Genética: DNA e RNA
Compartilhado por um usuário do Flashcards.gg · gerado com IA · Denunciar este conjunto
Conceitos fundamentais de genética, abrangendo estrutura de DNA, RNA e mecanismos hereditários para estudantes.
Toque no cartão para virar
Cartões · 65
- Gene
- Segmento de DNA que contém as instruções para a síntese de uma proteína ou molécula de RNA funcional.
- Genoma
- Conjunto completo de todo o material genético contido nas células de um organismo.
- Cromossomo
- Estrutura condensada formada por uma longa fita de DNA associada a proteínas histonas.
- Lócus gênico
- Posição física e específica que um determinado gene ocupa ao longo de um cromossomo.
- Alelos
- Formas alternativas ou variantes de um mesmo gene que determinam características específicas.
- Homozigoto
- Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado lócus gênico.
- Heterozigoto
- Indivíduo que possui dois alelos diferentes para um mesmo lócus gênico.
- Genótipo
- Constituição genética específica de um organismo ou conjunto de alelos que ele carrega.
- Fenótipo
- Expressão observável das características de um indivíduo, resultante da interação entre genótipo e ambiente.
- Alelo dominante
- Alelo que se expressa fenotipicamente tanto em condição homozigota quanto em heterozigota.
- Alelo recessivo
- Alelo que apenas expressa sua característica fenotípica quando está em dose dupla homozigota.
- Codominância
- Situação em que dois alelos diferentes se expressam simultaneamente e de forma integral no fenótipo heterozigoto.
- Dominância incompleta
- Padrão de herança em que o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.
- Nucleotídeo
- Unidade básica dos ácidos nucleicos, formada por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada.
- DNA (Ácido Desoxirribonucleico)
- Polímero de fita dupla helicoidal que armazena a informação genética hereditária da maioria dos seres vivos.
- RNA (Ácido Ribonucleico)
- Molécula geralmente de fita simples responsável por mediar e regular a síntese proteica a partir do DNA.
- Desoxirribose
- Açúcar do tipo pentose presente nos nucleotídeos que constituem a molécula de DNA.
- Ribose
- Açúcar do tipo pentose que contém uma hidroxila extra no carbono 2 e integra os nucleotídeos de RNA.
- Bases púricas (purinas)
- Bases nitrogenadas com anel duplo de carbono e nitrogênio: adenina (A) e guanina (G).
- Bases pirimídicas (pirimidinas)
- Bases nitrogenadas com anel simples: citosina (C), timina (T) e uracila (U).
- Emparelhamento de bases no DNA
- A adenina liga-se exclusivamente à timina (A-T) e a guanina liga-se à citosina (G-C).
- Regra de Chargaff
- Princípio que dita que no DNA em fita dupla a quantidade de adenina iguala a de timina e guanina iguala a citosina.
- Ligações fosfodiéster
- Ligações covalentes que unem o fosfato de um nucleotídeo ao carbono 3 da pentose do nucleotídeo seguinte.
- Pontes de hidrogênio no DNA
- Ligações químicas fracas que mantêm unidas as duas fitas complementares de DNA.
- Antiparalelismo do DNA
- Propriedade das duas fitas de DNA correrem em direções opostas: uma no sentido 5 para 3 e outra 3 para 5.
- Replicação semiconservativa
- Mecanismo em que cada fita original de DNA serve de molde para sintetizar uma nova fita complementar.
- DNA helicase
- Enzima que rompe as pontes de hidrogênio para desenrolar e abrir a dupla hélice de DNA.
- DNA polimerase
- Enzima responsável por adicionar nucleotídeos complementares na síntese de uma nova fita de DNA.
- Primase
- Enzima que sintetiza um pequeno fragmento de RNA iniciador (primer) necessário para a DNA polimerase iniciar a síntese.
- Primer (iniciador)
- Sequência curta de RNA de fita simples onde a DNA polimerase se liga para iniciar a replicação.
- Fragmentos de Okazaki
- Pequenos segmentos de DNA sintetizados descontinuamente na fita retardada durante a replicação.
- DNA ligase
- Enzima que une covalentemente as quebras na cadeia fosfodiéster, selando os fragmentos de DNA.
- Topoisomerase
- Enzima que alivia a tensão torsional gerada pelo desenrolamento da dupla hélice à frente da forquilha de replicação.
- Dogma Central da Biologia Molecular
- Princípio que descreve o fluxo de informação genética básica do DNA para o RNA e deste para as proteínas.
- Transcrição
- Processo de síntese de uma molécula de RNA a partir de uma fita molde de DNA correspondente.
- RNA polimerase
- Enzima responsável por sintetizar uma fita de RNA com base na sequência de bases de um molde de DNA.
- Região promotora
- Sequência específica no DNA onde a RNA polimerase se conecta para dar início ao processo de transcrição.
- RNA mensageiro (mRNA)
- Molécula de RNA que carrega a informação do DNA para o citoplasma a fim de orientar a síntese de proteínas.
- RNA transportador (tRNA)
- Molécula de RNA que carrega aminoácidos específicos até o ribossomo durante a tradução proteica.
- RNA ribossômico (rRNA)
- Tipo de RNA que, em conjunto com proteínas, compõe a estrutura catalítica dos ribossomos.
- Splicing
- Processo pós-transcricional em eucariotos no qual os íntrons são removidos e os éxons são unidos.
- Íntrons
- Regiões não codificantes de um pré-RNA que são removidas durante o processamento do transcrito primário.
- Éxons
- Regiões codificantes que permanecem no RNA maduro e serão traduzidas em sequências de aminoácidos.
- Splicing alternativo
- Mecanismo que permite a uma única molécula de pré-RNA produzir diferentes proteínas através de combinações de éxons.
- Tradução
- Processo de leitura da sequência de nucleotídeos do mRNA por ribossomos para montagem de uma cadeia polipeptídica.
- Códon
- Trinca de nucleotídeos no mRNA que especifica a incorporação de um aminoácido particular ou sinaliza parada.
- Anticódon
- Trinca de nucleotídeos no tRNA complementar a um códon específico do mRNA.
- Código genético degenerado
- Característica pela qual diferentes códons podem codificar o mesmo tipo de aminoácido.
- Códon de iniciação
- Trinca AUG que inicia a síntese de proteínas e codifica o aminoácido metionina em eucariotos.
- Códons de parada (stop codons)
- Trincas UAA, UAG e UGA que não codificam aminoácidos e sinalizam o fim da tradução proteica.
- Mutação gênica
- Alteração permanente na sequência de nucleotídeos do DNA que pode alterar a estrutura de uma proteína.
- Mutação pontual
- Alteração de um único par de bases nitrogenadas na molécula de DNA.
- Mutação silenciosa
- Substituição de base que não altera a sequência de aminoácidos resultante devido à redundância do código.
- Mutação de sentido trocado (missense)
- Substituição de base que causa a troca de um aminoácido por outro na cadeia polipeptídica resultante.
- Mutação sem sentido (nonsense)
- Alteração pontual que converte um códon de aminoácido em um códon de parada prematuro.
- Célula haploide (n)
- Célula contendo apenas um conjunto simples de cromossomos característicos da espécie, típica dos gametas.
- Célula diploide (2n)
- Célula contendo dois conjuntos cromossômicos completos, com cromossomos aos pares (homólogos).
- Cromossomos homólogos
- Pares de cromossomos morfologicamente semelhantes que contêm genes para os mesmos caracteres nos mesmos loci.
- Primeira Lei de Mendel
- Princípio da segregação dos fatores afirmando que cada caráter é determinado por um par de alelos que se separam nos gametas.
- Segunda Lei de Mendel
- Princípio da segregação independente afirmando que alelos de dois ou mais genes diferentes segregam-se de forma independente.
- Ligação gênica (linkage)
- Ocorrência de dois ou mais genes localizados no mesmo cromossomo que tendem a ser herdados juntos.
- Crossing-over (permutação)
- Troca física de segmentos entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos durante a meiose I.
- Epistasia
- Interação gênica em que a expressão dos alelos de um gene inibe ou mascara a expressão de outro gene.
- Herança poligênica
- Padrão genético no qual múltiplos genes atuam de forma aditiva para determinar uma única característica contínua.
- Pleiotropia
- Fenômeno em que um único gene afeta múltiplos traços fenotípicos distintos e aparentemente não relacionados.