Herança Mendeliana e Ervilhas

Cartões · 52

Gregor Mendel

Monge agostiniano considerado o pai da genética por formular as leis básicas da hereditariedade.

Pisum sativum

Nome científico da ervilha-de-cheiro, organismo modelo escolhido por Mendel para seus experimentos.

Por que Mendel usou ervilhas?

Ciclo de vida curto, fácil cultivo, flores fechadas que facilitam a autofecundação e traços bem visíveis.

Autofecundação em ervilhas

Processo no qual o pólen fecunda o óvulo da mesma flor, garantindo linhagens puras se repetido.

Fecundação cruzada artificial

Técnica de transferir manualmente o pólen de uma flor para o estigma de outra flor emasculada.

Linhagem pura

População de indivíduos que, ao se reproduzirem por autofecundação, geram apenas descendentes idênticos a si.

Geração Parental (P)

Primeiro cruzamento experimental entre indivíduos de linhagens puras com características contrastantes.

Primeira Geração Filial (F1)

Descendência direta do cruzamento entre indivíduos da geração parental P.

Segunda Geração Filial (F2)

Descendência obtida pela autofecundação dos indivíduos híbridos da geração F1.

Sete características estudadas por Mendel

Forma e cor da semente, cor e forma da vagem, cor da flor, posição da flor e altura da planta.

Forma da semente: traços

Semente lisa (dominante) versus semente rugosa (recessiva).

Cor dos cotilédones: traços

Semente amarela (dominante) versus semente verde (recessiva).

Cor da flor: traços

Flor púrpura ou violeta (dominante) versus flor branca (recessiva).

Forma da vagem: traços

Vagem inflada (dominante) versus vagem constrita (recessiva).

Cor da vagem: traços

Vagem verde (dominante) versus vagem amarela (recessiva).

Posição da flor: traços

Flor axilar (ao longo do caule, dominante) versus flor terminal (na ponta, recessiva).

Altura da planta: traços

Planta alta ou normal (dominante) versus planta anã (recessiva).

Monohibridismo

Estudo do cruzamento genético considerando a herança de apenas uma única característica.

Característica dominante

Traço fenotípico expresso tanto em homozigose quanto em heterozigose na geração F1.

Característica recessiva

Traço que fica mascarado na presença do alelo dominante e só se manifesta em homozigose.

Proporção fenotípica em F2 no monohibridismo

Proporção clássica de 3 dominantes para 1 recessivo (3:1).

Proporção genotípica em F2 no monohibridismo

Proporção de 1 homozigoto dominante : 2 heterozigotos : 1 homozigoto recessivo (1:2:1).

Primeira Lei de Mendel

Lei da Segregação dos Fatores: cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

Gene (Fator mendeliano)

Unidade fundamental da hereditariedade que codifica uma informação biológica específica.

Alelo

Cada uma das formas alternativas que um mesmo gene pode assumir em um determinado loco.

Loco gênico (locus)

Posição fixa e específica que um determinado gene ocupa em um cromossomo.

Homozigoto

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado gene (ex.: AA ou aa).

Heterozigoto

Indivíduo que possui dois alelos diferentes para o mesmo gene (ex.: Aa).

Genótipo

Composição genética ou conjunto total de alelos de um organismo.

Fenótipo

Características físicas, fisiológicas ou comportamentais observáveis, resultantes do genótipo mais o ambiente.

Cruzamento-teste (test-cross)

Cruzamento de um indivíduo de fenótipo dominante com um homozigoto recessivo para descobrir seu genótipo.

Retrocruzamento (backcross)

Cruzamento de um descendente da geração F1 com um dos parentais originais.

Quadro de Punnett

Diagrama quadriculado usado para prever genótipos e proporções resultantes de um cruzamento.

Dihibridismo

Estudo da herança simultânea de duas características diferentes transmitidas pelos genitores.

Segunda Lei de Mendel

Lei da Segregação Independente: fatores de características diferentes separam-se independentemente na formação dos gametas.

Proporção fenotípica clássica em F2 no dihibridismo

Proporção de 9:3:3:1 entre indivíduos duplo-heterozigotos autofecundados (AaBb x AaBb).

Trihibridismo

Cruzamento em que se acompanha simultaneamente a transmissão de três características independentes.

Relação da 1ª Lei com a Meiose

A separação física dos cromossomos homólogos durante a Anáfase I explica a segregação dos alelos.

Relação da 2ª Lei com a Meiose

A disposição aleatória dos pares de cromossomos homólogos na Metáfase I explica a segregação independente.

Regra da multiplicação (Regra do E)

A probabilidade de dois eventos independentes ocorrerem juntos é o produto de suas probabilidades individuais.

Regra da adição (Regra do OU)

A probabilidade de ocorrer um evento OU outro mutuamente exclusivo é a soma de suas probabilidades individuais.

Dominância completa

Condição em que o alelo dominante mascara totalmente o fenótipo do alelo recessivo no heterozigoto.

Dominância incompleta

Situação em que o heterozigoto manifesta fenótipo intermediário entre os dois homozigotos (ex.: flor boca-de-leão rosa).

Codominância

Ambos os alelos de um gene se expressam de forma ativa e simultânea no heterozigoto (ex.: sistema MN e tipo AB).

Alelos múltiplos (Polialelia)

Existência de três ou mais formas alélicas para o mesmo gene na população, como no sistema ABO.

Alelos letais

Alelos cuja manifestação genotípica causa a morte do indivíduo antes da fase reprodutiva ou nascimento.

Pleiotropia

Fenômeno no qual um único gene influencia múltiplos caracteres fenotípicos distintos e não relacionados.

Epistasia

Interação gênica na qual um gene mascara ou inibe a expressão de alelos em outro loco diferente.

Ligação gênica (Linkage)

Exceção à 2ª Lei: genes localizados no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

Redescoberta dos trabalhos de Mendel

Ocorreu em 1900, independentemente por Hugo de Vries, Carl Correns e Erich von Tschermak.

Cromossomos homólogos

Pares de cromossomos de mesma morfologia, contendo os mesmos locos gênicos, herdados um do pai e outro da mãe.

Heredograma

Representação gráfica em forma de árvore genealógica dos padrões de herança em uma família.