Genética para o ENEM

Cartões · 50

Primeira Lei de Mendel

Cobrada em heredogramas e cruzamentos simples de monoibridismo, focando em probabilidades de herança autossômica recessiva ou dominante de doenças humanas.

Segunda Lei de Mendel

Aparece em questões de segregação independente com dois pares de genes em cromossomos diferentes, calculando probabilidades combinadas pela regra da multiplicação.

Gene e Alelo

Contextualizados na base molecular da hereditariedade; o ENEM exige diferenciar segmento de DNA funcional (gene) de suas variantes em homólogos (alelos).

Genótipo e Fenótipo

Testados em situações ecológicas e médicas, enfatizando que o fenótipo resulta da interação direta do genótipo com fatores ambientais.

Dominância Completa vs Incompleta

Cobrada ao contrastar fenótipos clássicos com casos em que o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário (ex.: coloração de flores).

Codominância

Frequentemente contextualizada no sistema ABO (alelos IA e IB) e na anemia falciforme, onde ambos os alelos se expressam plenamente no heterozigoto.

Alelos Letais

Aparece em problemas de proporções fenotípicas atípicas (como 2:1 em vez de 3:1), exigindo identificar a morte pré-natal de genótipos homozigotos.

Sistema ABO

Muito recorrente em transfusões de sangue e testes de paternidade; foca na presença de aglutinogênios nas hemácias e aglutininas no plasma.

Fator Rh e Eritroblastose Fetal

Clássico em saúde pública: mãe Rh-, pai Rh+ e feto Rh+; cobra a sensibilização prévia no primeiro parto e a profilaxia com soro anti-Rh.

Sistema MN

Cobrado como exemplo clássico de codominância sem relevância transfusional clínica severa, comumente usado em cálculos de genética de populações.

Herança Ligada ao Sexo (Cromossomo X)

Aparece em heredogramas com daltonismo e hemofilia, destacando a maior incidência em homens devido à hemizigose (possuem apenas um cromossomo X).

Herança Restrita ao Sexo (Holândrica)

Contextualizada em genes do cromossomo Y (região não homóloga), sendo transmitida invariavelmente de pai para todos os filhos do sexo masculino.

Herança Influenciada pelo Sexo

Exemplificada pela calvície, onde o mesmo genótipo heterozigoto manifesta dominância em homens e recessividade em mulheres devido a hormônios.

Interpretação de Heredogramas

Habilidade central no ENEM: deduzir genótipos e padrões de herança analisando pais fenotipicamente iguais com filhos de fenótipo diferente.

Cálculo de Probabilidade Genética (Regra do 'E')

Cobrado para eventos independentes simultâneos (multiplicação de frações), comum para prever sexo do bebê combinado com uma anomalia genética.

Cálculo de Probabilidade Genética (Regra do 'OU')

Utilizado para eventos mutuamente exclusivos (soma de frações), como prever a chance de um filho nascer com fenótipo A ou com fenótipo B.

Probabilidade Condicional na Genética

Testada quando se exclui um genótipo impossível a partir da observação prévia (ex.: excluir homozigoto recessivo ao saber que o indivíduo é saudável).

Pleiotropia

Contextualizada quando um único par de alelos causa múltiplos efeitos fenotípicos distintos, como na anemia falciforme e na fenilcetonúria.

Interação Gênica

Cobrada em características determinadas pela cooperação de dois ou mais pares de genes, alterando proporções mendelianas clássicas de 9:3:3:1.

Epistasia Dominante e Recessiva

Aparece em herança de pelagem de animais (cães labradores) e plumagem de aves, onde um gene inibe a expressão de alelos em outro lócus.

Herança Quantitativa (Poligenia)

Cobrada em curvas de distribuição contínua/gaussiana, comum em temas como cor da pele humana, altura e peso de sementes em agricultura.

Ligação Gênica (Linkage)

Testada em questões que rompem a 2ª Lei de Mendel; foca em genes localizados no mesmo cromossomo que tendem a ser herdados juntos.

Crossing-Over (Permutação)

Contextualizado na prófase I da meiose como fonte de variabilidade e formação de gametas recombinantes em taxas inferiores a 50%.

Distância Gênica e Mapeamento

Cobrado relacionando a porcentagem de recombinação direta à distância em unidades de recombinação (centimorgans) no cromossomo.

Estrutura do DNA

Testado na dupla-hélice, pareamento complementar antiparalelo de bases (A-T e C-G) e ligações de hidrogênio e fosfodiéster.

Estrutura e Tipos de RNA

Contextualizado na síntese proteica, exigindo diferenciar RNA mensageiro (códons), transportador (anticódons) e ribossômico (estrutural/catalítico).

Replicação Semiconservativa do DNA

Cobrada enfatizando que cada nova molécula retém uma fita original molde e sintetiza uma nova, mediada pela DNA polimerase durante a fase S.

Transcrição Gênica

Testada na síntese de RNA pela RNA polimerase a partir do molde de DNA, frequentemente associada à regulação de expressão gênica.

Splicing e Splicing Alternativo

Tema recorrente para explicar como o genoma humano, com cerca de 20 mil genes, produz centenas de milhares de proteínas diferentes retirando íntrons.

Código Genético Degenerado (Redundante)

Cobrado para explicar por que algumas mutações de ponto são silenciosas, já que múltiplos trincas de códons codificam o mesmo aminoácido.

Código Genético Universal

Conceito-chave para biotecnologia: permite a organismos geneticamente modificados (como bactérias) sintetizarem insulina humana perfeitamente funcional.

Tradução e Síntese Proteica

Cobrada no ribossomo lendo códons de mRNA e ligando aminoácidos via tRNA; frequentemente associada à ação de antibióticos que paralisam ribossomos.

Mutações Gênicas Pontuais

Testadas em substituições, inserções ou deleções de nucleotídeos, causando efeito silencioso, alteração de sentido ou interrupção prematura (nonsense).

Anemia Falciforme na Genética Molecular

Clássico do ENEM: mutação por substituição (ácido glutâmico por valina) na hemoglobina, ligando biologia molecular à seleção natural contra malária.

Aneuploidias Humanas

Cobradas a partir de cariótipos alterados decorrentes de não-disjunção meiótica, como Trissomia 21 (Down), Síndrome de Turner e Klinefelter.

Euploidias

Contextualizadas na agronomia e evolução de plantas, explicando poliploidia (3n, 4n) como geradora de frutos maiores e esterilidade produtiva.

Mutagênese e Fatores Ambientais

Aparece em contextos de radiação ionizante (UV, raios X) e agentes químicos carcinogênicos gerando quebras no DNA e mutações somáticas.

Transgênicos (OGMs)

Muito recorrente: organismos que recebem e expressam genes de espécies diferentes (como milho Bt), discutindo impactos agrícolas e ecológicos.

Enzimas de Restrição

Testadas na engenharia genética como 'tesouras moleculares' bacterianas que cortam o DNA em sítios palindrômicos específicos para clonagem.

DNA Recombinante e Plasmídeos

Contextualizados no uso de plasmídeos bacterianos como vetores para inserção de genes de interesse industrial ou farmacêutico (ex.: insulina).

Eletroforese em Gel de DNA

Muito frequente em testes de paternidade e perícia criminal: separação de fragmentos de DNA por peso molecular e carga elétrica negativa.

Técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)

Cobrada em diagnósticos virais (COVID-19) e perícia forense para amplificar exponencialmente quantidades ínfimas de DNA in vitro.

CRISPR-Cas9

Tema moderno em ascensão no ENEM sobre edição gênica precisa, utilizado para debater terapias gênicas e dilemas bioéticos associados.

Terapia Gênica

Testada como intervenção para corrigir defeitos genéticos inserindo cópias funcionais de genes em células-alvo por vetores virais modificados.

Clonagem Reprodutiva vs Terapêutica

Cobrada para distinguir a geração de um novo indivíduo clonado da obtenção de células-tronco embrionárias para regeneração tecidual.

Células-Tronco Pluripotentes

Contextualizadas no tratamento de lesões medulares e doenças degenerativas, debatendo fontes embrionárias versus células adultas induzidas (iPS).

DNA Mitocondrial

Cobrado em evolução humana e genealogia por possuir herança exclusivamente materna e ausência de recombinação meiótica.

Equilíbrio de Hardy-Weinberg

Testado no cálculo de frequências alélicas (p + q = 1) e genotípicas (p² + 2pq + q² = 1) em populações ideais não sujeitas a forças evolutivas.

Deriva Genética

Aparece em ecologia e conservação: flutuação estocástica de frequências alélicas em populações pequenas (efeito gargalo e efeito fundador).

Epigenética

Cobrada para explicar como metilação do DNA e acetilação de histonas alteram a expressão dos genes sem modificar a sequência de bases nucleotídicas.