Genética Básica - 9º Ano

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Genética

Ramo da biologia que estuda a hereditariedade e como as características são transmitidas de pais para filhos.

Hereditariedade

Processo pelo qual as características biológicas são transmitidas de uma geração para a seguinte.

DNA (Ácido Desoxirribonucleico)

Molécula presente nas células que contém todas as instruções genéticas para o funcionamento dos seres vivos.

Gene

Pedaço específico do DNA que contém a informação para produzir uma proteína ou determinar uma característica.

Cromossomo

Estrutura longa e condensada de DNA associada a proteínas, encontrada dentro do núcleo da célula.

Cromossomos Homólogos

Par de cromossomos semelhantes em tamanho e forma, sendo um herdado da mãe e outro do pai.

Genoma

Conjunto completo de todo o material genético de uma espécie ou indivíduo.

Alelo

Diferentes versões ou variações possíveis para um mesmo gene.

Alelo Dominante

Alelo que manifesta sua característica mesmo na presença de apenas uma cópia, representado por letra maiúscula.

Alelo Recessivo

Alelo que só manifesta sua característica quando está em dose dupla, representado por letra minúscula.

Genótipo

Composição genética específica de um organismo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.

Fenótipo

Características observáveis ou funcionais de um organismo, resultantes da interação entre genótipo e ambiente.

Homozigoto (Puro)

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene, como AA ou aa.

Heterozigoto (Híbrido)

Indivíduo que possui dois alelos diferentes para o mesmo gene, representado por Aa.

Gregor Mendel

Monge austríaco considerado o pai da genética por descobrir as regras básicas da hereditariedade com ervilhas.

Primeira Lei de Mendel

Lei da segregação: afirma que cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas.

Gametas

Células reprodutivas masculinas e femininas que possuem metade do número de cromossomos do corpo.

Espermatozoide

Gameta masculino responsável por transportar metade do material genético para a fecundação.

Óvulo (Oócito)

Gameta feminino que se une ao espermatozoide durante a fecundação gerando o zigoto.

Célula Somática

Qualquer célula do corpo com conjunto cromossômico completo, exceto os gametas.

Célula Diploide (2n)

Célula que possui dois conjuntos completos de cromossomos, organizados em pares.

Célula Haploide (n)

Célula que possui apenas um conjunto de cromossomos, como acontece nos gametas.

Número de cromossomos humanos

Os seres humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares em suas células somáticas.

Cromossomos Sexuais

Par de cromossomos que determina o sexo biológico do indivíduo: XX para fêmeas e XY para machos na espécie humana.

Autossomos

Cromossomos que não estão diretamente ligados à determinação do sexo biológico; humanos têm 22 pares.

Mitose

Divisão celular em que uma célula dá origem a duas células geneticamente idênticas, usada no crescimento e reparo.

Meiose

Divisão celular especial que reduz o número de cromossomos pela metade para originar os gametas.

Quadro de Punnett

Tabela ou diagrama quadriculado usado para prever os possíveis genótipos e fenótipos dos descendentes.

Mutação Genética

Qualquer alteração casual ou provocada na sequência de bases do DNA, podendo originar novas características.

RNA (Ácido Ribonucleico)

Molécula responsável por transportar as instruções do DNA até o local onde as proteínas são fabricadas.

Bases Nitrogenadas do DNA

As quatro unidades químicas do DNA: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G).

Pareamento das Bases do DNA

Regra em que a Adenina se liga sempre com a Timina (A-T) e a Guanina se liga com a Citosina (G-C).

Dupla Hélice

Formato espiral característico da molécula de DNA, semelhante a uma escada torcida.

Fecundação

União do espermatozoide com o óvulo, restabelecendo a quantidade normal de cromossomos da espécie.

Zigoto

Primeira célula formada pela fecundação que dará origem a todo o novo indivíduo após várias divisões.

Clonagem

Produção de indivíduos ou células que são cópias geneticamente idênticas a outro ser vivo.

Transgênico (OGM)

Organismo que recebeu em seu DNA genes de outra espécie por meio da engenharia genética.

Herança Ligada ao Sexo

Herança de características determinadas por genes localizados no cromossomo X, como o daltonismo.

Daltonismo

Dificuldade visual hereditária para distinguir certas cores, ligada a um gene recessivo no cromossomo X.

Hemofilia

Doença genética ligada ao cromossomo X que prejudica a coagulação correta do sangue.

Codominância

Situação em que dois alelos diferentes se manifestam ao mesmo tempo e com igual intensidade no indivíduo.

Dominância Incompleta

Padrão genético no qual o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os pais homozigotos.

Sistema ABO

Classificação do sangue humano nos tipos A, B, AB e O, determinada por alelos múltiplos.

Fator Rh

Proteína presente no sangue; quem a possui é Rh positivo (dominante) e quem não possui é Rh negativo (recessivo).

Heredograma (Árvore Genealógica)

Diagrama de símbolos que ilustra a transmissão de características genéticas ao longo de gerações familiares.

Cariótipo

Representação organizada do conjunto de cromossomos de uma célula, ordenados por tamanho e forma.

Síndrome de Down (Trissomia 21)

Condição genética causada pela presença de três cópias do cromossomo 21 em vez de duas.

Lócus Gênico

Posição física exata ocupada por um determinado gene dentro de um cromossomo.

Recombinação Gênica (Crossing-over)

Troca de pedaços entre cromossomos homólogos durante a meiose, aumentando a variedade dos descendentes.

Biotecnologia

Uso de seres vivos ou partes celulares para desenvolver tecnologias e produtos úteis na medicina e agricultura.

Engenharia Genética

Conjunto de técnicas que permite manipular, modificar ou transferir genes entre organismos.

Albinismo

Condição genética autossômica recessiva caracterizada pela ausência ou pouca produção de melanina na pele e olhos.