Leis de Mendel

Cartões · 52

Gregor Mendel

Monge austríaco considerado o pai da genética por descobrir as leis fundamentais da hereditariedade com ervilhas.

Gene

Segmento de DNA responsável por codificar a informação necessária para a síntese de uma proteína ou característica.

Alelo

Cada uma das formas alternativas de um mesmo gene que ocupa o mesmo loco em cromossomos homólogos.

Loco gênico

Posição física específica que um determinado gene ocupa ao longo de um cromossomo.

Cromossomos homólogos

Pares de cromossomos semelhantes em forma e tamanho que contêm genes para as mesmas características.

Genótipo

Conjunto da constituição genética de um indivíduo herdado dos seus progenitores.

Fenótipo

Expressão observável física, bioquímica ou fisiológica determinada pela interação entre genótipo e ambiente.

Homozigoto

Indivíduo que possui dois alelos idênticos para um determinado loco gênico (por exemplo, AA ou aa).

Heterozigoto

Indivíduo que possui dois alelos diferentes para o mesmo loco gênico (por exemplo, Aa).

Alelo dominante

Alelo que se expressa no fenótipo tanto em dose dupla (homozigose) quanto em dose simples (heterozigose).

Alelo recessivo

Alelo que manifesta seu efeito fenotípico apenas quando está em homozigose (dose dupla).

Primeira Lei de Mendel

Lei da Segregação dos Fatores: cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas.

Segunda Lei de Mendel

Lei da Segregação Independente: fatores de características distintas segregam-se de forma independente durante a meiose.

Geração Parental (P)

Geração inicial de indivíduos puros cruzados entre si para iniciar os experimentos genéticos.

Primeira Geração Filial (F1)

Descendência direta resultante do cruzamento entre indivíduos da geração parental.

Segunda Geração Filial (F2)

Descendência obtida a partir da autofecundação ou intercruzamento entre indivíduos da geração F1.

Monoibridismo

Padrão de herança genética que analisa a transmissão de apenas uma característica por vez.

Diibridismo

Padrão de herança genética que analisa simultaneamente a transmissão de duas características distintas.

Proporção fenotípica na F2 do monoibridismo

Proporção clássica de 3 dominantes para 1 recessivo (3:1) resultante do cruzamento entre heterozigotos.

Proporção genotípica na F2 do monoibridismo

Proporção de 1 homozigoto dominante, 2 heterozigotos e 1 homozigoto recessivo (1:2:1).

Proporção fenotípica na F2 do diibridismo

Proporção clássica de 9:3:3:1 para a segregação independente de dois caracteres em heterozigose.

Quadro de Punnett

Diagrama em grade usado para prever genótipos e fenótipos resultantes de um cruzamento genético.

Cruzamento-teste (Testcross)

Cruzamento de um indivíduo de fenótipo dominante com um homozigoto recessivo para descobrir seu genótipo.

Retrocruzamento (Backcross)

Cruzamento de um descendente da geração F1 com um dos genitores da linhagem parental pura.

Linhagem pura

Grupo de indivíduos homozigotos que, ao se autofecundarem, produzem apenas descendentes idênticos a eles.

Dominância incompleta

Herança onde o heterozigoto manifesta um fenótipo intermediário entre os fenótipos dos dois homozigotos.

Codominância

Situação em que ambos os alelos se expressam simultaneamente e por completo no indivíduo heterozigoto.

Alelos letais

Genes que causam a morte prematura do portador, frequentemente em estado homozigoto, alterando proporções mendelianas.

Alelos múltiplos (Polialelia)

Presença de três ou mais alelos diferentes para o mesmo gene distribuídos dentro de uma população.

Sistema ABO

Exemplo clássico de alelos múltiplos e codominância humana determinado pelos alelos IA, IB e i.

Pleiotropia

Fenômeno em que um único gene afeta múltiplas características fenotípicas aparentemente não relacionadas.

Epistasia

Interação gênica em que um gene inibe ou mascara a expressão fenotípica de outro gene em loco diferente.

Herança quantitativa (Poligenia)

Herança em que vários pares de genes somam efeitos contínuos para definir uma única característica, como altura.

Ligação gênica (Linkage)

Genes situados no mesmo cromossomo que tendem a ser herdados juntos, violando a Segunda Lei de Mendel.

Permutação cromossômica (Crossing-over)

Troca de pedaços entre cromátides homólogas na meiose que gera novas combinações entre genes ligados.

Heredograma

Representação gráfica das relações de parentesco e transmissão de características genéticas em uma família.

Herança autossômica dominante

Padrão de herança onde basta um único alelo dominante em cromossomo autossomo para expressar o traço.

Herança autossômica recessiva

Padrão genético no qual a característica só se manifesta quando o indivíduo herda dois alelos recessivos.

Herança ligada ao sexo

Transmissão de características cujos genes responsáveis estão localizados na porção heteróloga do cromossomo X.

Herança restrita ao sexo (holândrica)

Características determinadas por genes situados na região exclusiva do cromossomo Y, transmitidas só de pai para filho.

Penetrância gênica

Porcentagem de indivíduos com determinado genótipo que realmente manifestam o fenótipo esperado.

Expressividade variável

Variação no grau de intensidade com que um genótipo específico se manifesta no fenótipo dos indivíduos.

Gameta

Célula reprodutiva haploide (como óvulo e espermatozoide) que carrega apenas um conjunto de alelos.

Haploide (n)

Célula que contém apenas um exemplar de cada cromossomo típico da sua espécie.

Diploide (2n)

Célula que possui pares de cromossomos homólogos, um herdado do pai e outro da mãe.

Meiose

Divisão celular reducional que produz quatro células haploides a partir de uma diploide, separando os alelos.

Norma de reação

Faixa de potenciais fenótipos possíveis produzidos por um mesmo genótipo sob diferentes condições ambientais.

Pisum sativum

Nome científico da ervilha-de-cheiro escolhida por Mendel devido ao fácil cultivo e características bem contrastantes.

Autofecundação

União de gametas masculinos e femininos originados do mesmo indivíduo vegetal.

Fator mendeliano

Termo original usado por Mendel para se referir às unidades discretas de herança biológica hoje chamadas de genes.

Regra da multiplicação (Regra do E)

Princípio da probabilidade onde a chance de dois eventos independentes ocorrerem juntos é calculada multiplicando-os.

Regra da adição (Regra do OU)

Princípio probabilístico onde a chance de ocorrer um ou outro de dois eventos mutuamente exclusivos é a soma de ambos.