Genética
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Estudo dos principais termos e conceitos de genética, voltado para estudantes de biologia e ciências da saúde.
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- DNA (Ácido Desoxirribonucleico)
- Molécula contendo a informação genética responsável pelo desenvolvimento e funcionamento dos seres vivos.
- RNA (Ácido Ribonucleico)
- Molécula envolvida na síntese de proteínas e no transporte de informação genética a partir do DNA.
- Geno
- Sequência específica de nucleotídeos no DNA que codifica uma proteína ou RNA funcional.
- Alelo
- Uma das formas alternativas de um mesmo gene que ocupa a mesma posição em cromossomos homólogos.
- Cromossomo
- Estrutura condensada de DNA e proteínas que carrega os genes de um organismo.
- Genótipo
- A composição genética específica de um indivíduo para determinado caráter.
- Fenótipo
- As características observáveis de um organismo, resultantes da interação do genótipo com o meio ambiente.
- Homozigoto
- Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene.
- Heterozigoto
- Indivíduo que possui dois alelos diferentes para um determinado gene.
- Alelo Dominante
- Alelo que expressa seu fenótipo mesmo quando presente em apenas uma cópia (em heterozigose).
- Alelo Recessivo
- Alelo que só expressa seu fenótipo quando presente em dose dupla (em homozigose).
- Cariótipo
- O conjunto completo e organizado de cromossomos de uma célula ou organismo.
- Genoma
- O conjunto total de material genético contido em uma célula ou organismo.
- Mitose
- Divisão celular que resulta em duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe (diploides).
- Meiose
- Divisão celular que reduz o número de cromossomos pela metade, produzindo quatro gametas haploides.
- Mutação
- Qualquer alteração permanente na sequência de nucleotídeos do DNA.
- Codominância
- Situação em que ambos os alelos de um heterozigoto se expressam totalmente no fenótipo.
- Dominância Incompleta
- Situação em que o fenótipo do heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos homozigotos.
- Epistasia
- Interação gênica onde um gene mascara ou altera a expressão de outro gene independente.
- Pleiotropia
- Fenômeno em que um único gene afeta múltiplas características fenotípicas não relacionadas.
- Herança Ligada ao Sexo
- Herança de genes localizados nos cromossomos sexuais (geralmente o X).
- Autossomo
- Qualquer cromossomo que não seja um cromossomo sexual.
- Cromossomos Homólogos
- Pares de cromossomos idênticos em tamanho e formato que contêm os mesmos loci gênicos.
- Locus Gênico
- Posição física específica de um gene em um cromossomo.
- Crossing-over (Permutação)
- Troca de fragmentos de DNA entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos durante a meiose.
- Célula Haploide (n)
- Célula que possui apenas um conjunto completo de cromossomos (ex.: gametas).
- Célula Diploide (2n)
- Célula que possui dois conjuntos completos de cromossomos, um de cada genitor.
- Transcrição
- Processo de síntese de uma molécula de RNA a partir de uma fita molde de DNA.
- Tradução
- Processo de síntese de proteínas no ribossomo baseado na sequência de códons do RNA mensageiro.
- Códon
- Sequência de três nucleotídeos no RNA mensageiro que especifica um aminoácido ou sinal de parada.
- Anticódon
- Trinca de nucleotídeos no RNA transportador complementar a um códon do RNA mensageiro.
- Epigenética
- Estudo das alterações hereditárias na expressão gênica que não envolvem mudanças na sequência do DNA.
- LIGAMENTO GÊNICO (Linkage)
- Tendência de genes situados próximos no mesmo cromossomo serem herdados juntos.
- Engenharia Genética
- Tecnologia de manipulação direta do material genético de um organismo para alterar suas características.
- CRISPR-Cas9
- Ferramenta de edição genômica precisa que permite cortar e modificar sequências específicas de DNA.