Genética e Síntese Proteica

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DNA (Ácido Desoxirribonucleico)

Molécula de fita dupla em dupla hélice que armazena a informação genética dos seres vivos.

RNA (Ácido Ribonucleico)

Ácido nucleico de fita simples que atua na transcrição, transporte e tradução da informação genética.

Nucleotídeo

Unidade básica dos ácidos nucleicos, formada por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato.

Bases Nitrogenadas

Compostos orgânicos em anel que compõem os nucleotídeos: adenina, timina, citosina, guanina e uracila.

Purinas

Bases nitrogenadas com anel duplo de carbono e nitrogênio, representadas por adenina e guanina.

Pirimidinas

Bases nitrogenadas com anel simples de carbono e nitrogênio: timina, citosina e uracila.

Ligação Fosfodiéster

Ligação covalente que une o carbono 3 de uma pentose ao grupo fosfato do carbono 5 do nucleotídeo vizinho.

Pontes de Hidrogênio

Interações intermoleculares que unem as bases nitrogenadas complementares entre as duas fitas de DNA.

Regra de Chargaff

Princípio em que a quantidade de adenina é igual à de timina, e a de citosina é igual à de guanina em DNA de fita dupla.

Antiparalelismo

Orientação oposta das fitas de DNA, em que uma corre na direção 5 para 3 e a outra na direção 3 para 5.

Cromatina

Complexo de DNA e proteínas histonas encontrado no núcleo celular em estado disperso durante a intérfase.

Histonas

Proteínas globulares ao redor das quais o DNA se enrola para formar os nucleossomos e compactar o material genético.

Nucleossomo

Unidade estrutural da cromatina formada por um octâmero de histonas envolvido por voltas da fita de DNA.

Eucromatina

Forma descondensada e transcricionalmente ativa da cromatina durante a intérfase celular.

Heterocromatina

Forma condensada e transcricionalmente inativa ou silenciosa da cromatina nuclear.

Cromossomo

Estrutura condensada de DNA e proteínas visível durante a divisão celular, portadora dos genes.

Gene

Segmento de DNA contendo a informação necessária para a síntese de um polipeptídeo ou RNA funcional.

Genoma

Conjunto completo de todo o material genético e instruções hereditárias presente em uma célula ou organismo.

Replicação Semiconservativa

Processo de duplicação do DNA no qual cada nova molécula conserva uma fita parental e gera uma fita recém-sintetizada.

Helicase

Enzima responsável por desenrolar a dupla hélice e quebrar as pontes de hidrogênio na replicação do DNA.

Topoisomerase (ou Girase)

Enzima que alivia a tensão torsional gerada à frente da forquilha de replicação do DNA.

DNA Polimerase

Enzima que catalisa a síntese de novas fitas de DNA no sentido 5 para 3 a partir de uma fita molde.

Primase

Enzima do tipo RNA polimerase que sintetiza iniciadores curtos de RNA necessários para a DNA polimerase.

Primer (Iniciador)

Pequena sequência de RNA com terminação 3-OH livre necessária para iniciar a síntese pela DNA polimerase.

Fita Contínua (Líder)

Fita de DNA sintetizada de modo ininterrupto na mesma direção do avanço da forquilha de replicação.

Fita Descontínua (Retardada)

Fita de DNA sintetizada em fragmentos descontínuos na direção oposta ao avanço da forquilha.

Fragmentos de Okazaki

Segmentos curtos de DNA sintetizados descontinuamente sobre a fita retardada durante a replicação.

DNA Ligase

Enzima responsável por unir os fragmentos de DNA formando ligações fosfodiéster na cadeia principal.

Telômeros

Regiões repetitivas não codificantes nas extremidades dos cromossomos lineares que evitam o desgaste gênico.

Telomerase

Ribonucleoproteína com atividade de transcriptase reversa que alonga as pontes teloméricas nos cromossomos.

Transcrição

Processo de síntese de uma molécula complementar de RNA a partir de uma fita molde de DNA.

RNA Polimerase

Enzima que transcreve uma sequência de DNA em RNA sem a necessidade de um iniciador prévio.

Região Promotora

Sequência específica de DNA onde a RNA polimerase e fatores de transcrição se ligam para iniciar a transcrição.

TATA Box

Sequência rica em timina e adenina presente em promotores de eucariotos fundamental para posicionar a RNA polimerase.

Fita Molde (Antissenso)

Fita de DNA com orientação 3 para 5 utilizada como base para sintetizar a molécula complementar de RNA.

Fita Codificante (Senso)

Fita de DNA cuja sequência é idêntica à do RNA transcrito, trocando apenas timina por uracila.

RNA Mensageiro (mRNA)

Molécula de RNA que carrega as instruções dos códons do núcleo celular até os ribossomos.

RNA Transportador (tRNA)

Molécula de RNA com formato de trevo responsável por carregar aminoácidos específicos até o ribossomo.

RNA Ribossômico (rRNA)

Componente catalítico e estrutural dos ribossomos envolvido na formação das ligações peptídicas.

Cap 5'

Modificação com 7-metilguanosina adicionada à extremidade 5 do pré-mRNA eucarioto para proteção e ancoragem ribossômica.

Cauda Poli-A

Cadeia de resíduos de adenina adicionada à extremidade 3 do pré-mRNA que confere estabilidade contra degradação enzimática.

Splicing (Corte e Emenda)

Processo pós-transcricional em eucariotos que remove íntrons e une os éxons da molécula de pré-mRNA.

Íntrons

Sequências não codificantes de nucleotídeos presentes no pré-mRNA removidas durante o splicing.

Éxons

Sequências codificantes do pré-mRNA que permanecem após o splicing e contêm o código para a proteína.

Splicing Alternativo

Mecanismo no qual diferentes combinações de éxons são unidas, permitindo que um gene gere várias isoformas proteicas.

Espliceossomo

Complexo proteico e de pequenos RNAs nucleares (snRNA) que executa a clivagem e religação dos éxons no pré-mRNA.

Tradução

Processo de decodificação da sequência do mRNA em uma cadeia de aminoácidos para sintetizar proteínas.

Códon

Trinca de nucleotídeos contíguos no mRNA que codifica um aminoácido específico ou sinaliza a parada da tradução.

Anticódon

Trinca de nucleotídeos no tRNA que se emparelha de maneira complementar com o códon correspondente no mRNA.

Códon de Iniciação (AUG)

Trinca que marca o início da tradução no mRNA e determina a inserção de metionina na cadeia polipeptídica.

Códons de Parada (Stop Códons)

Trincas UAA, UAG e UGA que não codificam aminoácidos e sinalizam o término imediato da tradução.

Código Genético Degenerado (Redundante)

Propriedade segundo a qual um mesmo aminoácido pode ser codificado por múltiplos códons diferentes.

Código Genético Universal

Característica que indica que quase todos os organismos vivos utilizam as mesmas regras de correspondência códon-aminoácido.

Ribossomo

Complexo macromolecular formado por rRNA e proteínas onde ocorre a tradução e síntese de polipeptídeos.

Sítio A (Aminoacil) do Ribossomo

Local do ribossomo onde entra o tRNA carregado com o próximo aminoácido a ser incorporado à cadeia.

Sítio P (Peptidil) do Ribossomo

Local do ribossomo ocupado pelo tRNA ligado à cadeia polipeptídica em crescimento.

Sítio E (Saída / Exit) do Ribossomo

Local do ribossomo de onde o tRNA descarregado é liberado após transferir seu aminoácido.

Aminoacil-tRNA Sintetase

Enzima que catalisa a ligação covalente entre um aminoácido específico e seu respectivo tRNA consumindo ATP.

Peptidiltransferase

Atividade de ribozima do rRNA que catalisa a formação da ligação peptídica entre os aminoácidos no ribossomo.

Ligação Peptídica

Ligação covalente formada entre o grupo carboxila de um aminoácido e o grupo amino de outro durante a síntese.

Fator de Liberação

Proteína que reconhece o códon de parada no sítio A e promove a liberação da cadeia polipeptídica completa.

Polirribossomo (Polissomo)

Estrutura formada por múltiplos ribossomos traduzindo simultaneamente a mesma fita de mRNA.

Modificação Pós-Traducional

Alterações químicas e estruturais sofridas por uma proteína recém-sintetizada, como fosforilação ou clivagem.

Dogma Central da Biologia Molecular

Fluxo unidirecional clássico da informação genética: DNA se replica, é transcrito em RNA e traduzido em proteína.

Transcriptase Reversa

Enzima que sintetiza uma molécula de DNA complementar (cDNA) a partir de um molde de RNA.

Mutação Silenciosa

Alteração de base no DNA que não altera a sequência de aminoácidos da proteína devido à redundância do código.

Mutação de Sentido Trocado (Missense)

Alteração de base nucleotídica que resulta na substituição de um aminoácido por outro na cadeia polipeptídica.

Mutação Sem Sentido (Nonsense)

Alteração de base no DNA que converte prematuramente um códon codificante em um códon de parada.

Mutação por Mudança da Matriz (Frameshift)

Inserção ou deleção de bases não múltipla de três que altera o enquadramento de leitura de todos os códons seguintes.