Ácidos Nucleicos

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Estudo dos ácidos nucleicos, abrangendo estruturas como DNA, RNA, nucleotídeos e processos moleculares. Destinado a estudantes de biologia e ciências da saúde.

70 cartões Português Nível: Ensino superior Genética Publicado
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Ácido nucleico
Macromolécula biológica formada por nucleotídeos, responsável pelo armazenamento, transmissão e expressão da informação genética celular.
Nucleotídeo
Unidade monomérica dos ácidos nucleicos composta por pentose, base nitrogenada e fosfato, que atua na síntese de DNA/RNA e transferência de energia.
Nucleosídeo
Estrutura formada exclusivamente pela união de uma base nitrogenada a uma pentose, servindo como precursor de nucleotídeos.
Grupo fosfato
Grupo químico inorgânico derivado do ácido fosfórico que confere carga negativa aos ácidos nucleicos e viabiliza a ligação fosfodiéster.
Ribose
Pentose presente nos nucleotídeos de RNA que confere suporte estrutural ao esqueleto de fita simples e sítios reativos na hidroxila 2'.
Desoxirribose
Pentose presente no DNA caracterizada pela ausência de oxigênio no carbono 2', garantindo maior estabilidade química à molécula.
Ligação fosfodiéster
Ligação covalente entre o carbono 3' de uma pentose e o carbono 5' da seguinte, responsável por unir os nucleotídeos em cadeias contínuas.
Bases púricas (purinas)
Bases nitrogenadas com anel duplo de carbono e nitrogênio (adenina e guanina) essenciais para o pareamento e codificação genética.
Bases pirimídicas (pirimidinas)
Bases nitrogenadas com anel aromático simples de seis membros (citosina, timina e uracila) que formam pares complementares com purinas.
Adenina
Base nitrogenada púrica que pareia com timina no DNA e uracila no RNA, compondo também nucleotídeos energéticos como o ATP.
Guanina
Base nitrogenada púrica que pareia especificamente com a citosina por meio de três pontes de hidrogênio, garantindo estabilidade à hélice.
Citosina
Base nitrogenada pirimídica presente no DNA e RNA que se une à guanina, atuando na estabilidade estrutural e em marcas epigenéticas.
Timina
Base nitrogenada pirimídica exclusiva do DNA que pareia com a adenina por meio de duas pontes de hidrogênio.
Uracila
Base nitrogenada pirimídica presente no RNA que substitui a timina e pareia com a adenina durante a transcrição e tradução.
Pontes de hidrogênio
Ligações não-covalentes entre bases nitrogenadas complementares que mantêm unidas as duas fitas da dupla hélice de DNA.
Regra de Chargaff
Princípio que dita que no DNA em dupla fita a proporção de adenina é igual à de timina e a de guanina é igual à de citosina.
DNA (Ácido Desoxirribonucleico)
Polímero de desoxirribonucleotídeos em dupla hélice que armazena as instruções genéticas completas necessárias para o desenvolvimento e vida.
Antiparalelismo do DNA
Orientação oposta das fitas de DNA (5'→3' versus 3'→5'), fundamental para a complementariedade e o funcionamento das polimerases.
Extremidade 5'
Término da cadeia polinucleotídica que possui um grupo fosfato livre ligado ao carbono 5' da pentose.
Extremidade 3'
Término da fita polinucleotídica contendo uma hidroxila (-OH) livre no carbono 3', necessária para a adição de novos nucleotídeos.
Dupla hélice de DNA
Conformação tridimensional helicoidal dextrogira do DNA que protege as bases no interior e expõe o esqueleto açúcar-fosfato.
DNA B
Conformação estrutural mais comum e fisiologicamente predominante do DNA em solução aquosa.
DNA Z
Conformação helicoidal levogira do DNA ligada à regulação de expressão gênica e resposta a estresse torsional.
Desnaturação do DNA
Separação das duas fitas complementares pela quebra de pontes de hidrogênio por calor ou agentes químicos, sem quebrar ligações covalentes.
Renaturação (anelamento)
Reassociação espontânea de fitas simples de DNA complementares quando as condições fisiológicas ou térmicas adequadas são restabelecidas.
Histonas
Proteínas nucleares básicas associadas ao DNA que organizam o genoma em nucleossomos e modulam o acesso à transcrição.
Nucleossomo
Complexo formado por cerca de 146 pares de bases de DNA enrolados ao redor de um octâmero de histonas, compactando o material genético.
Cromatina
Complexo nuclear formado por DNA e proteínas que compacta o genoma e controla a atividade de transcrição gênica.
Eucromatina
Forma descondensada da cromatina rica em genes que permite o acesso livre das enzimas da transcrição.
Heterocromatina
Forma altamente compactada e densa da cromatina, associada à repressão transcricional e à estabilidade estrutural cromossômica.
Cromossomo
Estrutura unitária de cromatina no mais alto nível de condensação que garante a segregação equitativa do DNA durante a divisão celular.
Telômero
Região repetitiva nas extremidades dos cromossomos lineares que protege o DNA contra degradação e fusão com outros cromossomos.
Centrômero
Constricção primária cromossômica onde se liga o cinetocoro, garantindo o alinhamento e a segregação dos cromossomos na mitose.
RNA (Ácido Ribonucleico)
Polímero de ribonucleotídeos geralmente de fita simples responsável pela transmissão e execução da informação contida no DNA.
RNA mensageiro (mRNA)
Molécula de RNA que codifica a sequência de aminoácidos a partir de um gene e a transporta até o ribossomo para síntese proteica.
RNA transportador (tRNA)
Adaptador molecular que carrega aminoácidos específicos até o ribossomo, reconhecendo os códons por meio do seu anticódon.
RNA ribossômico (rRNA)
Componente catalítico e estrutural dos ribossomos que participa ativamente da catálise das ligações peptídicas.
RNA pequeno nuclear (snRNA)
Molécula de RNA que compõe o spliceossomo e catalisa a remoção de íntrons do pré-mRNA em células eucarióticas.
MicroRNA (miRNA)
Pequena molécula de RNA não-codificante de fita simples que regula a expressão gênica pós-transcricional degradando ou bloqueando mRNAs.
Ribozima
Molécula de RNA dotada de atividade catalítica que acelera reações bioquímicas sem auxílio obrigatório de enzimas proteicas.
Replicação semiconservativa
Processo de duplicação do DNA no qual cada nova molécula retém uma fita molde original e uma fita recém-sintetizada.
Origem de replicação
Sequência nucleotídica específica no cromossomo onde as proteínas iniciadoras abrem a dupla hélice para dar início à síntese do DNA.
DNA helicase
Enzima motora que desemparelha a dupla hélice de DNA quebrando as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
Topoisomerase (Girase)
Enzima que cliva e religa fitas de DNA para aliviar a tensão de superenrolamento gerada pelo avanço da helicase.
Proteínas SSB (Single-Strand Binding)
Proteínas que se ligam às fitas simples expostas de DNA para impedir que reaturem prematuramente ou sejam clivadas por nucleases.
Primase
RNA polimerase especializada que sintetiza pequenos iniciadores de RNA essenciais para o início da polimerização de DNA.
Primer (Iniciador)
Pequeno segmento de RNA complementar que fornece a terminação 3'-OH livre necessária para a DNA polimerase iniciar a síntese.
DNA polimerase
Enzima catalisadora que adiciona desoxirribonucleotídeos complementares à fita molde no sentido 5' para 3'.
Fita líder (contínua)
Fita sintetizada de forma ininterrupta na direção 5' para 3', acompanhando a progressão da forquilha de replicação.
Fita tardia (descontínua)
Fita sintetizada em direção oposta ao avanço da forquilha gerando fragmentos múltiplos que demandam ligação posterior.
Fragmentos de Okazaki
Curtos segmentos de DNA recém-sintetizados na fita tardia que são unidos posteriormente para formar uma cadeia contínua.
DNA ligase
Enzima que catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre extremidades de DNA vizinhas unindo fragmentos descontínuos.
Telomerase
Ribonucleoproteína com atividade de transcriptase reversa que alonga as extremidades teloméricas compensando o encurtamento do cromossomo.
Transcrição gênica
Processo bioquímico no qual uma sequência de DNA é copiada por uma RNA polimerase para gerar uma molécula correspondente de RNA.
Promotor
Sequência de DNA a montante de um gene que sinaliza o local exato e a direção para a ligação da RNA polimerase.
RNA polimerase II
Enzima eucariótica responsável por transcrever genes codificadores de proteínas gerando moléculas de pré-mRNA.
Fatores de transcrição
Proteínas regulatórias que se ligam ao DNA ou à polimerase para ativar ou reprimir a expressão de genes específicos.
Cap 5' (Quepe)
Modificação química de 7-metilguanosina adicionada à ponta 5' do mRNA para conferir estabilidade contra degradação e permitir o início da tradução.
Cauda poli-A
Cadeia de adeninas anexada enzimaticamente à extremidade 3' do mRNA que prolonga sua meia-vida e facilita o transporte para o citoplasma.
Splicing
Processo de maturação do RNA em que os íntrons são removidos do transcrito primário e os éxons são emendados sequencialmente.
Íntron
Região transcrita não-codificante de um pré-mRNA que é excisada durante o splicing antes da tradução.
Éxon
Segmento codificante de um gene que permanece no transcrito maturado de mRNA e orienta a síntese proteica.
Splicing alternativo
Recombinação seletiva de diferentes combinações de éxons a partir de um mesmo pré-mRNA, gerando múltiplas proteínas a partir de um único gene.
Código genético
Conjunto universal de regras pelo qual sequências de trincas de nucleotídeos em RNA são traduzidas em aminoácidos correspondentes.
Códon
Trinca consecutiva de nucleotídeos em uma fita de mRNA que codifica um aminoácido específico ou sinaliza o término da tradução.
Anticódon
Trinca complementar de bases localizada no tRNA que pareia de forma específica com o códon correspondente do mRNA no ribossomo.
Códon de iniciação (AUG)
Trinca de bases que estabelece o início da leitura de tradução pelo ribossomo e codifica o aminoácido metionina.
Códons de parada (Stop códons)
Trincas de nucleotídeos (UAA, UAG, UGA) que sinalizam o término da síntese polipeptídica e liberam a proteína sintetizada.
ATP (Trifosfato de adenosina)
Nucleotídeo fosforilado que funciona como a principal moeda biológica de energia química livre nas reações celulares metabólicas.
AMP cíclico (cAMP)
Derivado nucleotídico que funciona como mensageiro secundário intracelular mediando cascatas de sinalização hormonal e enzimática.

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