Bioquímica Essencial

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Glicólise

Via metabólica citosólica que oxida uma molécula de glicose em dois piruvatos, gerando saldo líquido de 2 ATP e 2 NADH para suprimento energético imediato.

Ciclo de Krebs (Ciclo do Ácido Cítrico)

Série de reações mitocondriais que oxida acetil-CoA a CO2, gerando NADH, FADH2 e GTP essenciais para a fosforilação oxidativa.

Fosforilação Oxidativa

Processo de síntese de ATP acoplado ao transporte de elétrons na membrana interna mitocondrial, mediado pelo gradiente de prótons e pela ATP sintase.

Gliconeogênese

Via anabólica principalmente hepática que sintetiza glicose a partir de precursores não glicídicos, como lactato, glicerol e aminoácidos, mantendo a glicemia.

Via das Pentoses Fosfato

Via paralela à glicólise que oxida glicose-6-fosfato para produzir NADPH para biossínteses redutoras e ribose-5-fosfato para a síntese de nucleotídeos.

Glicogenólise

Degradação do glicogênio em glicose-1-fosfato no fígado e nos músculos, catalisada principalmente pela glicogênio fosforilase para liberação rápida de energia.

Glicogênese

Via anabólica de polimerização de glicose em glicogênio mediada pela glicogênio sintase, permitindo o armazenamento celular de carboidratos.

Beta-oxidação de Ácidos Graxos

Processo catabólico mitocondrial que quebra cadeias de acil-CoA em unidades de acetil-CoA, gerando FADH2 e NADH para produção de grandes quantidades de ATP.

Cetogênese

Síntese hepática de corpos cetônicos a partir de acetil-CoA durante jejum prolongado ou baixa disponibilidade de carboidratos, fornecendo combustível a tecidos periféricos.

Ciclo da Ureia

Conjunto de reações hepáticas que converte amônia tóxica derivada do catabolismo proteico em ureia para excreção renal segura.

ATP (Adenosina Trifosfato)

Nucleotídeo composto por adenina, ribose e três fosfatos que atua como principal carreador e moeda de troca de energia química celular.

NADH

Coenzima derivada da niacina que atua como carreador de elétrons de alta energia em vias catabólicas, transferindo-os para a cadeia respiratória.

NADPH

Forma fosforilada do NADH que fornece poder redutor para reações anabólicas biossintéticas e para a defesa antioxidante celular.

FADH2

Coenzima redox carreadora de elétrons derivada da riboflavina, que transfere elétrons diretamente para o complexo II da cadeia de transporte de elétrons.

Acetil-CoA

Molécula central do metabolismo intermediário que transporta grupos acetila para o ciclo de Krebs ou para a síntese de lipídios.

Fermentação Lática

Via anaeróbica na qual o piruvato é reduzido a lactato pela lactato desidrogenase, regenerando o NAD+ necessário para a continuidade da glicólise.

Ciclo de Cori

Ciclo inter-orgânico no qual o lactato produzido pelos músculos é transportado ao fígado, convertido em glicose e devolvido à circulação.

Síntese de Ácidos Graxos

Via anabólica citosólica que utiliza acetil-CoA, malonil-CoA e NADPH para sintetizar palmitato, armazenando excesso de energia metabólica.

Fosfofructocinase-1 (PFK-1)

Enzima-chave e principal ponto de regulação da glicólise que catalisa a fosforilação da frutose-6-fosfato a frutose-1,6-bisfosfato com consumo de ATP.

Glicose-6-Fosfatase

Enzima do retículo endoplasmático hepático que hidrolisa glicose-6-fosfato a glicose livre, permitindo a liberação de glicose na corrente sanguínea.

Piruvato Desidrogenase

Complexo multienzimático mitocondrial que converte piruvato em acetil-CoA e CO2, integrando a glicólise ao ciclo de Krebs.

Lipólise

Hidrólise enzimática de triacilgliceróis armazenados em adipócitos em glicerol e três ácidos graxos livres, estimulada por glucagon e adrenalina.

Lipogênese

Processo de síntese e esterificação de ácidos graxos em glicerol para formar triacilgliceróis de reserva no tecido adiposo e no fígado.

Transaminação

Transferência do grupo amino de um aminoácido para um alfa-cetoácido, essencial para a síntese e degradação de aminoácidos.

Desaminação Oxidativa

Remoção do grupo amino do glutamato mediada pela glutamato desidrogenase, liberando íon amônio livre para o ciclo da ureia e gerando alfa-cetoglutarato.

Insulina

Hormônio peptídico anabólico pancreático que sinaliza estado alimentado, estimulando a captação de glicose, a glicogênese e a lipogênese.

Glucagon

Hormônio catabólico liberado pelo pâncreas em jejum que ativa a glicogenólise e a gliconeogênese hepáticas para elevar os níveis de glicemia.

Colesterol

Lipídio esteroide anfipático constituinte fundamental das membranas biológicas e precursor de hormônios esteroides, vitamina D e sais biliares.

HMG-CoA Redutase

Enzima limitante e regulatória da via de biossíntese do colesterol, sendo o principal alvo farmacológico das estatinas.

Quilomícrons

Lipoproteínas ricas em triacilgliceróis de origem dietética que transportam lipídios do intestino delgado para tecidos periféricos e fígado.

VLDL

Lipoproteína de densidade muito baixa secretada pelo fígado que transporta triacilgliceróis endógenos para os tecidos periféricos.

LDL

Lipoproteína de baixa densidade responsável pelo transporte de ésteres de colesterol do fígado para as células periféricas via endocitose.

HDL

Lipoproteína de alta densidade que atua no transporte reverso de colesterol, removendo o excesso das células e levando-o de volta ao fígado.

Lactato Desidrogenase (LDH)

Enzima que catalisa a interconversão reversível entre piruvato e lactato, essencial para a manutenção da homeostase redox citosólica.

Citocromo c

Pequena hemoproteína móvel no espaço intermembranas que transporta elétrons do complexo III para o complexo IV e atua na indução de apoptose.

ATP Sintase

Complexo proteico transmembrana acionado pelo gradiente de prótons que fosforila ADP em ATP durante a respiração celular e a fotossíntese.

Desacopladores Mitocondriais

Moléculas que dissipam o gradiente eletroquímico de prótons sem produzir ATP, liberando energia na forma de calor, como a termogenina.

Aminoácidos Essenciais

Aminoácidos que o organismo humano não é capaz de sintetizar de novo, devendo obrigatoriamente ser obtidos através da dieta alimentar.

Aminoácidos Glicogênicos

Aminoácidos cujos esqueletos carbônicos podem ser degradados a piruvato ou intermediários do ciclo de Krebs, servindo como substratos da gliconeogênese.

Aminoácidos Cetogênicos

Aminoácidos que são catabolizados diretamente em acetil-CoA ou acetoacetil-CoA, servindo como matéria-prima para a produção de corpos cetônicos.

Glutationa

Tripeptídeo antioxidante composto por glutamato, cisteína e glicina que protege as células contra estresse oxidativo e neutraliza peróxidos.

Fosfolipídios

Lipídios anfipáticos compostos por glicerol ou esfingosina, ácidos graxos e um grupo fosfato que formam a estrutura básica da bicamada lipídica.

Alosterismo

Regulação da atividade de uma proteína enzimática mediante a ligação reversível de efetores em sítios distintos do centro ativo.

Modificação Covalente Reversível

Mecanismo regulatório enzimático baseado na adição ou remoção de grupos químicos funcionais, comumente grupos fosfato via quinases e fosfatases.

Km (Constante de Michaelis-Menten)

Concentração de substrato na qual a velocidade da reação atinge metade da velocidade máxima, refletindo a afinidade da enzima pelo substrato.

Inibição Enzimática Competitiva

Tipo de inibição em que o inibidor se assemelha ao substrato e disputa o mesmo sítio ativo, aumentando o Km aparente sem alterar a Vmáx.

Inibição Enzimática Não Competitiva

Inibição na qual a molécula inibidora se liga a um sítio alostérico independente da presença do substrato, reduzindo a Vmáx sem alterar o Km.

Degradação de Nucleotídeos Purínicos

Via catabólica que oxida adenina e guanina até ácido úrico, o qual é filtrado e eliminado pelos rins.

Shuttle Malato-Aspartato

Sistema transportador de membrana que transfere indiretamente equivalentes redutores de NADH citosólico para a matriz mitocondrial.

Lançadeira de Glicerol-3-Fosfato

Mecanismo de transporte que transfere elétrons do NADH citosólico para o FAD mitocondrial, comum no músculo esquelético e cérebro.

Via de Salvamento de Nucleotídeos

Reciclagem de bases nitrogenadas livres e nucleosídeos derivados da quebra de ácidos nucleicos para formar novos nucleotídeos com menor gasto energético.

Oxigênio Molecular (O2)

Aceptor final de elétrons na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, reduzido a água no complexo citocromo c oxidase.