Genótipo e Fenótipo: Vocabulário
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Este conjunto apresenta vocabulário e conceitos essenciais de genetica em portugues, ideal para estudantes de biologia.
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- Genótipo
- O genótipo do indivíduo é composto pelo conjunto total de genes herdados de seus progenitores.
- Fenótipo
- A cor dos olhos e a altura são características visíveis que compõem o fenótipo de uma pessoa.
- Alelo
- Cada gene pode apresentar mais de uma versão alternativa conhecida como alelo.
- Alelo dominante
- O alelo dominante mascara a manifestação do alelo recessivo quando ambos estão em heterozigose.
- Alelo recessivo
- Uma característica associada a um alelo recessivo só se manifesta fenotipicamente em homozigose.
- Homozigoto
- O organismo homozigoto possui dois alelos idênticos para um determinado loco gênico.
- Heterozigoto
- Um indivíduo heterozigoto para o tipo sanguíneo AB expressa ambos os alelos de forma codominante.
- Locus gênico
- O locus gênico corresponde à posição exata e fixa que um gene ocupa em um cromossomo específico.
- Codominância
- No sistema de grupos sanguíneos ABO, o tipo AB é um caso clássico de codominância alélica.
- Dominância incompleta
- Na dominância incompleta, o cruzamento entre flores vermelhas e brancas produz descendentes cor-de-rosa.
- Pleiotropia
- A pleiotropia ocorre quando um único gene influencia múltiplos aspectos fenotípicos não relacionados.
- Epistasia
- Na epistasia, um gene em determinado loco impede a expressão fenotípica de outro gene independente.
- Herança poligênica
- A altura humana segue um padrão de herança poligênica, sendo controlada por múltiplos genes aditivos.
- Norma de reação
- A norma de reação descreve o conjunto de fenótipos que um único genótipo pode produzir em diferentes ambientes.
- Plasticidade fenotípica
- A mudança na pigmentação das folhas sob intensa luz solar demonstra a plasticidade fenotípica da planta.
- Penetrância
- A penetrância mede a proporção de indivíduos com certo genótipo que realmente manifestam o fenótipo esperado.
- Expressividade
- A polidactilia apresenta expressividade variável, manifestando-se desde dedos extras completos até pequenas projeções.
- Fenocópia
- A surdez congênita induzida por infecção por rubéola é uma fenocópia de uma condição genética hereditária.
- Gene
- O gene é a unidade fundamental física e funcional da hereditariedade que codifica proteínas ou RNAs.
- Cromossomos homólogos
- Os cromossomos homólogos pareiam-se durante a meiose e contêm genes para as mesmas características nos mesmos locos.
- Hereditariedade
- A hereditariedade estuda como as instruções genotípicas são transmitadas de geração para geração.
- Cariótipo
- O cariótipo humano típico apresenta quarenta e seis cromossomos organizados em vinte e três pares.
- Genoma
- O genoma reúne toda a informação hereditária codificada no DNA de um organismo.
- Epigenética
- Marcas na cromatina e metilações de DNA são alterações da epigenética que afetam a expressão sem mudar a sequência gênica.
- Mutação gênica
- Uma mutação gênica no DNA pode alterar a proteína final e resultar em um fenótipo inteiramente novo.
- Cruzamento-teste
- Realizamos um cruzamento-teste com um indivíduo recessivo para descobrir se o genótipo parental é homozigoto ou heterozigoto.
- Quadro de Punnett
- Os estudantes desenharam um quadro de Punnett para calcular a proporção genotípica esperada na prole.
- Primeira Lei de Mendel
- A Primeira Lei de Mendel afirma que os fatores hereditários se segregam durante a formação dos gametas.
- Segregação independente
- A segregação independente ocorre porque genes em cromossomos não homólogos se distribuem aleatoriamente nos gametas.
- Ligação gênica
- Dois genes que residem muito próximos no mesmo cromossomo exibem ligação gênica e não segregam de forma independente.
- Permutação genética
- A permutação genética recombina pedaços de cromátides homólogas e amplia a diversidade fenotípica gerada.
- Herança ligada ao sexo
- O daltonismo e a hemofilia são exemplos clássicos de herança ligada ao cromossomo sexual X.
- Herança restrita ao sexo
- Genes holândricos localizados no cromossomo Y caracterizam a herança restrita ao sexo masculino.
- Herança influenciada pelo sexo
- A calvície precoce é um traço de herança influenciada pelo sexo, atuando como dominante em homens e recessivo em mulheres.
- Proporção fenotípica
- O cruzamento clássico mendeliano entre dois heterozigotos gera uma proporção fenotípica esperada de 3 para 1.
- Proporção genotípica
- No cruzamento de monoíbridos, a proporção genotípica teórica resultante é de 1 homozigoto dominante, 2 heterozigotos e 1 homozigoto recessivo.
- Alelos múltiplos
- Quando existem três ou mais formas alternativas de um gene na população, trata-se de um caso de alelos múltiplos.
- Gene letal
- Em camundongos amarelos, a presença do gene letal em dose dupla homozigota causa a morte embrionária precoce.
- Poliploidia
- Muitas plantas cultivadas exibem poliploidia, possuindo três ou mais conjuntos cromossômicos completos.
- Aneuploidia
- A síndrome de Down é uma aneuploidia causada pela trissomia do cromossomo vinte e um.
- Expressão gênica
- A expressão gênica modula quais proteínas são sintetizadas a partir do molde de DNA celular.
- Variação contínua
- Fenótipos quantitativos como a massa corporal exibem variação contínua dentro de uma população natural.
- Variação descontínua
- O sistema sanguíneo MN exibe variação descontínua, dividindo as pessoas em classes fenotípicas nítidas.
- Hereditabilidade
- A hereditabilidade quantifica a fração da variação fenotípica observada que pode ser atribuída às diferenças genotípicas.
- Fator ambiental
- A nutrição infantil atua como um fator ambiental crucial que condiciona a expressão do potencial genético da altura.
- Polimorfismo
- A coexistência de duas ou mais formas fenotípicas distintas e estáveis na mesma população é chamada de polimorfismo.
- Efeito materno
- O sentido de enrolamento da concha do caracol é determinado pelo efeito materno mediado por produtos citoplasmáticos no óvulo.
- Metilação do DNA
- A metilação do DNA silencia promotores gênicos e altera o fenótipo celular sem mexer na sequência de nucleotídeos.
- Inativação do cromossomo X
- O padrão malhado dos gatos cálico decorre da inativação aleatória do cromossomo X nas células embrionárias femininas.
- Compensação de dose
- A compensação de dose equaliza a expressão de produtos gênicos dos cromossomos sexuais entre fêmeas e machos.
- Seleção natural
- A seleção natural age diretamente sobre o fenótipo dos organismos para promover a sobrevivência diferencial dos mais aptos.
- Valor adaptativo
- O valor adaptativo reflete a contribuição reprodutiva de um genótipo em relação aos outros na população.
- Equilíbrio de Hardy-Weinberg
- Se uma população atende ao modelo de Hardy-Weinberg, as frequências alélicas e genotípicas permanecem inalteradas.