Bioquímica: Glicogênese, glicogenólise e gliconeogênese)

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Glicogênese

Via anabólica de síntese de glicogênio a partir de moléculas de glicose, ocorrendo principalmente no fígado e nos músculos.

Glicogenólise

Via catabólica de degradação do glicogênio em glicose-1-fosfato para liberação ou consumo rápido de energia.

Gliconeogênese

Síntese de nova glicose a partir de precursores não glicídicos, como lactato, glicerol e aminoácidos glicogênicos.

Glicogênio

Polímero ramificado de glicose que serve como a principal reserva de carboidratos em animais.

Glicogênio sintase

Enzima reguladora chave da glicogênese, responsável por formar as ligações glicosídicas alfa-1,4.

Glicogenina

Proteína iniciadora que atua como primer, sintetizando os primeiros resíduos de glicose na glicogênese.

UDP-glicose

Forma ativada da glicose utilizada como substrato direto pela glicogênio sintase para alongar o glicogênio.

Enzima ramificadora

Enzima que transfere segmentos de glicose para criar ramificações por meio de ligações alfa-1,6 no glicogênio.

Glicogênio fosforilase

Enzima reguladora chave da glicogenólise que cliva ligações alfa-1,4 utilizando fosfato inorgânico.

Enzima desramificadora

Enzima bifuncional que transfere trisacarídeos e hidrolisa a ligação alfa-1,6 residual na degradação do glicogênio.

Fosfoglicomutase

Enzima que catalisa a interconversão reversível entre glicose-1-fosfato e glicose-6-fosfato.

Glicose-6-fosfatase

Enzima hepática que remove o grupo fosfato da glicose-6-fosfato, permitindo a liberação de glicose livre no sangue.

Local da gliconeogênese

Ocorre predominantemente no fígado e, em menor escala, no córtex renal.

Piruvato carboxilase

Enzima mitocondrial da gliconeogênese que converte piruvato em oxaloacetato com gasto de ATP e biotina.

Fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK)

Enzima que converte oxaloacetato em fosfoenolpiruvato (PEP), contornando uma reação irreversível da glicólise.

Frutose-1,6-bisfosfatase

Principal ponto de regulação da gliconeogênese, convertendo frutose-1,6-bisfosfato em frutose-6-fosfato.

Ciclo de Cori

Ciclo metabólico em que o lactato muscular viaja ao fígado para ser convertido em glicose pela gliconeogênese.

Efeito da Insulina

Hormônio que estimula a glicogênese e inibe a glicogenólise e a gliconeogênese no estado pós-prandial.

Efeito do Glucagon

Hormônio liberado no jejum que estimula a glicogenólise e a gliconeogênese hepáticas para elevar a glicemia.

Efeito da Adrenalina

Hormônio que ativa rapidamente a glicogenólise no músculo e no fígado em situações de estresse ou exercício intenso.

Ciclo da glicose-alanina

Via metabólica em que o músculo exporta alanina ao fígado, onde é desaminada para fornecer piruvato à gliconeogênese.

Biotina (Vitamina B7)

Coenzima essencial ligada à piruvato carboxilase que transporta grupos carboxila na conversão de piruvato em oxaloacetato.

Frutose-2,6-bisfosfato

Potente efetor alostérico que inibe a frutose-1,6-bisfosfatase e bloqueia a gliconeogênese quando seus níveis estão altos.

Glicerol-quinase

Enzima hepática que fosforila o glicerol proveniente da lipólise em glicerol-3-fosfato para alimentar a gliconeogênese.

Lançadeira do malato

Mecanismo de transporte que permite a saída indireta do oxaloacetato mitocondrial para o citosol durante a gliconeogênese.

Fosforilase quinase

Enzima ativada por fosforilação ou cálcio que ativa a glicogênio fosforilase, estimulando a glicogenólise.

Proteína fosfatase 1 (PP1)

Fosfatase ativada pela insulina que desfosforila a glicogênio sintase (ativando-a) e a glicogênio fosforilase (inativando-a).

Glicose-1-fosfato

Primeiro produto fosforilado liberado pela ação direta da glicogênio fosforilase sobre o glicogênio.

Doença de Von Gierke

Glicogenose do tipo I causada pela deficiência de glicose-6-fosfatase, levando ao acúmulo de glicogênio e hipoglicemia severa.

Acetil-CoA (como regulador alostérico)

Ativador alostérico obrigatório da piruvato carboxilase que direciona o piruvato para a gliconeogênese em vez do ciclo de Krebs.