Química Orgânica

Cartões · 30

O que é um carbono quiral (ou assimétrico)?

É um carbono tetraédrico ligado a quatro grupos quimicamente diferentes entre si.

O que são isômeros de cadeia?

Compostos com a mesma fórmula molecular, mas com disposições diferentes na cadeia carbônica.

O que são isômeros funcionais?

Compostos que possuem a mesma fórmula molecular, porém pertencem a funções orgânicas distintas.

O que é a regra de Markovnikov?

Na adição de HX a um alceno, o hidrogênio liga-se ao carbono mais hidrogenado da ligação dupla.

O que são enantiômeros?

Estereoisômeros que são imagens especulares não superponíveis um do outro.

O que são diastereoisômeros?

Estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro.

O que define um composto aromático pela Regra de Hückel?

Deve ser cíclico, plano, totalmente conjugado e possuir (4n + 2) elétrons pi.

O que é uma reação de substituição nucleofílica (SN1)?

Reação em duas etapas que passa por um intermediário carbocátion e depende apenas do substrato.

O que é uma reação de substituição nucleofílica (SN2)?

Reação concertada em etapa única, onde o nucleófilo ataca o substrato do lado oposto ao grupo abandonador.

O que é um nucleófilo?

Espécie rica em elétrons (base de Lewis) que doa um par de elétrons para formar uma ligação covalente.

O que é um eletrófilo?

Espécie deficiente em elétrons (ácido de Lewis) que aceita um par de elétrons para formar uma ligação.

O que é hibridização sp3 no carbono?

Mistura de um orbital s e três orbitais p, formando quatro ligações sigma tetraédricas.

O que é hibridização sp2 no carbono?

Mistura de um orbital s e dois p, formando três ligações sigma trigonis planas e uma ligação pi livre.

O que é hibridização sp no carbono?

Mistura de um orbital s e um p, formando duas ligações sigma lineares e duas ligações pi.

O que é ressonância ou mesometria?

Deslocalização de elétrons pi ou pares livres em uma molécula representada por várias estruturas válidas.

O que é um carbocátion?

Intermediário com carga positiva em um átomo de carbono com sp2 e seis elétrons de valência.

Qual a ordem de estabilidade dos carbocátions?

Terciário > Secundário > Primário > Metila, devido ao efeito indutivo doador e hiperconjugação.

O que é um carbanion?

Espécie orgânica contendo um átomo de carbono com carga negativa e um par de elétrons não compartilhado.

O que é tautomeria ceto-enólica?

Equilíbrio dinâmico entre um composto carbonílico (cetona/aldeído) e seu enol correspondente.

O que é a Regra de Zaitsev?

Em reações de eliminação, o alceno mais substituído e mais estável é o produto principal.

O que diferencia um aldeído de uma cetona?

O aldeído possui a carbonila na extremidade da cadeia; a cetona possui a carbonila entre dois carbonos.

O que é esterificação de Fischer?

Reação entre um ácido carboxílico e um álcool na presença de catalisador ácido para formar éster e água.

O que é saponificação?

Hidrólise alcalina de um éster (geralmente triacilglicerol) produzindo glicerol e sais de ácidos graxos (sabão).

O que caracteriza o efeito indutivo positivo (+I)?

Doação de densidade eletrônica através das ligações sigma por grupos alquila.

O que caracteriza o efeito indutivo negativo (-I)?

Atração de densidade eletrônica através de ligações sigma por átomos mais eletronegativos.

O que é um radical livre?

Espécie química altamente reativa contendo um ou mais elétrons desemparelhados.

O que é ozonólise de alcenos?

Reação de clivagem de ligações duplas usando ozônio (O3), produzindo aldeídos e/ou cetonas.

O que é um grupo abandonador (leaving group)?

Átomo ou grupo que se desliga com o par de elétrons da ligação durante uma reação.

O que são compostos meso?

Moléculas com centros quirais que são achirais por possuírem um plano interno de simetria.

O que é transesterificação?

Reação entre um éster e um álcool resultando em um novo éster e um novo álcool, usada na produção de biodiesel.