Biologia ENEM: DNA e RNA 2

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Estudo sobre DNA, RNA, estrutura molecular e síntese proteica para estudantes que se preparam para o Enem.

50 cartões Português Nível: Ensino fundamental e médio Genética Publicado
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O que é o DNA?
Ácido desoxirribonucleico, molécula que armazena a informação genética hereditária responsável pela síntese de proteínas nas células.
O que é o RNA?
Ácido ribonucleico, fita simples que atua na transcrição, transporte da mensagem genética e síntese de proteínas no citoplasma.
Quem propôs o modelo da dupla hélice do DNA?
James Watson e Francis Crick, em 1953, descrevendo a estrutura tridimensional helicoidal aceita até hoje.
Quais são as três partes de um nucleotídeo?
Um grupo fosfato, um açúcar de cinco carbonos (pentose) e uma base nitrogenada.
Qual é a pentose presente no DNA?
A desoxirribose.
Qual é a pentose presente no RNA?
A ribose.
Quais são as bases nitrogenadas do DNA?
Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G).
Quais são as bases nitrogenadas do RNA?
Adenina (A), Uracila (U), Citosina (C) e Guanina (G).
Qual base nitrogenada é exclusiva do DNA?
A timina (T).
Qual base nitrogenada é exclusiva do RNA?
A uracila (U).
Como ocorre o pareamento de bases no DNA?
A adenina liga-se exclusivamente com a timina (A-T), e a citosina liga-se com a guanina (C-G).
Como ocorre o pareamento de bases no RNA?
A adenina liga-se à uracila (A-U), e a citosina liga-se à guanina (C-G).
Qual tipo de ligação química une as duas fitas do DNA?
Pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas complementares.
Qual ligação une os nucleotídeos na mesma cadeia polinucleotídica?
Ligação fosfodiéster, que conecta a pentose de um nucleotídeo ao grupo fosfato do seguinte.
O que significa a estrutura antiparalela do DNA?
As duas fitas correm em sentidos opostos: enquanto uma vai no sentido 5' para 3', a fita complementar corre no sentido 3' para 5'.
Por que a proporção de A é igual a T e C é igual a G no DNA?
Pela regra de Chargaff, decorrente do pareamento obrigatório por pontes de hidrogênio entre bases complementares na dupla fita.
O que é um gene?
Um segmento específico da molécula de DNA com a sequência de nucleotídeos necessária para codificar um RNA ou proteína funcional.
Em qual etapa do ciclo celular ocorre a duplicação do DNA?
Na fase S da interfase, antes da mitose ou meiose.
Por que a replicação do DNA é semiconservativa?
Porque cada nova molécula de DNA gerada conserva uma fita molde original e incorpora uma nova fita recém-sintetizada.
Função da enzima DNA helicase na duplicação
Romper as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, abrindo e separando a dupla hélice.
Função da enzima topoisomerase na duplicação do DNA
Aliviar a tensão mecânica e impedir o superenrolamento das fitas à medida que a helicase as separa.
Função da enzima DNA polimerase
Adicionar nucleotídeos complementares à fita molde no sentido 5' para 3', sintetizando a nova fita de DNA.
Em qual sentido a DNA polimerase sintetiza novas fitas?
Exclusivamente no sentido 5' para 3'.
Função da enzima RNA primase
Sintetizar pequenos fragmentos de RNA (primers) para que a DNA polimerase consiga iniciar a síntese.
O que é a síntese contínua (fita líder)?
A fita que é sintetizada ininterruptamente no mesmo sentido de abertura da forquilha de replicação (5' para 3').
O que é a síntese descontínua (fita tardia)?
A produção da fita em pequenos blocos (fragmentos de Okazaki) em sentido contrário ao avanço da helicase.
Função da enzima DNA ligase
Unir quimicamente os fragmentos de Okazaki da fita descontínua após a remoção dos primers.
O que caracteriza a estrutura molecular do RNA?
Geralmente é formado por fita simples, podendo dobrar-se em formatos tridimensionais complexos.
Qual é a função do RNA mensageiro (RNAm)?
Copiar a informação do gene no núcleo e levá-la ao citoplasma para a síntese proteica nos ribossomos.
Qual é a função do RNA transportador (RNAt)?
Carregar aminoácidos específicos até o ribossomo, reconhecendo os códons do RNAm através do seu anticódon.
Qual é a função do RNA ribossômico (RNAr)?
Formar a estrutura catalítica dos ribossomos em conjunto com proteínas celulares.
O que é a transcrição gênica?
Processo no qual uma sequência de DNA serve de molde para a síntese de uma molécula complementar de RNA.
Qual enzima realiza a transcrição?
A RNA polimerase, que abre o DNA e polimeriza nucleotídeos de RNA no sentido 5' para 3'.
Se o DNA molde for 3'-TAC GGC-5', qual será o RNAm transcrito?
5'-AUG CCG-3', trocando timina por uracila no emparelhamento com a adenina.
O que é um códon?
Uma trinca de nucleotídeos no RNAm que codifica um aminoácido específico ou um sinal de parada na síntese proteica.
O que é um anticódon?
Uma trinca de bases presente no RNAt, complementar a um códon específico do RNAm.
O que é a tradução gênica?
Processo no qual os ribossomos leem os códons do RNAm e unem aminoácidos trazidos pelo RNAt para formar uma proteína.
Onde ocorre a transcrição e a tradução em eucariontes?
A transcrição ocorre no núcleo celular, enquanto a tradução ocorre no citoplasma (nos ribossomos).
Por que o código genético é chamado de degenerado ou redundante?
Porque um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca de bases (códon) diferente.
Por que o código genético é considerado universal?
Porque quase todos os organismos vivos utilizam as mesmas trincas de códons para codificar os mesmos aminoácidos.
O que é o códon de início (start codon)?
O códon AUG, que marca o início da tradução e codifica o aminoácido metionina.
O que é uma mutação gênica?
Uma alteração na sequência de bases do DNA originada por erros de duplicação ou agentes mutagênicos.
As mutações genéticas são sempre prejudiciais?
Não; muitas são silenciosas e algumas trazem novas características vantajosas, sendo a fonte primária da variabilidade evolutiva.
O que é uma mutação silenciosa?
Uma troca de base que, pela redundância do código genético, gera um códon que codifica o mesmo aminoácido original.
O que é organismo transgênico?
Organismo geneticamente modificado que recebeu e incorporou com sucesso um gene funcional de outra espécie.
Por que bactérias conseguem produzir insulina humana recombinante?
Porque o código genético é universal; a bactéria lê a sequência do gene humano e traduz a mesma proteína.
Como os corrimãos e degraus do modelo de DNA se traduzem quimicamente?
Os corrimãos são a alternância de pentose e fosfato, e os degraus internos são os pares de bases nitrogenadas ligados por pontes de H.
Se uma molécula de DNA tem 30% de Guanina, quanto terá de Timina?
20%, pois se C=G=30% (total 60%), restam 40% divididos igualmente entre Adenina (20%) e Timina (20%).
Qual a consequência de fármacos que inibem a DNA polimerase celular?
Bloqueio da replicação do DNA, impedindo a divisão celular de tecidos de rápida proliferação, como células cancerígenas.
Diferença funcional primária entre DNA e RNA na célula
O DNA guarda e preserva as receitas hereditárias a longo prazo; o RNA atua como intermediário efêmero na execução dessas receitas.

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