Genética - 9º Ano

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Genética

Ramo da biologia que estuda a hereditariedade e a transmissão das características biológicas ao longo das gerações.

Hereditariedade

Processo biológico pelo qual características físicas e biológicas são transmitidas de pais para filhos.

Gene

Segmento de uma molécula de DNA que contém a informação necessária para a produção de uma proteína específica.

DNA (Ácido Desoxirribonucleico)

Molécula em forma de dupla hélice que armazena todas as instruções genéticas necessárias ao desenvolvimento do organismo.

Cromossomo

Estrutura condensada formada por DNA e proteínas que guarda os genes no interior do núcleo celular.

Cariótipo

Conjunto completo e ordenado de cromossomos característico de uma espécie ou indivíduo.

Cromossomos homólogos

Pares de cromossomos semelhantes em tamanho e formato, um herdado da mãe e outro do pai, que abrigam os mesmos genes.

Lócus gênico

Posição física e fixa que um gene ocupa em um cromossomo específico.

Alelos

Diferentes versões ou variações do mesmo gene que determinam características alternativas.

Genótipo

Composição genética total de um indivíduo, representada pelo conjunto de alelos que ele possui.

Fenótipo

Expressão visível ou funcional das características de um ser vivo, resultante do genótipo interagindo com o meio ambiente.

Homozigoto

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene (por exemplo, AA ou aa).

Heterozigoto

Indivíduo que possui dois alelos diferentes para o mesmo gene (por exemplo, Aa).

Alelo dominante

Alelo que expressa seu fenótipo mesmo na presença de outro diferente, sendo representado por letra maiúscula.

Alelo recessivo

Alelo que só se manifesta fenotipicamente quando está em dose dupla (homozigose), representado por letra minúscula.

Célula somática

Qualquer célula do corpo com conjunto cromossômico duplo (diploide), exceto as reprodutivas.

Célula diploide (2n)

Célula que contém dois conjuntos completos de cromossomos, organizados em pares homólogos.

Célula haploide (n)

Célula que contém apenas um conjunto de cromossomos, como ocorre com os gametas humanos.

Gametas

Células sexuais especializadas (óvulos e espermatozoides) responsáveis pela reprodução sexuada.

Mitose

Divisão celular em que uma célula dá origem a duas células-filhas idênticas com o mesmo número de cromossomos.

Meiose

Divisão celular reducional que produz quatro gametas haploides a partir de uma célula diploide.

Fecundação

União do espermatozoide com o óvulo que forma uma célula-ovo (zigoto) diploide.

Zigoto

Primeira célula formada logo após a fecundação, que dará origem a um novo organismo multicelular.

Gregor Mendel

Monge e cientista considerado o pai da genética devido aos seus estudos fundamentais com cruzamentos de ervilhas.

Primeira Lei de Mendel

Lei da segregação: cada característica é determinada por dois fatores que se separam durante a formação dos gametas.

Quadro de Punnett

Diagrama quadriculado utilizado para prever as probabilidades genotípicas e fenotípicas de um cruzamento genético.

Cromossomos autossômicos

Cromossomos que determinam características gerais do corpo e não estão diretamente ligados ao sexo do indivíduo.

Cromossomos sexuais

Par de cromossomos (X e Y) responsável pela determinação genética do sexo na espécie humana.

Sexo cromossômico feminino

Determinado pela presença do par de cromossomos sexuais homogêneos XX na espécie humana.

Sexo cromossômico masculino

Determinado pela presença do par de cromossomos sexuais heterogêneos XY na espécie humana.

Mutação gênica

Alteração espontânea ou induzida na sequência de bases nitrogenadas do DNA de um organismo.

Mutação cromossômica

Modificação na estrutura ou na quantidade total de cromossomos de uma célula.

Síndrome de Down

Condição genética causada pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, a presença de uma cópia extra desse cromossomo.

Herança monogênica

Tipo de herança em que uma característica biológica é controlada por apenas um único par de alelos.

Codominância

Situação em que dois alelos diferentes se expressam simultaneamente e por completo no fenótipo do heterozigoto.

Dominância incompleta

Condição em que o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os homozigotos paternos.

Sistema ABO

Classificação do sangue humano em grupos A, B, AB e O, determinada por múltiplos alelos em um mesmo gene.

Aglutinógenos

Antígenos presentes na membrana das hemácias que definem o tipo sanguíneo no sistema ABO.

Aglutininas

Anticorpos naturais presentes no plasma sanguíneo contra tipos incompatíveis do sistema ABO.

Fator Rh

Proteína presente na superfície dos glóbulos vermelhos; quem a possui é Rh positivo e quem não tem é Rh negativo.

Doador universal do sistema ABO

Sangue tipo O negativo, pois não possui antígenos A, B ou Rh em suas hemácias para gerar rejeição imediata.

Receptor universal do sistema ABO

Sangue tipo AB positivo, pois não possui anticorpos contra os antígenos A, B ou fator Rh.

Daltonismo

Distúrbio visual hereditário ligado ao cromossomo X que dificulta a distinção de certas cores, como verde e vermelho.

Hemofilia

Doença genética recessiva ligada ao cromossomo X caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue.

Heredograma (Genealogia)

Representação gráfica em forma de árvore que ilustra o histórico familiar de transmissão de características genéticas.

Bases nitrogenadas do DNA

Quatro compostos químicos que formam os degraus do DNA: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G).

Pareamento de bases no DNA

Regra química em que a Adenina se liga exclusivamente com a Timina (A-T), e a Guanina se liga à Citosina (G-C).

RNA (Ácido Ribonucleico)

Molécula de fita simples que transporta as instruções do DNA para a síntese de proteínas no citoplasma.

Biotecnologia

Uso de processos biológicos, células e organismos vivos para desenvolver produtos e tecnologias aplicadas.

Organismo Geneticamente Modificado (OGM)

Ser vivo cujo material genético foi alterado intencionalmente por meio de técnicas de engenharia genética.

Transgênico

Organismo geneticamente modificado que recebeu e incorporou genes originários de outra espécie distinta.

Clonagem

Processo natural ou artificial de produção de cópias geneticamente idênticas de uma molécula, célula ou ser vivo.

Células-tronco

Células indiferenciadas com alta capacidade de se autorrenovarem e se transformarem em tecidos especializados.