Biologia: Genética

Cartões · 32

DNA

Ácido desoxirribonucleico, molécula que carrega a informação genética dos seres vivos.

RNA

Ácido ribonucleico, molécula envolvida na síntese de proteínas e na transmissão do código genético.

Gene

Unidade funcional da hereditariedade, composta por uma sequência específica de DNA.

Alelo

Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa a mesma posição em cromossomos homólogos.

Cromossomo

Estrutura formada por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, presente no núcleo celular.

Genótipo

Constituição genética total de um indivíduo ou o conjunto de alelos de um gene específico.

Fenótipo

Características observáveis de um organismo, resultantes da interação do genótipo com o meio ambiente.

Homozigoto

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene.

Heterozigoto

Indivíduo que possui dois alelos diferentes para um determinado gene.

Alelo Dominante

Alelo que expressa seu fenótipo mesmo na presença de apenas uma cópia (em heterozigose).

Alelo Recessivo

Alelo que só expressa seu fenótipo quando presente em dose dupla (em homozigose).

Mutação

Qualquer alteração permanente na sequência de nucleotídeos do DNA.

Cromossomos Homólogos

Pares de cromossomos que possuem a mesma sequência de genes, um herdado do pai e outro da mãe.

Cariótipo

Conjunto completo e organizado dos cromossomos de uma célula ou indivíduo.

Genoma

Conjunto completo de material genético contido em uma célula ou organismo.

Transcrição

Processo de síntese de uma molécula de RNA a partir de uma fita molde de DNA.

Tradução

Processo em que a sequência de RNA mensageiro é utilizada para sintetizar uma proteína.

Códon

Trinca de nucleotídeos no RNA mensageiro que codifica um aminoácido específico.

Anticódon

Trinca de nucleotídeos no RNA transportador que se emparelha com o códon do RNA mensageiro.

Epigenética

Estudo das alterações na expressão gênica que não envolvem mudanças na sequência do DNA.

Recombinação Genética

Troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose, gerando variabilidade.

Permuta (Crossing-over)

Troca de segmentos de cromátides não irmãs entre cromossomos homólogos durante a meiose.

Hereditariedade

Transmissão de características genéticas dos pais para seus descendentes.

Codominância

Situação em que ambos os alelos de um heterozigoto se expressam totalmente no fenótipo.

Dominância Incompleta

Situação em que o fenótipo do heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos homozigotos.

Pleiotropia

Fenômeno em que um único gene afeta múltiplas características fenotípicas não relacionadas.

Herança Poligênica

Herança determinada pela ação conjunta de múltiplos genes sobre uma mesma característica.

Autossomo

Qualquer cromossomo que não seja um cromossomo sexual.

Cromossomo Sexual

Cromossomo envolvido na determinação do sexo do indivíduo (como X e Y em humanos).

Locus Genético

Posição específica ocupada por um gene em um cromossomo.

Plasmídeo

Pequena molécula de DNA circular extracromossômico encontrada principalmente em bactérias.

Engenharia Genética

Conjunto de técnicas de manipulação direta do DNA de um organismo para alterar suas características.