alcino de 4 carbonos com a ligação tripla interna na posição 2. Fórmula: C4H6.
- Propafieno (Aleno)
- Alcadieno mais simples, com duas ligações duplas consecutivas (acumuladas). Fórmula: C3H4.
- Buta-1,3-dieno
- Alcadieno com quatro carbonos e duplas ligações alternadas (conjugadas). Fórmula: C4H6.
- Ciclopropano
- Cicloalcano saturado de 3 carbonos dispostos em anel triangular. Fórmula: C3H6.
- Ciclobutano
- Cicloalcano saturado de 4 carbonos dispostos em formato de anel. Fórmula: C4H8.
- Ciclopentano
- Cicloalcano saturado de 5 carbonos em cadeia fechada. Fórmula: C5H10.
- Ciclo-hexano
- Cicloalcano saturado de 6 carbonos, com conformações em cadeira e barco. Fórmula: C6H12.
- Ciclopenteno
- Cicloalceno de 5 carbonos com uma ligação dupla no anel. Fórmula: C5H8.
- Ciclo-hexeno
- Cicloalceno de 6 carbonos com uma ligação dupla no anel. Fórmula: C6H10.
- Benzeno
- Hidrocarboneto aromático fundamental, anel de seis carbonos com deslocalização eletrônica pi. Fórmula: C6H6.
- Tolueno (Metilbenzeno)
- Hidrocarboneto aromático formado por um anel benzênico ligado a um grupo metila. Fórmula: C7H8.
- Naftaleno
- Hidrocarboneto aromático policíclico composto por dois anéis benzênicos fundidos. Fórmula: C10H8.
- Antraceno
- Hidrocarboneto aromático policíclico composto por três anéis benzênicos fundidos linearmente. Fórmula: C14H10.
- Fenantreno
- Hidrocarboneto aromático policíclico composto por três anéis benzênicos fundidos angularmente. Fórmula: C14H10.
- Prefixo IUPAC: Met-
- Indica a presença de exatamente 1 carbono na cadeia principal.
- Prefixo IUPAC: Et-
- Indica a presença de exatamente 2 carbonos na cadeia principal.
- Prefixo IUPAC: Prop-
- Indica a presença de exatamente 3 carbonos na cadeia principal.
- Prefixo IUPAC: But-
- Indica a presença de exatamente 4 carbonos na cadeia principal.
- Prefixo IUPAC: Pent-
- Indica a presença de 5 carbonos na cadeia principal.
- Prefixo IUPAC: Hex-
- Indica a presença de 6 carbonos na cadeia principal.
- Infixo IUPAC: -an-
- Indica a saturação da cadeia, isto é, presença exclusiva de ligações simples C-C.
- Infixo IUPAC: -en-
- Indica a presença de uma ligação dupla C=C na cadeia principal.
- Infixo IUPAC: -in-
- Indica a presença de uma ligação tripla C≡C na cadeia principal.
- Sufixo IUPAC: -o
- Terminação oficial usada para identificar a função orgânica dos hidrocarbonetos.
- Radical Metil (Metila)
- Grupo substituinte monovalente derivado do metano: -CH3.
- Radical Etil (Etila)
- Grupo substituinte monovalente derivado do etano: -CH2-CH3.
- Radical Isopropil (Isopropila)
- Grupo substituinte alquila de 3 carbonos com valência livre no carbono secundário: -CH(CH3)2.
- Radical Fenil (Fenila)
- Grupo substituinte aromático gerado pela remoção de um hidrogênio do anel benzênico: -C6H5.