Genética - ENEM

Cartões · 30

Alelo Dominante

Alelo que expressa seu fenótipo tanto em homozigose quanto em heterozigose.

Gene

Sequência de DNA que contém a informação necessária para a síntese de uma proteína ou RNA funcional.

Alelo

Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo locus em cromossomos homólogos.

Locus gênico

Posição específica e fixa que um gene ocupa em um cromossomo.

Genótipo

Constituição genética total de um indivíduo, representada pelo conjunto de seus alelos.

Alelo Recessivo

Alelo que só expressa seu fenótipo quando em homozigose (ausência do dominante).

Fenótipo

Conjunto de características observáveis de um organismo, resultante da interação do genótipo com o meio ambiente.

Homozigoto

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene (ex: AA ou aa).

Heterozigoto

Indivíduo que possui dois alelos diferentes para um determinado gene (ex: Aa).

Primeira Lei de Mendel

Lei da Segregação dos Fatores: cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

Segunda Lei de Mendel

Lei da Segregação Independente: genes para diferentes características se segregam de forma independente durante a meiose.

Cromossomos Homólogos

Pares de cromossomos semelhantes em tamanho e formato, que contêm genes para as mesmas características.

Cariótipo

Conjunto completo de cromossomos de uma célula, organizado por tamanho, forma e número.

Codominância

Situação em que ambos os alelos de um heterozigoto se expressam totalmente e simultaneamente no fenótipo.

Dominância Incompleta

Situação em que o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os fenótipos dos homozigotos.

Alelos Múltiplos (Polialelia)

Existência de três ou mais alelos diferentes na população para um mesmo locus gênico (ex: sistema ABO).

Pleiotropia

Fenômeno em que um único gene afeta múltiplas características fenotípicas distintas.

Epistasia

Interação gênica em que um gene inibe ou mascara a expressão de outro gene em locus diferente.

Herança Quantitativa (Poligenia)

Vários pares de genes atuam aditivamente para determinar uma única característica contínua, como a altura.

Herança Ligada ao Sexo

Herança de genes localizados na região não homóloga do cromossomo sexual X (ex: daltonismo).

Herança Restrita ao Sexo

Herança de genes localizados na região não homóloga do cromossomo Y (genes holândricos).

Penetrância Gênica

Porcentagem de indivíduos com um determinado genótipo que realmente manifestam o fenótipo correspondente.

Expressividade Variável

Grau ou intensidade de variação da manifestação fenotípica entre indivíduos com o mesmo genótipo.

Crossing-over (Permutação)

Troca de fragmentos entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos durante a prófase I da meiose.

Ligação Gênica (Linkage)

Tendência de genes situados no mesmo cromossomo serem herdados juntos durante a formação dos gametas.

Aneuploidia

Mutação cromossômica numérida em que há perda ou ganho de um ou poucos cromossomos (ex: trissomia 21).

Euploidia

Mutação cromossômica numérica que altera todo o conjunto haploide (n) de cromossomos de um organismo.

Heredograma

Diagrama que representa as relações de parentesco e a transmissão de características genéticas numa família.

Cruzamento-Teste

Cruzamento de um indivíduo de fenótipo dominante com um homozigoto recessivo para descobrir seu genótipo.

Engenharia Genética (DNA Recombinante)

Técnica de manipulação direta do DNA, inserindo genes de uma espécie em outra para expressar novas proteínas.